Geranyyligeranyylipyrofosfaatti
| Geranyyligeranyylipyrofosfaatti | |
|---|---|
 | |
| Tunnisteet | |
| IUPAC-nimi | Fosfono[(2E,6E,10E)-3,7,11,15-tetrametyyliheksadeka-2,6,10,14-tetraenyyli]fosfaatti |
| CAS-numero | 6699-20-3 |
| PubChem CID | 447277 |
| SMILES | CC(=CCCC(=CCCC(=CCCC(=CCOP(=O)(O)OP(=O)(O)O)C)C)C)C [1] |
| Ominaisuudet | |
| Molekyylikaava | C20H36O7P2 |
| Moolimassa | 450,428 g/mol |
| Infobox OK | |
Geranyyligeranyylipyrofosfaatti (C20H36O7P2) on orgaaninen fosforiyhdiste ja välituote terpeenien ja terpenoidien synteesissä.
Biosynteesi ja molekyylin jatkotyöstö
Dimetyyliallyylipyroosfaatin ja isopentenyylipyrofosfaatin reagoidessa muodostuu geranyylipyrofosfaattimolekyyli. Kun siihen liittyy isopentenyylipyrofosfaattimolekyyli, syntyy farnesyylipyrofosfaattia. Farnesyylipyrofosfaatista syntyy geranyyligeranyylipyrofosfaattia vielä yhden isopentenyylipyrofosfaatin liittyessä molekyyliin.[2] Geranyyligeranyylipyrofosfaatista muodostuu diterpeenejä.[3]
Entsyymit voivat liittää proteiineihin geranyyligeranyylipyrofosfaatin hiilivetyosan. hiilivetyosa liittyy proteiinin kysteiiniaminohappoon. Entsyymin aktiiviseen kohtaan hyvin sopivien proteiinien aminohappoketjun viimeinen aminohappo on usein leusiini.[4]
Lähteet
- ↑ geranylgeranyl pyrophosphate – Substance summary NCBI. Viitattu 15. toukokuuta 2009.
- ↑ Maaria Linnala & Marjo Keskitalo: Terpeenien biosynteesi ja esiintyminen MTT. Viitattu 15.5.2009.
- ↑ Peter Taylor: Mechanism and synthesis, s. 305. RSCPublishing, 2002. ISBN 978-0-85404-695-9. Kirja Googlen teoshaussa (viitattu 15.5.2009). (englanniksi)
- ↑ Robert Roskoski: Biochemistry, s. 387. Elsevier Health Sciences, 1996. ISBN 978-0721651743. Kirja Googlen teoshaussa (viitattu 15.5.2009). (englanniksi)
Aiheesta muualla
- Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG): Geranylgeranyl pyrophosphate (englanniksi)
