5-MeO-DMT

5-MeO-DMT
Identificadores
Número CAS 1019-45-0
Código ATC No adjudicado
PubChem 1832
Datos químicos
Fórmula C13H18N2O 
Peso mol. 218.298 g/mol
Datos clínicos
Vías de adm. Oral (fumada), parenteral, nasal, digestiva (con un Inhibidor de la monoaminooxidasa
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5-MeO-DMT (5-metoxi-N,N-dimetiltriptamina) es un alcaloide con efectos alucinógenos de la familia de las triptaminas.

Al igual que sus parientes, la dimetiltriptamina (N,N-DMT) y la bufotenina (5-HO-DMT), ha sido usada por los chamanes sudamericanos como un enteógeno para propósitos rituales y en la medicina tradicional durante al menos cuatro mil años a partir de sus fuentes botánicas del género Anadenanthera sp.[1]​

En América del Norte es producido de manera natural por el sapo Incilius alvarius.

Química

La 5-MeO-DMT fue sintetizada por primera vez en 1936.[2]​ En 1959 se aisló como uno de los ingredientes psicoactivos de las semillas de Piptadenia colubrina (ahora Anadenanthera colubrina) y de la corteza de Dictyoloma incanescens (ahora Dictyoloma vandellianum).[3]​

Historia

Tradicionalmente 5-MeO-DMT se ha utilizado en el polvo psicodélico a partir de la semilla de la Anadenanthera colubrina (cebil, wilca, vilca) y la Anadenanthera peregrina conocida también como yopo en los Andes, la Amazonia, la Orinoquía y el Caribe.

En la cuenca amazónica, también está presente en las resinas y cortezas pulverizadas de las virolas (Virola sp.) que son aún usadas tradicionalmente a manera de rapé en tabletas y/o como bebida.[4]​

En América del Norte

También se encuentra en la piel del sapo Incilius alvarius (antes Bufo alvarius), aunque no hay evidencia directa de que este fuera utilizado como alucinógeno hasta tiempos recientes.[5]​[2]​

Estudios

La 5-MeO-DMT está siendo estudiada por sus potenciales efectos terapéuticos.[6]​ En marzo de 2019 unos investigadores de la Universidad John Hopkins anunciaron que el 80 % de los usuarios de 5-MeO-DMT sintético en rituales colectivos reportaron a través de encuestas mejoras en sus síntomas de depresión y trastorno de ansiedad.[7]​[8]​[9]​

Véase también

Referencias

  1. ↑ Capparelli (2006): 397-399.
  2. ↑ a b Davis, Alan K.; Barsuglia, Joseph P.; Lancelotta, Rafael; Grant, Robert M.; Renn, Elise (30 de abril de 2018). «The epidemiology of 5-methoxy-N, N-dimethyltryptamine (5-MeO-DMT) use: Benefits, consequences, patterns of use, subjective effects, and reasons for consumption:». Journal of Psychopharmacology (en inglés). PMC 6248886. PMID 29708042. doi:10.1177/0269881118769063. Consultado el 15 de octubre de 2020. 
  3. ↑ Pachter, Irwin J.; Zacharias, David E.; Ribeiro, Oscar (1959-09). «Indole Alkaloids of Acer saccharinum (the Silver Maple), Dictyoloma incanescens, Piptadenia colubrina, and Mimosa hostilis». The Journal of Organic Chemistry (en inglés) 24 (9): 1285-1287. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo01091a032. Consultado el 15 de octubre de 2020. 
  4. ↑ Agurell et al. (1969)
  5. ↑ «Bufo alvarius: información básica». ICEERS. 19 de septiembre de 2019. Consultado el 1 de septiembre de 2020. 
  6. ↑ Carpenter, David E. (16 de febrero de 2022). «More Companies Embrace 5-MeO-DMT to Create Therapies». Lucid News (en inglés estadounidense). Consultado el 6 de marzo de 2022. 
  7. ↑ Davis, Alan K.; So, Sara; Lancelotta, Rafael; Barsuglia, Joseph P.; Griffiths, Roland R. (4 de marzo de 2019). «5-methoxy- N,N -dimethyltryptamine (5-MeO-DMT) used in a naturalistic group setting is associated with unintended improvements in depression and anxiety». The American Journal of Drug and Alcohol Abuse (en inglés) 45 (2): 161-169. ISSN 0095-2990. PMC 6430661. PMID 30822141. doi:10.1080/00952990.2018.1545024. Consultado el 15 de octubre de 2020. 
  8. ↑ «Fast-Acting Psychedelic Associated With Improvements In Depression/Anxiety». Johns Hopkins Medicine Newsroom (en inglés). 18 de marzo de 2019. Consultado el 15 de octubre de 2020. 
  9. ↑ Sherwood, Alexander M.; Claveau, Romain; Lancelotta, Rafael; Kaylo, Kristi W.; Lenoch, Kelsey (2 de diciembre de 2020). «Synthesis and Characterization of 5-MeO-DMT Succinate for Clinical Use». ACS Omega 5 (49): 32067-32075. ISSN 2470-1343. PMC 7745443. PMID 33344861. doi:10.1021/acsomega.0c05099. Consultado el 4 de febrero de 2021. 

Bibliografía

  • Capparelli, Aylen, Pochettino, María Leila, Andreoni, Diego y Rubén Iturriza (2006). «Differences between written and archaeological record: The case of plant micro remains recovered at a Northwestern Argentinean Pipe». Proceedings of the IVth International Congress of Ethnobotany (ICEB 2005): Ethnobotany: at the Junction of the Continents and the Disciplines (en inglés) (Estambul: Yayinlari). tomo 6: 397-406. ISSN 0325-2221. 
  • Guchhait, R. B. (1976). «Biogenesis of 5-methoxy-N,N-dimethyltryptamine in human pineal gland». Journal of Neurochemistry (en inglés) 26 (1): 187-190. ISSN 1471-4159. doi:10.1111/j.1471-4159.1976.tb04456.x. 
  • Agurell, Stig; Holmstedt, Bo; Lindgren, Jan-Erik; Schultes, Richard Evans; Lindberg, Alf A.; Jansen, Gert; Lamm, Bo; Samuelsson, Benny (1969). «Alkaloids in Certain Species of Virola and Other South American Plants of Ethnopharmacologic Interest.». Acta Chemica Scandinavica (en inglés) 23: 903-916. ISSN 0904-213X. doi:10.3891/acta.chem.scand.23-0903. Archivado desde el original el 3 de junio de 2018. Consultado el 1 de septiembre de 2020. 

Enlaces externos

  • Entrada en lo absoluto con 5-meo-dmt: la experiencia de Stanislav Grof
  • TiHKAL #38 on Erowid, Erowid's 5-MeO-DMT Vault
  • 5-MeO-DMT Entry in TiHKAL • info (enlace roto disponible en Internet Archive; véase el historial, la primera versión y la última).
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