Octadécane

Octadécane
Image illustrative de l’article Octadécane
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Représentations 3D de l'octadécane
Identification
Nom UICPA Octadécane
Synonymes

n-octadécane

No CAS 593-45-3
No ECHA 100.008.902
No CE 209-790-3
SMILES
C(CCCCCCCCC)CCCCCCCC
PubChem, vue 3D
InChI
InChI : vue 3D
InChI=1/C18H38/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-18-16-14-12-10-8-6-4-2/h3-18H2,1-2H3
Propriétés chimiques
Formule C18H38  [Isomères]
Masse molaire[1] 254,494 3 ± 0,017 1 g/mol
C 84,95 %, H 15,05 %,
Propriétés physiques
fusion 301.0 ± 0.7 K (27,8 ± 0,7 °C)[2]
ébullition 589.3 K (316,15 °C)[3]
Masse volumique

équation[4] : ρ = 0.23864 / 0.25272 ( 1 + ( 1 T / 747 ) 0.31104 ) {\displaystyle \rho =0.23864/0.25272^{(1+(1-T/747)^{0.31104})}}
Masse volumique du liquide en kmol·m-3 et température en kelvins, de 301,31 à 747 K.
Valeurs calculées :

T (K) T (°C) ρ (kmol·m-3) ρ (g·cm-3)
301,31 28,16 3,0466 0,77536
331,02 57,87 2,97179 0,75632
345,88 72,73 2,93371 0,74663
360,74 87,59 2,89515 0,73682
375,59 102,44 2,85609 0,72687
390,45 117,3 2,81648 0,7168
405,3 132,15 2,7763 0,70657
420,16 147,01 2,73549 0,69618
435,02 161,87 2,69401 0,68563
449,87 176,72 2,65181 0,67488
464,73 191,58 2,60882 0,66394
479,59 206,44 2,56498 0,65279
494,44 221,29 2,52021 0,64139
509,3 236,15 2,47442 0,62974
524,16 251,01 2,42749 0,6178
T (K) T (°C) ρ (kmol·m-3) ρ (g·cm-3)
539,01 265,86 2,37932 0,60554
553,87 280,72 2,32974 0,59292
568,72 295,57 2,27857 0,5799
583,58 310,43 2,22561 0,56642
598,44 325,29 2,17056 0,55241
613,29 340,14 2,11309 0,53778
628,15 355 2,05274 0,52242
643,01 369,86 1,98891 0,50618
657,86 384,71 1,92074 0,48883
672,72 399,57 1,84701 0,47006
687,57 414,42 1,76576 0,44939
702,43 429,28 1,67365 0,42594
717,29 444,14 1,56392 0,39802
732,14 458,99 1,41814 0,36092
747 473,85 0,944 0,24025

Graphique P=f(T)

Pression de vapeur saturante

équation[4] : P v s = e x p ( 157.68 + 16093 T + ( 18.954 ) × l n ( T ) + ( 5.9272 E 6 ) × T 2 ) {\displaystyle P_{vs}=exp(157.68+{\frac {-16093}{T}}+(-18.954)\times ln(T)+(5.9272E-6)\times T^{2})}
Pression en pascals et température en kelvins, de 301,31 à 747 K.
Valeurs calculées :

T (K) T (°C) P (Pa)
301,31 28,16 0,034
331,02 57,87 0,77
345,88 72,73 2,87
360,74 87,59 9,35
375,59 102,44 27,12
390,45 117,3 71
405,3 132,15 170
420,16 147,01 376,19
435,02 161,87 776,55
449,87 176,72 1 507,11
464,73 191,58 2 768,97
479,59 206,44 4 844,79
494,44 221,29 8 114,76
509,3 236,15 13 070,78
524,16 251,01 20 328,12
T (K) T (°C) P (Pa)
539,01 265,86 30 634
553,87 280,72 44 873,16
568,72 295,57 64 070,75
583,58 310,43 89 393,35
598,44 325,29 122 149,13
613,29 340,14 163 788,09
628,15 355 215 903,71
643,01 369,86 280 236,94
657,86 384,71 358 683,6
672,72 399,57 453 305,95
687,57 414,42 566 349,32
702,43 429,28 700 264,33
717,29 444,14 857 735,52
732,14 458,99 1 041 716,77
747 473,85 1 255 500
P=f(T)
Point critique 1 290 kPa[5], 472,65 °C[6]
Thermochimie
Δfus 205,1 kJ/kg[7]
Cp

