2C-E

2C-E
IUPAC-név 1-(2,5-dimetoxi-4-etilfenil)-2-aminoetán
Más nevek 2,5-dimetoxi-4-etil-fenetilamin
Kémiai azonosítók
CAS-szám 71539-34-9
ChemSpider 21106222
SMILES
COc1cc(CC)c(cc1CCN)OC
InChI
1/C12H19NO2/c1-4-9-7-12(15-3)10(5-6-13)8-11(9)14-2/h7-8H,4-6,13H2,1-3H3
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet C12H19NO2
Moláris tömeg 209,29 g/mol
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak.

A 2C-E (2,5-dimetoxi-4-etil-fenetilamin) pszichedelikus drog, a fenetilamin családból, Alexander Shulgin szintetizálta először. A PiHKAL c. könyvben publikálták 1991-ben. Előfordulása mikrokristályos fehér por, kikapszulázva, ritkán tablettába préselve.

Az átlagos dózisa 10–20 mg közé esik orálisan fogyasztva. Orrba szívva jóval kisebb mennyiség elegendő (5 mg-nál általában kevesebb). Ez a fogyasztási mód rendkívül kellemetlen, maró és keserű érzést okoz akár több mint 10 perc hosszan. Célszerű 1-2mg os darabokban szippantani, a két orrnyílásba felváltva, és megvárni míg elmúlik a csípő érzés. Shulgin a 2C-E-t a „Varázslatos Féltucat” csoportba sorolta a PiHKAL-ban (Phenethylamines i Have Known And Loved). A legtöbb beszámoló tanúsága szerint a 2C-E tudati hatása leginkább a többi pszichedelikus fenetilaminhoz hasonló, de jóval intenzívebb, ugyanakkor sokkal barátságosabb és jobban kezelhető. Közben a használó ha akar, tud teljesen tisztán és józanul is gondolkodni. Az élénk vizuális hatásai leginkább az LSD-ére emlékeztetnek. Alkohollal (etanol) nem ajánlott keverni, leginkább mert erősíti az émelygést és módosítja a felszívódást a gyomorból.

Tulajdonságai

A 2,5-dimetoxi-4-etilfenetilamin színtelen olaj. Kristályos formában sóként állítják elő, a szabad bázist ásványi savval, általában hidrogén-kloriddal reagáltatják.

Shulgin nem adja a meg pontos forráspontját a szabad bázisnak, csak a szintézis során desztillált frakció hőmérsékletét adja meg. 90-100 °C között, 0,25 mmHg nyomáson szedte az anyagot és állította elő a hidroklorid sóját. A hidroklorid só olvadáspontja 247-249°C.

Fordítás

  • Ez a szócikk részben vagy egészben a(z) 2C-E című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként. Az angol cikkben ez látható felül:

