Pikrotoksyna

Pikrotoksyna
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C30H34O13

Masa molowa

602,58 g/mol

Wygląd

bezbarwne kryształy w formie igieł

Identyfikacja
Numer CAS

124-87-8

PubChem

31304

DrugBank

DB00466

InChI
InChI=1S/C15H18O7.C15H16O6/c1-12(2,18)6-7-10(16)20-8(6)9-13(3)14(7,19)4-5-15(13,22-5)11(17)21-9;1-5(2)7-8-11(16)19-9(7)10-13(3)14(8,18)4-6-15(13,21-6)12(17)20-10/h5-9,18-19H,4H2,1-3H3;6-10,18H,1,4H2,2-3H3/t5-,6+,7?,8?,9-,13-,14-,15+;6?,7-,8?,9?,10+,13+,14+,15-/m10/s1
InChIKey
VJKUPQSHOVKBCO-ZTYBEOBUSA-N
Właściwości
Rozpuszczalność w wodzie
4100 mg/l[1]
Temperatura topnienia

203,5 °C[1]

logP

−2,229[1]

Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2016-06-10]
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie podanej karty charakterystyki
Działanie żrące
Niebezpieczeństwo
Zwroty H

H300

Zwroty P

P261, P301+P310

Numer RTECS

TJ9100000

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons

Pikrotoksynaorganiczny związek chemiczny występujący w nasionach azjatyckich pnączy Anamirta cocculus, wykazujący silne działanie toksyczne.

Tworzy bezbarwne kryształy w formie igieł o temperaturze topnienia 203,5 °C, dobrze rozpuszczalne w etanolu i gorącej wodzie. Działanie toksyczne objawia się uczuciem palenia w jamie ustnej, rozszerzeniem źrenic, ślinotokiem, wymiotami, pragnieniem, zawrotami głowy, uczuciem lęku, osłabieniem i śpiączką. LD50 dla szczurów wynosi 33,3 μg/kg[2].

Jest niekompetytywnym antagonistą receptora GABA typu A (bloker kanału chlorkowego)[3].

Przypisy

  1. a b c Picrotoxin, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB00466  (ang.).
  2. JerzyJ. Mazur JerzyJ., Pikrotoksyna, [w:] 1000 słów o chemii i broni chemicznej, ZygfrydZ. Witkiewicz (red.), Warszawa: Wydawnictwo Ministerstwa Obrony Narodowej, 1987, s. 197, ISBN 83-11-07396-1, OCLC 19360683 .
  3. publikacja w otwartym dostępie – możesz ją przeczytać J.M. Rho, S.D. Donevan, M.A. Rogawski. Direct activation of GABAA receptors by barbiturates in cultured rat hippocampal neurons. „The Journal of Physiology”. 497 (Pt 2), s. 509–522, 1996. DOI: 10.1113/jphysiol.1996.sp021784. PMID: 8961191. PMCID: PMC1161000. 
Encyklopedia internetowa (grupa stereoizomerów):
  • Catalana: 0131743