équation[4] : C P = ( 399430 ) + ( 374.64 ) × T + ( 0.58156 ) × T 2 {\displaystyle C_{P}=(399430)+(374.64)\times T+(0.58156)\times T^{2}}
Capacité thermique du liquide en J·kmol-1·K-1 et température en kelvins, de 301,31 à 589,86 K.
Valeurs calculées :

T
(K)
T
(°C)
Cp
( J k m o l × K ) {\displaystyle ({\tfrac {J}{kmol\times K}})}
Cp
( J k g × K ) {\displaystyle ({\tfrac {J}{kg\times K}})}
301,31 28,16 565 110 2 220
320 46,85 578 867 2 275
330 56,85 586 393 2 304
339 65,85 593 266 2 331
349 75,85 601 014 2 362
359 85,85 608 878 2 392
368 94,85 616 055 2 421
378 104,85 624 140 2 452
387 113,85 631 515 2 481
397 123,85 639 821 2 514
407 133,85 648 243 2 547
416 142,85 655 923 2 577
426 152,85 664 566 2 611
435 161,85 672 444 2 642
445 171,85 681 308 2 677
T
(K)
T
(°C)
Cp
( J k m o l × K ) {\displaystyle ({\tfrac {J}{kmol\times K}})}
Cp
( J k g × K ) {\displaystyle ({\tfrac {J}{kg\times K}})}
455 181,85 690 289 2 712
464 190,85 698 471 2 744
474 200,85 707 672 2 781
484 210,85 716 990 2 817
493 219,85 725 475 2 851
503 229,85 735 014 2 888
512 238,85 743 698 2 922
522 248,85 753 458 2 961
532 258,85 763 334 2 999
541 267,85 772 322 3 035
551 277,85 782 419 3 074
561 287,85 792 632 3 114
570 296,85 801 924 3 151
580 306,85 812 358 3 192
589,86 316,71 822 760 3 233

P=f(T)


équation[8] : C P = ( 124.715 ) + ( 9.8653 E 1 ) × T + ( 3.4273 E 4 ) × T 2 + ( 7.4838 E 7 ) × T 3 + ( 2.4804 E 10 ) × T 4 {\displaystyle C_{P}=(124.715)+(9.8653E-1)\times T+(3.4273E-4)\times T^{2}+(-7.4838E-7)\times T^{3}+(2.4804E-10)\times T^{4}}
Capacité thermique du gaz en J·mol−1·K−1 et température en kelvins, de 200 à 1 500 K.
Valeurs calculées :
431,441 J·mol-1·K-1 à 25 °C.

T
(K)
T
(°C)
Cp
( J k m o l × K ) {\displaystyle ({\tfrac {J}{kmol\times K}})}
Cp
( J k g × K ) {\displaystyle ({\tfrac {J}{kg\times K}})}
200 −73,15 330 140 1 297
286 12,85 419 049 1 647
330 56,85 463 640 1 822
373 99,85 506 338 1 990
416 142,85 547 975 2 153
460 186,85 589 302 2 316
503 229,85 628 290 2 469
546 272,85 665 763 2 616
590 316,85 702 426 2 760
633 359,85 736 524 2 894
676 402,85 768 840 3 021
720 446,85 800 014 3 144
763 489,85 828 603 3 256
806 532,85 855 331 3 361
850 576,85 880 767 3 461
T
(K)
T
(°C)
Cp
( J k m o l × K ) {\displaystyle ({\tfrac {J}{kmol\times K}})}
Cp
( J k g × K ) {\displaystyle ({\tfrac {J}{kg\times K}})}
893 619,85 903 793 3 551
936 662,85 925 062 3 635
980 706,85 945 087 3 714
1 023 749,85 963 056 3 784
1 066 792,85 979 560 3 849
1 110 836,85 995 075 3 910
1 153 879,85 1 009 057 3 965
1 196 922,85 1 022 052 4 016
1 240 966,85 1 034 534 4 065
1 283 1 009,85 1 046 161 4 111
1 326 1 052,85 1 057 463 4 155
1 370 1 096,85 1 068 966 4 200
1 413 1 139,85 1 080 431 4 245
1 456 1 182,85 1 092 422 4 293
1 500 1 226,85 1 105 573 4 344
Précautions
SGH[9]
SGH08 : Sensibilisant, mutagène, cancérogène, reprotoxique
H304, P331, P301+P310 et P405
H304 : Peut être mortel en cas d'ingestion et de pénétration dans les voies respiratoires
P331 : NE PAS faire vomir.
P301+P310 : En cas d'ingestion : appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin.
P405 : Garder sous clef.

