Camphène

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Camphène
Image illustrative de l’article Camphène
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Structure chimique et représentation en 3D du camphène.
Identification
Nom UICPA 2,2-diméthyl-3-méthylène-bicyclo[2,2,1]heptane
No CAS 79-92-5
No ECHA 100.001.123
No CE 201-234-8
No RTECS EX1055000
PubChem 6616
ChEBI 3830
FEMA 2229
SMILES
CC1(C2CCC(C2)C1=C)C
PubChem, vue 3D
InChI
InChI : vue 3D
InChI=1S/C10H16/c1-7-8-4-5-9(6-8)10(7,2)3/h8-9H,1,4-6H2,2-3H3
InChIKey :
CRPUJAZIXJMDBK-UHFFFAOYSA-N
Propriétés chimiques
Formule C10H16  [Isomères]
Masse molaire[1] 136,234 ± 0,009 1 g/mol
C 88,16 %, H 11,84 %,
Propriétés physiques
fusion 51 °C[réf. souhaitée]
ébullition 159 °C[réf. souhaitée]
Solubilité 4,2 mg L−1 dans l'eau[réf. souhaitée]
Masse volumique 0,842 g/cm3 à 20 °C[réf. souhaitée]
Pression de vapeur saturante 0,330 kPa (2,4 mmHg) à 20 °C[réf. souhaitée]
Thermochimie
Cp

équation[2] : C P = ( 154.624 ) + ( 1.3370 ) × T + ( 1.0808 E 3 ) × T 2 + ( 4.5075 E 7 ) × T 3 + ( 7.7569 E 11 ) × T 4 {\displaystyle C_{P}=(-154.624)+(1.3370)\times T+(-1.0808E-3)\times T^{2}+(4.5075E-7)\times T^{3}+(-7.7569E-11)\times T^{4}}
Capacité thermique du gaz en J·mol-1·K-1 et température en kelvins, de 298 à 1 500 K.
Valeurs calculées :
159,26 J·mol-1·K-1 à 25 °C.

T
(K)
T
(°C)
Cp
( J k m o l × K ) {\displaystyle ({\tfrac {J}{kmol\times K}})}
Cp
( J k g × K ) {\displaystyle ({\tfrac {J}{kg\times K}})}
298 24,85 159 139 1 168
378 104,85 219 094 1 608
418 144,85 245 953 1 805
458 184,85 270 900 1 988
498 224,85 294 059 2 158
538 264,85 315 544 2 316
578 304,85 335 466 2 462
618 344,85 353 934 2 598
658 384,85 371 048 2 724
698 424,85 386 905 2 840
738 464,85 401 599 2 948
778 504,85 415 215 3 048
818 544,85 427 838 3 140
858 584,85 439 545 3 226
899 625,85 450 671 3 308
T
(K)
T
(°C)
Cp
( J k m o l × K ) {\displaystyle ({\tfrac {J}{kmol\times K}})}
Cp
( J k g × K ) {\displaystyle ({\tfrac {J}{kg\times K}})}
939 665,85 460 742 3 382
979 705,85 470 105 3 451
1 019 745,85 478 818 3 515
1 059 785,85 486 935 3 574
1 099 825,85 494 505 3 630
1 139 865,85 501 573 3 682
1 179 905,85 508 178 3 730
1 219 945,85 514 356 3 776
1 259 985,85 520 137 3 818
1 299 1 025,85 525 546 3 858
1 339 1 065,85 530 604 3 895
1 379 1 105,85 535 327 3 929
1 419 1 145,85 539 727 3 962
1 459 1 185,85 543 808 3 992
1 500 1 226,85 547 664 4 020
Propriétés optiques
Indice de réfraction n 80 {\displaystyle n_{}^{80}}  1,440 2 (DL)[3]

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
modifier Consultez la documentation du modèle
Molécule de camphène.

Le camphène est un monoterpène bicyclique de formule brute C10H16. Il est très volatil à température ambiante et présente une odeur acre. Quasi insoluble dans l'eau, il est soluble dans presque tous les solvants organiques. Il est le constituant de nombreuses huiles essentielles, comme la bergamote, le camphre, la citronnelle ou la térébenthine.

Production

Le camphène est produit industriellement, en général, par isomérisation de l'α-pinène, par l'ajout d'un catalyseur[4] hétérogène à pression normale et à des températures inférieures à 100 °C. L'isolement du camphène est fait par distillation fractionnée à pression réduite.

Notes et références

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. (en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams : Inorganic Compounds and Elements, vol. 3, Huston, Texas, Gulf Pub., , 384 p. (ISBN 0-88415-859-4).
  3. (en) J. G. Speight et Norbert Adolph Lange, Lange's Handbook of Chemistry, McGraw-Hill, , 16e éd., 1623 p. (ISBN 0-07-143220-5), p. 2.289.
  4. PubChem 6616.
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