Kotynina

Kotynina

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) (S)-1-metylo-5-(3-pirydynylo)-2-pirolidon
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C10H12N2O
Masa molowa	176,22 g/mol
Wygląd	jasnożółte kryształy[1]
Identyfikacja
Numer CAS	486-56-6
PubChem	854019
SMILES CN1[C@@H](CCC1=O)C2=CN=CC=C2
InChI InChI=1S/C10H12N2O/c1-12-9(4-5-10(12)13)8-3-2-6-11-7-8/h2-3,6-7,9H,4-5H2,1H3/t9-/m0/s1 InChIKey UIKROCXWUNQSPJ-VIFPVBQESA-N
Właściwości Temperatura topnienia 40–42 °C[1] Temperatura wrzenia 250 °C (200 hPa)[1] logP 0,07[2]
Niebezpieczeństwa Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie podanego źródła[1] Uwaga Zwroty H H302, H315, H319, H335 Zwroty P P261, P264, P270, P301+P312, P302+P352, P305+P351+P338 Temperatura zapłonu 110 °C[1] Numer RTECS GN1925500 Dawka śmiertelna LD50 1604 mg/kg (mysz, drogą pokarmową)[2]
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons

Kotynina – organiczny związek chemiczny z grupy amin aromatycznych, pochodna pirolidyny.

Związek ten powstaje w wyniku rozkładu nikotyny w organizmie człowieka. Kotynina jest głównym metabolitem nikotyny, o okresie półtrwania 20 godzin. Jej wykrycie w organizmie jest możliwe do około tygodnia po użyciu tytoniu^[3]. W organizmie można ją wykryć w bardzo niskich stężeniach, do około 0,57 nmoli/l = 0,1 ng/ml. Badanie poziomu kotyniny pozwala także określić ekspozycję na dym tytoniowy (palenie bierne). Testy laboratoryjne pozwalają na wykrycie kotyniny w moczu, krwi i ślinie^{[potrzebny przypis]}.

Przypisy