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
modifier Consultez la documentation du modèle

L'octadécane ou n-octadécane est l'alcane linéaire de formule brute C18H38. C'est aussi le nom générique des isomères de formule C18H38.

Synthèse

L'octadécane peut être obtenu par désoxygénation de l'octadécanol avec le N-Hydroxysuccinimide[10].

Utilisation

Grâce à son importante enthalpie de fusion, l'octadécane est utilisé comme matériau à changement de phase, avec des applications notamment dans l'isolation thermique des bâtiments[11]. Pour cela, de nombreuses études cherchent à l'encapsuler[12]via différentes méthodes[13],[14].

Notes et références

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. NIST
  3. CRC Handbook of Data on Organic Compounds, 2nd Edition, Weast,R.C and Grasselli, J.G., ed(s)., CRC Press, Inc., Boca Raton, FL, 1989, 1.
  4. a b et c (en) Robert H. Perry et Donald W. Green, Perry's Chemical Engineers' Handbook, USA, McGraw-Hill, , 7e éd., 2400 p. (ISBN 0-07-049841-5), p. 2-50
  5. (en) Iwona Owczarek et Krystyna Blazej, « Recommended Critical Pressures. Part I. Aliphatic Hydrocarbons », J. Phys. Chem. Ref. Data, vol. 35, no 4,‎ , p. 1461 (DOI 10.1063/1.2201061)
  6. (en) Iwona Owczarek et Krystyna Blazej, « Recommended Critical Temperatures. Part I. Aliphatic Hydrocarbons », J. Phys. Chem. Ref. Data, vol. 32, no 4,‎ , p. 1411 (DOI 10.1063/1.1556431)
  7. Amar M. Khudhair, Mohammed M. Farid, A review on energy conservation in building applications with thermal storage by latent heat using phase change materials, Energy Conversion and Management 45 (2004) 263–275.
  8. (en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams : Organic Compounds C8 to C28, vol. 3, Huston, Texas, Gulf Pub. Co., , 396 p. (ISBN 0-88415-859-4)
  9. (en) « Octadecane », sur nih.gov via Internet Archive (consulté le ).
  10. Mark S. Baird, Armin de Meijere, Nicola Chessum, Sylvain Couty, Adam Dzielendziak, Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations Vol. 48: Alkanes, Georg Thieme Verlag, 2014, pages 212-213.
  11. L.F. Cabeza, A. Castell, C. Barreneche, A. de Gracia, A.I. Fernández, Materials used as PCM in thermal energy storage in buildings: A review, Renewable and Sustainable Energy Reviews 15 (2011) 1675–1695
  12. Hassan, Ahmed & Laghari, Mohammad & Rashid, Yasir. (2016). Micro-Encapsulated Phase Change Materials: A Review of Encapsulation, Safety and Thermal Characteristics. Sustainability. 8. 1046. 10.3390/su8101046.
  13. A. Jamekhorshid, S.M. Sadrameli, M. Farid, A review of microencapsulation methods of phase change materials (PCMs) as a thermal energy storage (TES) medium, Renewable and Sustainable Energy Reviews 31 (2014) 531–542.
  14. Su, W., Darkwa, J. & Kokogiannakis, G. (2015). Review of solid-liquid phase change materials and their encapsulation technologies. Renewable and Sustainable Energy Reviews, 48 373-391.
v · m
  • Alcanes supérieurs
  • Palette Alcanes ramifiés (un groupe méthyle sur C2)
  • Palette Alcanes ramifiés (un groupe méthyle par atome de carbone)
  • Palette Cycloalcanes
  • Nomenclature
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