CYP2C8
| Citocromo P450, familia 2, subfamilia C, polipéptido 8 | ||||||
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| Estructuras disponibles | ||||||
| PDB | Buscar ortólogos: PDBe, RCSB Estructuras enzimáticas RCSB PDB, PDBe, PDBsum | |||||
| Identificadores | ||||||
| Símbolos | CYP2C8 (HGNC: 2622) Cyp2c8 | |||||
| Identificadores externos |
Bases de datos de enzimas IntEnz: entrada en IntEnz BRENDA: entrada en BRENDA ExPASy: NiceZime view KEGG: entrada en KEEG PRIAM: perfil PRIAM ExplorEnz: entrada en ExplorEnz MetaCyc: vía metabólica | |||||
| Número EC | 1.14.14.1 | |||||
| Locus | Cr. 10 q24.1 | |||||
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| Ortólogos | ||||||
| Especies |
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| Entrez |
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| UniProt |
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| RefSeq (ARNm) |
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| PubMed (Búsqueda) |
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| PMC (Búsqueda) |
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[editar datos en Wikidata] | ||||||
El Citocromo P450 2C8 (CYP2C8) es una enzima perteneciente al grupo de proteínas del citocromo P450. Esta enzima se halla involucrada en el metabolismo de fármacos tales como paclitaxel, repaglinida, rosiglitazona, y cerivastatina, entre otros. Anteriormente se le conocía como "citocromo P450, subfamilia IIC (mefenitoína 4-hidroxilasa), polipéptido 8".[1]
Inhibidores del CYP2C8
El inhibidor más potente identificado fue el antagonista del receptor de leucotrienos, montelukast. Otros inhibidores de la CYP2C8 se identificaron a partir de una amplia variedad de clases terapéuticas, sin que predomine una sola clase. Entre estos inhibidores potentes están incluidos el candesartán cilexetilo (profármaco del éster ciclohexilcarbonato de candesartán), zafirlukast, clotrimazol, felodipino, y el furoato de mometasona.[2]
Véase también
Enlaces externos
- MeSH: CYP2C8 (en inglés)
Referencias
- ↑ genenames.org. «CYP2C8» (en inglés). Archivado desde el original el 22 de noviembre de 2012. Consultado el 17 de noviembre de 2012.
- ↑ Walsky, RL; Gaman EA; Obach RS. (Jan de 2005). «Examination of 209 drugs for inhibition of cytochrome P450 2C8.». J. Clin. Pharmacol 45 (1): 68. Consultado el 17 de noviembre de 2012.
| Control de autoridades |
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Datos: Q14916190
