Sindrome di Gardner

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Sindrome di Gardner
Dimostrazione dell'ostruzione distale dell'intestino tenue.
Malattia rara
Cod. esenz. SSNRB0040
Specialitàgastroenterologia, oncologia e genetica clinica
Classificazione e risorse esterne (EN)
OMIM175100
MeSHD005736
MedlinePlus000266
eMedicine1093486
Eponimi
Eldon J. Gardner
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Per Sindrome di Gardner in campo medico, si intende una sindrome di natura genetica, caratterizzata dalla presenza di polipi multipli di tipo adenomatoso (generalmente 200-1000, prevalentemente nell'intestino crasso), osteomi multipli (frequentemente alla mandibola), fibromatosi e Iperplasia Epitelio Retinica; è una variante della Poliposi Adenomatosa Familiare (FAP).

Epidemiologia

La sindrome può manifestarsi a qualunque età, sia nella prima infanzia che dopo il settimo decennio di età.[1]

Sintomatologia

I polipi sono presenti nell'intestino crasso, essi possono evolversi in natura maligna, il periodo peggiore della persona è nell'adolescenza quando tali polipi (la cui presenza varia da 100 a 1000) si possono trasformare in un carcinoma, un tumore di forma maligna.

Note

  1. ^ Gu GL, Wang SL, Wei XM, Bai L., Diagnosis and treatment of Gardner syndrome with gastric polyposis: a case report and review of the literature., in World J Gastroenterol., vol. 14, aprile 2008, pp. 2121-2123.

Bibliografia

  • Joseph C. Segen, Concise Dictionary of Modern Medicine, New York, McGraw-Hill, 2006, ISBN 978-88-386-3917-3.

Voci correlate

  • Poliposi familiare
  • Malattia di Cronkhite

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