PD-L1

CD274
Visualisation de la protéine Cristallisée PDL1
Structures disponibles
PDBRecherche d'orthologue: PDBe RCSB
Identifiants PDB

3BIK, 3BIS, 3FN3, 3SBW, 4Z18, 4ZQK, 5C3T, 5J89, 5J8O

Identifiants
AliasesCD274, PD-L1, B7H1
IDs externesOMIM: 605402 MGI: 1926446 HomoloGene: 8560 GeneCards: CD274
Position du gène (Homme)
Chromosome 9 humain
Chr.Chromosome 9 humain[1]
Chromosome 9 humain
Localisation génomique pour CD274
Localisation génomique pour CD274
Locus9p24.1Début5,450,503 bp[1]
Fin5,470,566 bp[1]
Position du gène (Souris)
Chromosome 19 (souris)
Chr.Chromosome 19 (souris)[2]
Chromosome 19 (souris)
Localisation génomique pour CD274
Localisation génomique pour CD274
Locus19|19 C1Début29,344,855 bp[2]
Fin29,365,495 bp[2]
Expression génétique
Bgee
HumainSouris (orthologue)
Fortement exprimé dans
  • placenta

  • lobe inférieur du poumon

  • pancreatic epithelial cell

  • upper lobe of left lung

  • poumon droit

  • appendice iléo-cæcal

  • pancreatic ductal cell

  • ventricule droit

  • rate

  • ganglion lymphatique
Fortement exprimé dans
  • subcutaneous adipose tissue

  • iris

  • thymus

  • tissu adipeux brun

  • sang

  • rate

  • corps ciliaire

  • conjunctival fornix

  • lobe pulmonaire droit

  • cornée
Plus de données d'expression de référence
BioGPS
n/a
Gene Ontology
Fonction moléculaire
  • liaison protéique
Composant cellulaire
  • integral component of membrane
  • membrane
  • surface cellulaire
  • exosome
  • external side of plasma membrane
  • système endomembranaire
  • membrane plasmique
  • early endosome membrane
  • recycling endosome membrane
  • endosome
Processus biologique
  • negative regulation of interleukin-10 production
  • response to cytokine
  • negative regulation of interferon-gamma production
  • negative regulation of tumor necrosis factor superfamily cytokine production
  • positive regulation of cell migration
  • T cell costimulation
  • toxin transport
  • negative regulation of activated T cell proliferation
  • regulation of activated T cell proliferation
  • cell surface receptor signaling pathway
  • negative regulation of T cell proliferation
  • regulation of T cell apoptotic process
  • réponse immunitaire
  • positive regulation of T cell proliferation
  • transduction de signal
  • regulation of activated CD4-positive, alpha-beta T cell apoptotic process
  • positive regulation of activated CD8-positive, alpha-beta T cell apoptotic process
  • positive regulation of tolerance induction to tumor cell
  • negative regulation of CD8-positive, alpha-beta T cell activation
  • processus du système immunitaire
  • negative regulation of CD4-positive, alpha-beta T cell proliferation
  • cellular response to lipopolysaccharide
  • adaptive immune response
Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
EspècesHommeSouris
Entrez

29126

60533

Ensembl

ENSG00000120217

ENSMUSG00000016496

UniProt

Q9NZQ7

Q9EP73

RefSeq (mRNA)

NM_001314029
NM_001267706
NM_014143

NM_021893

RefSeq (protéine)

NP_001254635
NP_001300958
NP_054862

NP_068693

Localisation (UCSC)Chr 9: 5.45 – 5.47 MbChr 19: 29.34 – 29.37 Mb
Publication PubMed[3][4]
Wikidata
Voir/Editer HumainVoir/Editer Souris

PD-L1 (pour « Programmed death-ligand 1 » ), ou CD274 (pour « cluster de différenciation 274 »), ou B7H1 (pour « B7 homolog 1 ») est une protéine dont le gène est CD274 situé sur le chromosome 9 humain.

PD-L1 a connu une forte popularité après la découverte de son rôle en immunothérapie.

Rôle

À l'état normal, PD-L1 n'est exprimé qu'à la surface des macrophages et particulièrement des macrophages associés aux tumeurs. Il se lie au récepteur PD1 et module l'activation ou l'inhibition des cellules du système immunitaire.

Il est également exprimé à la surface de plusieurs cellules cancéreuses. Son expression est augmentée par l'interféron gamma. Il empêche l'apoptose des cellules porteuses[5].

Intérêt thérapeutique

Article connexe : Immunothérapie.

L'atezolizumab et le durvalumab sont des anticorps monoclonaux ciblant le PD-L1 et en cours d'évaluation contre certains cancers. D'autres anticorps monoclonaux sont dirigés contre son récepteur PD-1[6].

Notes et références

  1. a b et c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000120217 - Ensembl, May 2017
  2. a b et c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000016496 - Ensembl, May 2017
  3. « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  4. « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  5. Dong H, Strome SE, Salomao DR et al. Tumor-associated B7-H1 promotes T-cell apoptosis: a potential mechanism of immune evasion, Nat Med, 2002;8:793–800
  6. (en) Martin Reck, Delvys Rodríguez-Abreu, Andrew G. Robinson et Rina Hui, « Pembrolizumab versus Chemotherapy for PD-L1–Positive Non–Small-Cell Lung Cancer », New England Journal of Medicine, vol. 375, no 19,‎ , p. 1823–1833 (ISSN 0028-4793, PMID 27718847, DOI 10.1056/NEJMoa1606774, lire en ligne, consulté le )
  • icône décorative Portail de la biologie cellulaire et moléculaire
  • icône décorative Portail de la médecine
  • icône décorative Portail de la biochimie