ビンデシン

ビンデシン
IUPAC命名法による物質名
  • methyl (5S,7S,9S)-9-[(2β,3β,4β,5α,12β,19α)-3-(aminocarbonyl)-3,4-dihydroxy-16-methoxy-1-methyl-6,7-didehydroaspidospermidin-15-yl]-5-ethyl-5-hydroxy-1,4,5,6,7,8,9,10-octahydro-2H-3,7-methanoazacycloundecino[5,4-b]indole-9-carboxylate
臨床データ
胎児危険度分類
  • AU: D
法的規制
  • (Prescription only)
投与経路 点滴静脈注射
薬物動態データ
血漿タンパク結合65-75%
代謝肝臓 (CYP3A4-mediated)
半減期24時間
排泄胆汁および腎臓
識別
CAS番号
53643-48-4 59917-39-4 (硫酸塩)
ATCコード L01CA03 (WHO)
PubChem CID: 40839
DrugBank APRD00392
KEGG D01769
化学的データ
化学式C43H55N5O7
分子量753.926 g/mol
テンプレートを表示

ビンデシン(vindesine)は、化学療法で用いられる抗有糸分裂(英語版)ビンカアルカロイドである。抗悪性腫瘍剤(抗がん剤)の一種。CAS登録番号53643-48-4。ビンブラスチンの初めての半合成アナログである。

硫酸塩が「フィルデシン」という商品名で発売されている。VDSという略号で表されることがある。

適応

急性白血病慢性骨髄性白血病の急性転化を含む)、悪性リンパ腫肺癌食道癌[1]

副作用

骨髄抑制、抗利尿ホルモン不適合分泌症候群 (SIADH)、麻痺性イレウス、消化管出血、間質性肺炎、心筋虚血、脳梗塞、神経麻痺、痙攣、聴覚異常、筋力低下(起立障害、歩行障害、階段昇降障害、手指連動障害など)、知覚異常、末梢神経障害、アナフィラキシー様症状、食欲不振、悪心・嘔吐、口内炎、便秘 AST (GOT) 上昇、ALT (GPT) 上昇、Al-P上昇、 BUN上昇、クレアチニン上昇、発疹、脱毛、しびれ感、知覚低下、息切れ、気管支痙攣、悪寒、発熱、静脈炎など。

作用機序

あまり明らかではないが、微小管またはチューブリンに関連したものであるとされる。

脚注

[脚注の使い方]
  1. ^ Macmillan Cancer Support (2009年4月1日). “Vindesine (Eldisine)” (英語). 2009年11月22日閲覧。

関連項目

細胞内作用化学療法剤/抗悪性腫瘍剤(L01)
紡錘体毒/
分裂抑制剤(M期
微小管重合の阻害
微小管脱重合の阻害
DNA複製阻害剤
DNA前駆体/
代謝拮抗剤
S期
葉酸
プリン
ピリミジン
  • DNAメチル化阻害剤(アザシチジン)
  • デシタビン)
デオキシリボヌクレオチド
トポイソメラーゼ阻害薬
S期
I型
II型
II型+インターカレーション
DNAの架橋
(細胞周期非特異的)
アルキル化
白金製剤
非古典的
インターカレーション
光増感剤/PDT
その他
酵素阻害剤
受容体拮抗剤
その他/未分類
#WHO必須医薬品モデル・リスト 市場から撤退した医薬品一覧(英語版) 治験: 第III相 §第II相以下


  • 表示
  • 編集