S-Adenozylometionina

Nazewnictwo

Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
(2S)-2-amino-4-(((2S,3S,4R,5R)-5-(6-aminopuryn-9-ylo)-3,4-dihydroksypiran-2-ylo)metylo-metylosulfo)butanian
Inne nazwy i oznaczenia
S-adenozylo-L-metionina, SAM, SAM-e

Ogólne informacje

Wzór sumaryczny

C₁₅H₂₂N₆O₅S

Masa molowa

398,44 g/mol

Identyfikacja

Numer CAS

29908-03-0

PubChem

34755

DrugBank

DB00118 DB00118, DB00118

SMILES
C[S+](CC[C@@H](C(=O)[O-])N)C[C@@H]1[C@H]([C@H]([C@@H](O1)N2C=NC3=C2N=CN=C3N)O)O

InChI
InChI=1S/C15H22N6O5S/c1-27(3-2-7(16)15(24)25)4-8-10(22)11(23)14(26-8)21-6-20-9-12(17)18-5-19-13(9)21/h5-8,10-11,14,22-23H,2-4,16H2,1H3,(H2-,17,18,19,24,25)/t7-,8+,10+,11+,14+,27?/m0/s1
InChIKey
MEFKEPWMEQBLKI-AIRLBKTGSA-N

Niebezpieczeństwa
Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji według kryteriów GHS są niedostępne.

Podobne związki

S-adenozylohomocysteina

Multimedia w Wikimedia Commons

S-Adenozylometionina (SAM) – organiczny związek chemiczny, pochodna adenozyny i metioniny, najważniejszy substrat w procesach metylacji w organizmie człowieka. Po przekazaniu rodnika metylowego z atomu siarki na akceptor powstaje z niej S-adenozylohomocysteina.

Kontrola autorytatywna (grupa stereoizomerów):