CYP2C8
CYP2C8 | |
---|---|
Proteinak kodetzen dituen genea | |
Identifikadoreak | |
Homologene: 117948 Genenames: CYP2C8 Ensemble: ENSG00000138115 | |
Taxoia | Homo sapiens |
Asoziazio-genetikoa | Baztanga osteonecrosis (en) |
Kokapena | |
Kromosoma | human chromosome 10 (en) |
Kokapen zitogenetikoa | 10q23.33 |
Hasiera | 95036772 bp[1] |
Amaiera | 95069497 bp[2] |
Transkripzioak | |
RNA ID | NM_000770, NM_001198853, NM_001198854, NM_001198855 eta NM_030878 |
Ensembl | Zerrenda
|
Beste espezieetan | |
Sagu arrunt | Cyp2c39 (en) |
Sagu arrunt | Cyp2c29 (en) |
Arratoi arrunt | Cyp2c7 (en) |
Sagu arrunt | Cyp2c38 (en) |
Gene-adierazpen eredua | |
Ontologia | |
Kodetzen du | cytochrome P450 family 2 subfamily C member 8 (en) |
Funtzio-molekularrak | Ikusi
|
Osagai-zelularra | Ikusi
|
Prozesu-biologikoak | Ikusi
|
P450 2C8 zitokromoa (CYP2C8) P450 zitokromoaren proteina-multzoko entzima da. Entzima horrek zerikusia du, besteak beste, paclitaxel, repaglinida, rosiglitazona eta zeribastatina botiken metabolismoan. Lehen, "P450 zitokromoa, IIC subfamilia (mefenitoina 4-hidroxilasa), 8 polipeptidoa" deitzen zitzaion.[3]
CYP2C8aren inhibitzaileak
Identifikaturiko inhibitzaile indartsuena leukotrieno-hartzailearen antagonista izan zen, montelukast. CYP2C8aren beste inhibitzaile batzuk klase terapeutiko ugariren bidez identifikatu ziren, klase bakar bat nagusitu gabe. Inhibitzaile indartsu horien artean daude candesartan zilexetiloa (txirristako profarmakoa), zafirlukast, clotrimazola, felodipinoa eta mometasonaren furoatoa.[4]
Erreferentziak
Kanpo estekak
- Datuak: Q14916190