Urasil

Uracil
Structural formula of uracil
Ball-and-stick model of uracil
Ball-and-stick model of uracil
Space-filling model of uracil
Space-filling model of uracil
Nama
Nama IUPAC
Pirimidina-2,4(1H,3H)-diona
Pengecam
No. Pendaftaran CAS
  • 66-22-8 ☑Y
Imej model 3D Jmol
  • Imej berinteraktif
3DMet
  • B00026
Rujukan Beilstein
606623
ChEBI
  • CHEBI:17568 N
ChEMBL
  • ChEMBL566 N
ChemSpider
  • 1141 N
DrugBank
  • DB03419
ECHA InfoCard 100.000.565
Nombor EC
  • 200-621-9
Rujukan Gmelin
2896
IUPHAR/BPS
  • 4560
KEGG
  • C00106
PubChem CID
  • 1174
Nombor RTECS
  • YQ8650000
UNII
  • 56HH86ZVCT N
CompTox Dashboard (EPA)
  • DTXSID4021424 Sunting ini di Wikidata
InChI
  • InChI=1S/C4H4N2O2/c7-3-1-2-5-4(8)6-3/h1-2H,(H2,5,6,7,8) N
    Key: ISAKRJDGNUQOIC-UHFFFAOYSA-N N
  • InChI=1/C4H4N2O2/c7-3-1-2-5-4(8)6-3/h1-2H,(H2,5,6,7,8)
    Key: ISAKRJDGNUQOIC-UHFFFAOYAV
SMILES
  • O=C1NC=CC(=O)N1
Sifat
Formula kimia
C4H4N2O2
Jisim molar 112.08676 g/mol
Rupa bentuk Pepejal
Ketumpatan 1.32 g/cm3
Takat lebur 335 °C (635 °F; 608 K)[1]
Takat didih N/A – Terurai
Larut
Bahaya
Bahaya-bahaya utama Karsinogen dan teratogen dalam pendedahan melampau
Piktogram GHS GHS07: HarmfulGHS08: Health hazard
Perkataan isyarat GHS Warning
Penyata bahaya GHS
H315, H319, H335, H361
Penyata pencegahan GHS
P201, P202, P261, P264, P271, P280, P281, P302+352, P304+340, P305+351+338, P308+313, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
NFPA 704 (berlian api)
NFPA 704 berlian 4 warnaKemudahbakaran kod 1: Mesti dipanaskan dahulu sebelum pencucuhan boleh berlaku. Takat kilat lebih 93°C (200°F). Cth, minyak canolaKesihatan kod 1: Pendedahan akan menyebabkan kerengsaan tetapi hanya kecederaan sisa kecil. Cth, turpentinKereaktifan (kuning): tiada kod bahayaBahaya khas (putih): tiada kod
1
1
Takat kilat Tidak mudah terbakar
Sebatian berkaitan
Sebatian berkaitan
Timina
Sitosina
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa).
 ☑Y pengesahan (apa yang perlu: ☑Y/N?)
Rujukan kotak info

Urasil (U) merupakan salah satu daripada bes nitrogen dalam asid nukleik RNA bersama adenina (A), guanina (G) dan sitosina (C). Dalam DNA, urasil digantikan dengan timina (T) yang merupakan sebatian dengan struktur sama tanpa metil. Urasil merupakan sebatian pirimidina yang biasa dan mudah dijumpai dalam alam sekitar.[2]

Sintesis

Pelbagai tindak balas boleh dilakukan di makmal untuk menghasilkan urasil. Salah satu daripadanya ialah tindak balas antara sitosina dan air untuk menghasilkan urasil dan ammonia sebagai bahan sampingan.[2]

C 4 H 5 N 3 O + H 2 O C 4 H 4 N 2 O 2 + NH 3 {\displaystyle {\ce {C4H5N3O + H2O -> C4H4N2O2 + NH3}}}

Rujukan

  1. ^ Myers, Richard L.; Myers, Rusty L. (2007). The 100 Most Important Chemical Compounds. m/s. 92–93. ISBN 9780313337581.[petikan lengkap diperlukan]
  2. ^ a b Garrett, Reginald H.; Grisham, Charles M. (1997). Principals of Biochemistry with a Human Focus. United States: Brooks/Cole Thomson Learning.
Kawalan kewibawaan: Perpustakaan negara Sunting ini di Wikidata
  • Jerman