Carisoprodol
Carisoprodol Alerta sobre risco à saúde | |
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Nome IUPAC | (1-Metiletil)carbamato de (2RS)-2-[(carbamoiloxi)metil]-2-metilpentilo. |
Identificadores | |
Número CAS | 78-44-4 |
PubChem | 2576 |
DrugBank | APRD00417 |
ChemSpider | 2478 |
Código ATC | M03BA02 |
DCB n° | 01773 |
Propriedades | |
Fórmula química | C12H24N2O4 |
Massa molar | 260.31 g mol-1 |
Aparência | pó fino, branco ou quase branco.[1] |
Solubilidade em água | muito pouco solúvel na água[1] |
Solubilidade | facilmente solúvel na acetona, no álcool e no cloreto de metileno.[1] |
Farmacologia | |
Via(s) de administração | oral |
Meia-vida biológica | 2,4 h para o metabólito é de 10 h[2] |
Ligação plasmática | 60% |
Excreção | renal |
Riscos associados | |
Frases R | R22 |
Frases S | S36 |
LD50 | 1320 mg·kg-1 (rato, per os) [3] |
Página de dados suplementares | |
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
O carisoprodol (em latim: carisoprodolum) é um fármaco utilizado pela medicina como relaxante muscular de ação central. O medicamento começa a fazer efeito em aproximadamente 30 minutos de sua administração, com duração de 4 a 6 horas.[4]
É comumente utilizado no tratamento de reumatismo, osteoartrites, lombalgia, artrite reumatoide, e como coadjuvante em processos inflamatórios decorrentes de quadros infecciosos moderados à graves. [5]
Administração
A dose recomendada é de 350 mg por via oral, três vezes ao dia e ao deitar. Assim como os benzodiazepínicos, causa sensação de bem estar, sedação e tranquilidade que pode ser viciante. Pelo potencial de abuso como droga recreativa e pelo desenvolvimento de tolerância deve-se restringir seu uso, frequentemente psiquiatras limitam seu uso a seis meses, mas não há uma regra definida.[6]
Mecanismo de ação
Carisoprodol age interrompendo algumas comunicações neurais da via de percepção de dor dentro da formação reticular e da medula espinhal. A inibição dessas duas vias produz sedação e reduz a percepção da dor. Alguns autores estimam que a maior parte dos benefícios observados com carisoprodol é secundária a um efeito sedativo.[7]
Contra-indicações e precauções
- Alergias ao princípio ativo
- Na disfunção renal e hepática
- Porfiria intermitente aguda
- Concomitância com uso de psicotrópicos depressores do sistema nervoso central
Efeitos colaterais
Os efeitos mais comuns são sonolência e tonturas. Também pode causar letargia, tremores, insónia, agitação, irritabilidade, dores de cabeça, depressão e síncope(desmaio). Reações sistêmicas incluem fraqueza, tonturas, ataxia, perda temporária da visão, confusão, midríase, agitação e desorientação.[7]
Uso na gravidez
Diversos estudos realizados em animais demonstram que o medicamento pode atravessar a placenta, além de passar para o leite materno em grandes concentrações. A avaliação nestes casos compete ao médico, pois só pode ser utilizado na gravidez caso o benefício gerado pela administração do medicamento supere o risco que ele acarreta ao ser utilizado.[2] Categoria de risco C e é excretado no leite materno.
Superdosagem
Na superdosagem, ocorre risco de morte. Provoca depressão no sistema nervoso central, além de interagir potencializando efeitos de outras drogas depressoras como o álcool e psicotrópicos.[2]
Referências
- ↑ a b c Farmacopeia Portuguesa VII
- ↑ a b c MEDICAMENTOS LEXI-COMP MANOLE
- ↑ Catálogo da Sigma-Aldrich, Carisoprodol
- ↑ P.R.Vade-mécum ABMIP 2006/2007
- ↑ consultaremedios.com.br. «Para que serve Trimusk e como funciona? | CR». Consulta Remédios. Consultado em 29 de dezembro de 2022
- ↑ http://antranik.org/central-acting-muscle-relaxants/
- ↑ a b http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/c021.htm
Ligações externas
- Drug information
- Drug information for Patients, Drug information for Professionals
- «SOMA ® 250 mg (carisoprodol) for Painful Musculoskeletal Conditions». Meda Pharmaceuticals Inc. Consultado em 22 de junho de 2010
- Portal da farmácia