Clorur de níquel(II)

Infotaula de compost químicClorur de níquel(II)

Modifica el valor a Wikidata
Substància químicatipus d'entitat química Modifica el valor a Wikidata
Massa molecular127,873 Da Modifica el valor a Wikidata
Estructura química
Fórmula químicaCl₂Ni Modifica el valor a Wikidata
SMILES canònic
Model 2D
Cl[Ni]Cl Modifica el valor a Wikidata
Identificador InChIModel 3D Modifica el valor a Wikidata
NFPA 704: Standard System for the Identification of the Hazards of Materials for Emergency Response () Modifica el valor a Wikidata

El clorur de níquel(II) és el compost químic amb la fórmula química NiCl₂. La seva sal anhidra és de color groc, però és més corrent la hidratada NiCl₂·6H₂O la qual és de color verd. En general el clorur de níquel(II), en diverses formes, és la font de níquel més important per a la síntesi química. Els clorurs de níquel són deliqüescents, absorbeixen humitat de l'aire per formar una solució. Les sals de níquel són una producte carcinogen.

Producció i síntesi

Mostra de clorur de níquel(II) anhidre

A gran escala es fa extraient amb àcid hidroclòric el níquel de la metal·lúrgia i de les menes minerals que contenen níquel.

Aplicacions en la síntesi orgànica

El NiCl₂ i el seu hidrat de vegades són útils en la síntesi orgànica.[1]

  • Com àcid Lewis suau, p. e. per la isomerització regioselectiva de dienols:
Esquema general de la reacció d'isomerització de dienols
  • En combinació amb CrCl₂ per acoblar un aldehid i un iodur vinílic per a donar alcohol al·lílic.
  • Per a reduccions selectives en presència de LiAlH₄, p.e. per la conversió d'alquens a alcans.
  • Com a precursor del borur de níquel, preparat in situ a partir de NiCl₂ i NaBH₄. *Com catalitzador:
ArI + P(OEt)₃ → ArP(O)(OEt)₂ + EtI

Seguretat

El clorur de níquel(II) és irritant per ingestió, inhalació, contacte amb la pell i contacte amb els ulls. Una exposició perllongada al níquel i els seus compostos s'ha demostrat que produeix càncer.

Referències

  1. Tien-Yau Luh, Yu-Tsai Hsieh Nickel(II) Chloride" in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (L. A. Paquette, Ed.) 2001 J. Wiley & Sons, New York. doi:10.1002/047084289X.rn012. Article Online Posting Date: April 15, 2001.

Enllaços externs

  • NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards



Identificadors
CAS · Modifica el valor a WikidataInChIKey · Modifica el valor a WikidataPubChem · Modifica el valor a WikidataRTECS: QR6480000 · Modifica el valor a WikidataAEPQ · Modifica el valor a WikidataChEBI · Modifica el valor a WikidataONU: 3288 · Modifica el valor a WikidataKEGG · Modifica el valor a WikidataChemSpider · Modifica el valor a WikidataUNII · Modifica el valor a WikidataZVG · Modifica el valor a WikidataInfocard ECHA · Modifica el valor a WikidataDSSTOX · Modifica el valor a WikidataBeilstein: 3902827 · i Beilstein: 8128171 · Modifica el valor a WikidataHSDB · Modifica el valor a Wikidata