Anemonina

 
Anemonina
Nombre IUPAC
trans-4,7-Dioxadispiro[4.0.46.25]dodeca-1,9-diene-3,8-dione
General
Fórmula molecular C
10H
8O
4
Identificadores
Número CAS 508-44-1[1]​
ChEBI 80791
ChemSpider 10064
PubChem 10496
UNII G99XG5B674
SMILES
C1CC2(C13C=CC(=O)O3)C=CC(=O)O2
InChI
InChI=1S/C10H8O4/c11-7-1-3-9(13-7)5-6-10(9)4-2-8(12)14-10/h1-4H,5-6H2
Key: JLUQTCXCAFSSLD-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Masa molar 192,17 g/mol
Riesgos
LD50 150 mg·kg−1 (mouse, i. p.)
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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Anemonin es un compuesto que se encuentra en las plantas de la familia Ranunculaceae. Es la dimerización de la toxina protoanemonina[2]​ que es fácilmente hidrolizado a un ácido dicarboxílico.[3]​

  • The hydrolysation product of anemonin
    The hydrolysation product of anemonin

La sustancia tiene el nombre de las plantas del género Anemone, donde fue identificado por primera vez.[4]​ Le han sido descritas propiedades antiespasmódicas y analgésicas.[5]​[6]​


Referencias

  1. ↑ Número CAS
  2. ↑ List, PH; Hörhammer, L, eds. (1979). Hagers Handbuch der pharmazeutischen Praxis (en alemán) (4 edición). Springer Verlag. ISBN 3540077383. 
  3. ↑ «Aktuelles aus der Natur» (en alemán). TU Graz. 2 de abril de 2009. p. 4. Consultado el 27 de noviembre de 2010.  (enlace roto disponible en Internet Archive; véase el historial, la primera versión y la última).
  4. ↑ Chemie der organischen Verbindungen, Carl Löwig (en alemán)
  5. ↑ «Anemonin» (en inglés). DrugLead. Consultado el 27 de noviembre de 2010. 
  6. ↑ Anemonin, Wissenschaft online (en alemán)

Enlaces externos

  • Esta obra contiene una traducción derivada de «Anemonin» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.
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