Urasil
| |||
Nama | |||
---|---|---|---|
Nama IUPAC Pirimidina-2,4(1H,3H)-diona | |||
Pengecam | |||
No. Pendaftaran CAS |
| ||
Imej model 3D Jmol |
| ||
3DMet |
| ||
Rujukan Beilstein | 606623 | ||
ChEBI |
| ||
ChEMBL |
| ||
ChemSpider |
| ||
DrugBank |
| ||
ECHA InfoCard | 100.000.565 | ||
Nombor EC |
| ||
Rujukan Gmelin | 2896 | ||
IUPHAR/BPS |
| ||
KEGG |
| ||
PubChem CID |
| ||
Nombor RTECS |
| ||
UNII |
| ||
CompTox Dashboard (EPA) |
| ||
InChI
| |||
SMILES
| |||
Sifat | |||
Formula kimia | C4H4N2O2 | ||
Jisim molar | 112.08676 g/mol | ||
Rupa bentuk | Pepejal | ||
Ketumpatan | 1.32 g/cm3 | ||
Takat lebur | 335 °C (635 °F; 608 K)[1] | ||
Takat didih | N/A – Terurai | ||
Larut | |||
Bahaya | |||
Bahaya-bahaya utama | Karsinogen dan teratogen dalam pendedahan melampau | ||
Piktogram GHS | |||
Perkataan isyarat GHS | Warning | ||
Penyata bahaya GHS | H315, H319, H335, H361 | ||
Penyata pencegahan GHS | P201, P202, P261, P264, P271, P280, P281, P302+352, P304+340, P305+351+338, P308+313, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501 | ||
NFPA 704 (berlian api) | 1 1 | ||
Takat kilat | Tidak mudah terbakar | ||
Sebatian berkaitan | |||
Sebatian berkaitan | Timina Sitosina | ||
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |||
Y pengesahan (apa yang perlu: Y/N?) | |||
Rujukan kotak info | |||
Urasil (U) merupakan salah satu daripada bes nitrogen dalam asid nukleik RNA bersama adenina (A), guanina (G) dan sitosina (C). Dalam DNA, urasil digantikan dengan timina (T) yang merupakan sebatian dengan struktur sama tanpa metil. Urasil merupakan sebatian pirimidina yang biasa dan mudah dijumpai dalam alam sekitar.[2]
Sintesis
Pelbagai tindak balas boleh dilakukan di makmal untuk menghasilkan urasil. Salah satu daripadanya ialah tindak balas antara sitosina dan air untuk menghasilkan urasil dan ammonia sebagai bahan sampingan.[2]