Asimilobina
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| Nombre IUPAC | ||
| (6aS)-1-Methoxy-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinoline-2-ol | ||
| General | ||
| Fórmula estructural |  | |
| Fórmula molecular | C 17H 17NO 2 | |
| Identificadores | ||
| ChEMBL | CHEMBL389271 | |
| ChemSpider | 23282723 | |
| PubChem | 25774982 | |
| SMILES COC1=C(C=C2CCN[C@@H]3C2=C1C4=CC=CC=C4C3)O | ||
| InChI InChI=InChI=1S/C17H17NO2/c1-20-17-14(19)9-11-6-7-18-13-8-10-4-2-3-5-12(10)16(17)15(11)13/h2-5,9,13,18-19H,6-8H2,1H3/t13-/m0/s1 Key: NBDNEUOVIJYCGZ-ZDUSSCGKSA-N | ||
| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | 26 732 g/mol | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
[editar datos en Wikidata] | ||
Asimilobina es un inhibidor de la biosíntesis de la dopamina, y un antagonista del receptor serotoninérgico.
Referencias
- Shoji, N; Umeyama, A; Saito, N; Iuchi, A; Takemoto, T; Kajiwara, A; Ohizumi, Y (1987). «Asimilobine and lirinidine, serotonergic receptor antagonists, from Nelumbo nucifera». Journal of natural products 50 (4): 773-4. PMID 3430176.
- Jin, CM; Lee, JJ; Kim, YK; Ryu, SY; Lim, SC; Hwang, BY; Lee, CK; Lee, MK (2008). «Effects of asimilobine on dopamine biosynthesis and l-DOPA-induced cytotoxicity in PC12 cells». Journal of Asian natural products research 10 (7–8): 747-55. PMID 18696327. doi:10.1080/10286020802030892.
Enlaces externos
- Esta obra contiene una traducción derivada de «Asimilobine» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.
