Epibatydyna

Epibatydyna
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
(1R,2R,4S)-(+)-2-(6-chloro-3-pyridylo)-7-azabicyklo[2.2.1]heptan
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C11H13ClN2

Masa molowa

208,69 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

140111-52-0

PubChem

105084

DrugBank

DB07720

SMILES
C1CC2C(CC1N2)C3=CN=C(C=C3)Cl
Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2011-06-21]
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie podanego źródła[1]
Czaszka i skrzyżowane piszczele
Niebezpieczeństwo
Zwroty H

H300, H310

Zwroty P

P264, P280, P301+P310, P302+P350, P310

Europejskie oznakowanie substancji
oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
Na podstawie podanego źródła[1]
Silnie toksyczny
Silnie
toksyczny
(T+)
Zwroty R

R27/28

Zwroty S

S28, S36/37, S45

NFPA 704
Na podstawie
podanego źródła[2]
0
3
0
 
Multimedia w Wikimedia Commons

Epibatydyna – organiczny związek chemiczny, alkaloid wydzielany przez żabę Epipedobates tricolor (drzewołaz trójbarwny).

Pierwotnie była stosowana przez Indian do przygotowywania zatrutych strzał[3]. Wykazuje właściwości przeciwbólowe niemal 200 razy silniejsze niż morfina i w przeciwieństwie do niej nie wywołuje uzależnienia[4].

Przypisy

  1. ↑ a b (±)-Epibatidine dihydrochloride hydrate (nr E1145) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2011-06-21]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
  2. ↑ Epibatydyna (nr E1145) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2011-06-21]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
  3. ↑ Edward Osborne Wilson, Janusz Ruszkowski: Przyszłość życia. Poznań: Zysk i S-ka, 2003, s. 127. ISBN 83-7298-332-1.
  4. ↑ Żaba lepsza od morfiny. Wyborcza.pl. [dostęp 2010-05-01]. (pol.).

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.