Források

This article needs references that appear in reliable third-party publications. Primary sources or sources affiliated with the subject are generally not sufficient for a Wikipedia article. Please add more appropriate citations from reliable sources. (December 2007)
azaz az angol cikk 2007 decembere óta nélkülözi a megbizható forrásokat.
  • Erowid.org Erowid is an online library containing tens of thousands of pages of information about psychoactive drugs, plants, and chemicals, including entheogens, ...
Ez az orvostudományi tárgyú lap egyelőre csonk (erősen hiányos). Segíts te is, hogy igazi szócikk lehessen belőle!
Sablon:Feniletilaminok
  • m
  • v
  • sz
Szubsztituált feniletilaminok
Fenetilaminok
Pszichedelikumok: 25B-NBOMe · 25C-NBOMe · 25D-NBOMe · 25I-NBOMe · 25N-NBOMe · 2C-B · 2C-B-FLY · 2C-C · 2C-D · 2C-E · 2C-F · 2C-G · 2C-I · 2C-N · 2C-P · 2C-SE · 2C-T · 2C-T-2 · 2C-T-4 · 2C-T-7 · 2C-T-8 · 2C-T-9 · 2C-T-13 · 2C-T-15 · 2C-T-17 · 2C-T-21 · 2C-TFM · 2C-YN · Allylescaline · DESOXY · Eszkaline · Isoproscaline · Jimscaline · Macromerine · MEPEA · Meszkalin · Metaescaline · Methallylescaline · Proscaline · Psi-2C-T-4 · TCB-2
Stimulánsok: Phenylethanolamine · β-Me-PEA · Hordenine · N-Me-PEA · Feniletilamin
Entaktogének: Lophophine · MDPEA · MDMPEA
Egyéb: BOH · DMPEA
Amfetaminok
Fenilizopropilaminok
Pszichedelikumok: 3C-BZ · 3C-E · 3C-P · Aleph · Beatrice · Bromo-DragonFLY · D-Deprenyl · DMA · DMCPA · DMMDA · DOB · DOC · DOEF · DOET · DOI · DOM · DON · DOPR · DOTFM · Ganesha · MMDA · MMDA-2 · Psi-DOM · TMA · TeMA
Stimulánsok: 3-FMA  · 4-MA · 4-MMA · 4-MTA · 5-IT · Alfetamine · Amfecloral · Amfepentorex · Amfetamin (Dextroamfetamin, Levoamfetamin) · Amphetaminil · Benfluorex · Benzphetamine · Katin · Clobenzorex · Dimetilamfetamin · Efedrin · Etilamfetamin · Fencamfamine · Fencamine · Fenethylline · Fenfluramine (Dexfenfluramine, Levofenfluramine) · Fenproporex · Fludorex · Furfenorex · Gepefrine · Hidroxiamfetamin · Iofetamine · Izopropilamfetamin · Lefetamine · Mefenorex · Metaraminol · Metamfetamin (Dextrometamfetamin, Levometamfetamin) · Methoxyphenamine · MMA · Norfenfluramine · L-Norpseudoefedrin · Oxilofrine · Ortetamine · PBA · PCA · Phenpromethamine · PFA · PFMA · PIA · PMA · PMEA · PMMA(en) · Fenilpropanolamin · Pholedrine · Prenylamine · Propilamfetamin · Pseudoefedrin · Szibutramin · Tiflorex · Tranylcypromine · Xylopropamine · Zylofuramine
Entaktogének: 5-APB · 5-APDB · 5-MAPB · 6-APB · 6-APDB · EDA · IAP · MDA · MDEA · MDHMA · MDMA · MDOH · MMDMA · NAP
Egyéb: Amiflamine · DFMDA · Szelegilin
Fenterminek
Stimulánsok: Chlorphentermine · Cloforex · Clortermine · Etolorex · Mephentermine · Pentorex · Fentermin
Entaktogének: MDPH · MDMPH
Katinonok
Stimulánsok: Amfepramone · Brephedrone · Buphedrone · Bupropion · Katinon · Dimetilkatinon · Etkatinon · Flephedrone · Metkatinon · Mefedron · Metedron
Entaktogének: Etilon · Metilon
Katekolaminok
(és közeli származékaik)
6-FNE · 6-OHDA · a-Me-DA · a-Me-TRA · Adrenokróm · Ciladopa · D-DOPA (Dextrodopa) · Dimetofrine · Dopamin · Adrenalin · Epinine · Etilefrin · Etilnoradrenalin · Fenclonine · Ibopamine · Isoprenaline · Isoetarine · L-DOPA (Levodopa) · L-DOPS (Droxidopa) · L-Fenilalanin · L-Tirozin · m-Tiramin · Metanephrine · Metaraminol · Metaterol · Metirosine · Metildopa · N,N-Dimetildopamin · Nordefrin (Levonordefrin) · Noradrenalin · Norfenefrine (m-Octopamine) · Normetanephrine · Orciprenalin · p-Octopamine · p-Tiramin · Fenilefrin · Synephrine
Egyéb
Amidephrine · Arbutamine · Cafedrine · Denopamine · Dobutamin · Dopexamine · Etafedrine · Famprofazone · Hexapradol · Methoxamine · Pronethalol · Szalbutamol (Levoszalbutamol) · Teodrenalin · UWA-101