Méthyltrichlorosilane
Méthyltrichlorosilane | |||
![]() ![]() Structure du méthyltrichlorosilane | |||
Identification | |||
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Nom UICPA | trichloro(méthyl)silane | ||
Synonymes | trichlorométhylsilane | ||
No CAS | 75-79-6 | ||
No ECHA | 100.000.821 | ||
No CE | 200-902-6 | ||
PubChem | 6399 | ||
SMILES | C[Si](Cl)(Cl)Cl PubChem, vue 3D | ||
InChI | Std. InChI : vue 3D InChI=1S/CH3Cl3Si/c1-5(2,3)4/h1H3 Std. InChIKey : JLUFWMXJHAVVNN-UHFFFAOYSA-N | ||
Apparence | liquide incolore d'odeur piquante | ||
Propriétés chimiques | |||
Formule | CH3Cl3Si [Isomères] | ||
Masse molaire[1] | 149,479 ± 0,007 g/mol C 8,04 %, H 2,02 %, Cl 71,15 %, Si 18,79 %, | ||
Propriétés physiques | |||
T° fusion | −90 °C[2] | ||
T° ébullition | 60 °C[2] | ||
Solubilité | décomposition violente au contact de l'eau | ||
Masse volumique | 1,29 g·cm-3[2] | ||
T° d'auto-inflammation | 500 °C[2] | ||
Point d’éclair | −15 °C[2] | ||
Pression de vapeur saturante | 17,9 kPa[2] à 20 °C | ||
Précautions | |||
SGH[2] | |||
![]() ![]() Danger H225 : Liquide et vapeurs très inflammables H315 : Provoque une irritation cutanée H319 : Provoque une sévère irritation des yeux H335 : Peut irriter les voies respiratoires EUH014 : Réagit violemment au contact de l'eau P302+P352 : En cas de contact avec la peau : laver abondamment à l’eau et au savon. P304+P340 : En cas d'inhalation : transporter la victime à l’extérieur et la maintenir au repos dans une position où elle peut confortablement respirer. P305+P351+P338 : En cas de contact avec les yeux : rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. P403+P235 : Stocker dans un endroit bien ventilé. Tenir au frais. | |||
Transport[2] | |||
Code Kemler : X338 : matière liquide très inflammable et corrosive, réagissant dangereusement avec l'eau) Numéro ONU : 1250 : MÉTHYLTRICHLOROSILANE Classe : 3 Étiquettes : ![]() 3 : Liquides inflammables ![]() 8 : Matières corrosives Emballage : Groupe d'emballage II : matières moyennement dangereuses ; | |||
Écotoxicologie | |||
DL50 | 2 060 mg·kg-1[2] (souris, oral) | ||
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
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Le méthyltrichlorosilane est un composé chimique de formule SiCl3CH3. Il se présente sous la forme d'un liquide incolore à l'odeur piquante rappelant celle de l'acide chlorhydrique HCl(aq). Il s'agit d'un composé réactif utilisé principalement pour former des polymères de siloxane interconnectés.
Il est produit essentiellement à l'aide de la synthèse de Müller-Rochow, ou synthèse directe, en faisant réagir du chlorométhane CH3Cl avec du silicium élémentaire en présence d'un catalyseur à base de cuivre le plus souvent au-dessus de 250 °C[3] :
- 3 CH3Cl + Si → SiCl3CH3 + C2H4 + H2.
Bien qu'il s'agisse de la principale voie de synthèse à ce jour dans la production de silicone, elle demeure peu efficace pour ce qui concerne la production du méthyltrichlorosilane[4] ; afin d'accroître la proportion de ce composé par rapport au principal produit de la réaction, qui demeure le diméthyldichlorosilane SiCl2(CH3)2, on réduit la quantité de catalyseur utilisée.
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ a b c d e f g h i et j Entrée « Trichloro(methyl)silane » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 7 décembre 2012 (JavaScript nécessaire)
- ↑ (en) Lutz Rösch, Peter John et Rudolf Reitmeier, « Silicon Compounds, Organic », Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, (lire en ligne) DOI 10.1002/14356007.a24_021
- ↑ (en) Eugene G. Rochow, « The Direct Synthesis of Organosilicon Compounds », Journal of the American Chemical Society, vol. 67, no 6, , p. 963–965 (lire en ligne) DOI 10.1021/ja01222a026
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