Complexe de Vaska

Structure et apparence du complexe de Vaska

Identification

Synonymes

carbonylchlorobis(triphénylphosphine)iridium

N^o CAS

14871-41-1

N^o ECHA

100.035.386

N^o CE

238-941-6

SMILES

[C-]#[O+].C1=CC=C(C=C1)P(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3.C1=CC=C(C=C1)P(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3.[Cl-].[Ir]
PubChem, vue 3D

InChI

Std. InChI : vue 3D
InChI=1S/2C18H15P.CO.ClH.Ir/c2*1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;1-2;;/h2*1-15H;;1H;/p-1
Std. InChIKey :
VSPLSJCNZPDHCN-UHFFFAOYSA-M

Apparence

solide cristallisé jaune vif

Propriétés chimiques

Formule

C₃₇H₃₀ClIrOP₂IrClC₃₇H₃₀OP₂

Masse molaire^[1]

780,251 ± 0,037 g/mol
C 56,96 %, H 3,88 %, Cl 4,54 %, Ir 24,64 %, O 2,05 %, P 7,94 %,

Propriétés physiques

T° fusion

215 °C (décomposition)^[2]

Précautions

SGH^[2]

Attention

H302, H312, H331, P261, P280, P321, P302+P352 et P405

H302 : Nocif en cas d'ingestion
H312 : Nocif par contact cutané
H331 : Toxique par inhalation
P261 : Éviter de respirer les poussières/fumées/gaz/brouillards/vapeurs/aérosols.
P280 : Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage.
P321 : Traitement spécifique (voir … sur cette étiquette).
P302+P352 : En cas de contact avec la peau : laver abondamment à l’eau et au savon.
P405 : Garder sous clef.

Transport^[2]

2811

Numéro ONU :
2811 : SOLIDE ORGANIQUE TOXIQUE, N.S.A.
Classe :
6.1
Étiquette :

6.1 : Matières toxiques
Emballage :
Groupe d'emballage III : matières faiblement dangereuses.

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

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Le complexe de Vaska, nom d'usage du trans-chlorocarbonylbis(triphénylphosphine)iridium(I), est un composé chimique de formule trans-[Ir Cl(CO)(Ph₃P)₂].

Il s'agit d'un complexe organométallique diamagnétique de configuration plane carrée constitué d'un atome central d'iridium Ir coordonné à deux ligands de triphénylphosphine Ph₃P l'un en face de l'autre (configuration trans) ainsi qu'à un anion chlorure Cl⁻ et un groupe carbonyle CO.

Ce complexe peut subir une addition oxydante et est connu pour sa capacité à fixer l'oxygène O₂ de façon réversible. Il a été décrit en 1961 par Vaska et al.^[3] et a ouvert la voie au concept de catalyse homogène, très employé en chimie organique.

Son rôle de catalyseur dans des réactions d'échange hydrogène-deutérium et d'isomérisation d'hydrocarbures a été très tôt démontré en phase homogène et sous conditions modérées^[4].

Notes et références

↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
↑ ^{a b c et d} Alfa Aesar – consulté le 1^er décembre 2012 « Carbonylchlorobis(triphenylphosphine)iridium(I) ».
↑ (en) Lauri Vaska et John W. DiLuzio, « CARBONYL AND HYDRIDO-CARBONYL COMPLEXES OF IRIDIUM BY REACTION WITH ALCOHOLS. HYDRIDO COMPLEXES BY REACTION WITH ACID », Journal of the American Chemical Society, vol. 83, n^o 12,‎ 1961, p. 2784–2785 (lire en ligne) DOI 10.1021/ja01473a054
↑ (en) G.G. Eberhardt, L. Vaska, « Homogeneous catalysis with trans-chlorocarbonylbis(triphenylphosphine)iridium(I) », Journal of Catalysis, vol. 8, n^o 2,‎ juin 1967, p. 183-188 (lire en ligne) DOI 10.1016/0021-9517(67)90301-6