Fosfatidilinositol 4,5-bisfosfato

Para otros usos de este término, véase Fosfatidilinositol bifosfato.
 
Fosfatidilinositol 4,5-bifosfato
General
Otros nombres Fosfolípido de inositol
Fórmula semidesarrollada C47H85O19P3
Fórmula molecular ?
Identificadores
Número CAS 245126-95-8[1]​
ChEBI 77276
ChemSpider 21169207
PubChem 5497157
InChI
InChI=InChI=1S/C47H85O19P3/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19-20-22-24-26-28-30-32-34-36-41(49)63-39(37-61-40(48)35-33-31-29-27-25-23-21-18-16-14-12-10-8-6-4-2)38-62-69(59,60)66-45-42(50)43(51)46(64-67(53,54)55)47(44(45)52)65-68(56,57)58/h11,13,17,19,22,24,28,30,39,42-47,50-52H,3-10,12,14-16,18,20-21,23,25-27,29,31-38H2,1-2H3,(H,59,60)(H2,53,54,55)(H2,56,57,58)/b13-11-,19-17-,24-22-,30-28-/t39-,42-,43+,44+,45-,46-,47-/m1/s1
Key: CNWINRVXAYPOMW-FCNJXWMTSA-N
Propiedades físicas
Masa molar 1047,09 g/mol
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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El fosfatidilinositol 4,5-bifosfato (PtdIns(4,5)P2) es uno de los componentes fosfolipídicos de la membrana celular donde es sustrato para un número importante de proteínas de señalización.[2]​

Su composición en ácidos grasos varía según el tejido y la especie estudiada, pero la más frecuente suele ser 1-estearoil-2-araquidonil, es decir: ácido esteárico en la posición 1 del glicerol y ácido araquidónico en la 2.[3]​

Formación

Dos moléculas de fosfadilinositol 4,5-bifosfato se forman por acción de cinasas específicas que actúan sobre el PI(4)P. Por su parte, la enzima fosfolipasa C actúa sobre el PtdIns(4,5)P2 produciendo hidrólisis causando la formación de inositol 1,4,5-trifosfato (abreviado InsP3 o IP3) y diacilglicerol (DAG).

Función

Tanto las PtdIns(3,4,5)P3—formadas del PtdIns(4,5)P2— y el mismo PtdIns(4,5)P2 actúan como sustrato para la formación de otras moléculas y actúan como fosfolípidos de anclaje que permiten la unión de ligandos que promueven el reclutamiento de proteínas a la membrana plasmática y la subsecuente activación y transducción de señales celulares. El PtdIns(4,5)P2 también actúa promoviendo la reorganización del citoesqueleto y en el crecimiento celular de plantas.[4]​

Referencias

  1. ↑ Número CAS
  2. ↑ Strachan T, Read AP (1999). Leptospira. In: Human Molecular Genetics (2nd ed. edición). Wiley-Liss. (via NCBI Bookshelf) ISBN 0-471-33061-2. 
  3. ↑ Tanaka T, Iwawaki D, Sakamoto M, Takai Y, Morishige J, Murakami K, Satouchi K. (2003 Apr). «Mechanisms of accumulation of arachidonate in phosphatidylinositol in yellowtail. A comparative study of acylation systems of phospholipids in rat and the fish species Seriola quinqueradiata». Eur J Biochem 270 (7): 1466-73. PMID 12654002. doi:10.1046/j.1432-1033.2003.03512.x.  |fechaacceso= requiere |url= (ayuda)
  4. ↑ Kusano H, Testerink C, Vermeer JE, Tsuge T, Shimada H, Oka A, Munnik T, Aoyama T. The Arabidopsis Phosphatidylinositol Phosphate 5-Kinase PIP5K3 Is a Key Regulator of Root Hair Tip Growth. (en inglés). Plant Cell. 2008 Feb 15
Control de autoridades
  • Proyectos Wikimedia
  • Wd Datos: Q3083814
  • Identificadores médicos
  • MeSH: D019269
  • UMLS: C0070798
  • Identificadores químicos
  • Número CAS: 245126-95-8
  • ChEBI: 77276
  • ChemSpider: 21169207
  • PubChem: 5497157
  • SMILES: ID
  • InChI: ID
  • InChI key: ID
  • Identificadores biológicos
  • MGI: 245126-95-8
  • Wd Datos: Q3083814