Energia reticular

A energia reticular ou energia de malha[1] é definida como a energia necessária para transformar um mol de íons de um sólido iónico em íons gasosos, separados por uma distância infinita. Também pode ser definida como a energia liberada no processo inverso, isto é, na combinação de íons gasosos para formar um sólido cristalino. A energia de rede geralmente é medida em quilojoule por mol. Para cada sólido em particular, a energia da rede é uma constante que mede o quão firmemente as partículas constituintes são mantidas juntas.[2]

Equação de Born-Landé

Ver artigo principal: Equação de Born-Landé

A equação de Born-Landé, proposta por Max Born e Alfred Landé, fornece o valor da energia reticular de um composto iônico.[3][4] A energia pode ser calculada com recurso a fórmula:

E = N A M z + z e 2 4 π ε 0 r 0 ( 1 1 n ) {\displaystyle E=-{\frac {N_{A}Mz^{+}z^{-}e^{2}}{4\pi \varepsilon _{0}r_{0}}}\left(1-{\frac {1}{n}}\right)}

Sendo,

N A {\displaystyle {N_{A}}} , a constante de Avogadro;

M {\displaystyle {M}} , a constante de Madelung, relativa à geometria do cristal;

z + {\displaystyle {z^{+}}} , o número de carga do cátion;

z {\displaystyle {z^{-}}} , o número de carga do ânion;

e {\displaystyle {e}} , a carga do elétron, de valor 1.6022×10−19 C;

ε 0 {\displaystyle {\varepsilon _{0}}} , a constante de permitividade eléctrica 8.854×10−12 C^2 J^−1 m^−1;

r 0 {\displaystyle {r_{0}}} , a distância ao íon mais próximo; e

n {\displaystyle {n}} , o expoente de Born.

A equação de Born-Landé demonstra que a energia da rede de um composto aumenta conforme o aumento da carga e a proximidade dos íons.

Ciclo de Born-Haber

Ver artigo principal: Ciclo de Born-Haber
Ciclo de Bor-Haber para a formação do cloreto de sódio

O ciclo de Born-Haber é uma aplicação da Lei de Hess para calcular a entalpia reticular de um composto iônico.[5]

Exemplo

A energia associada a formação do Cloreto de sódio pode ser medida em etapas.[6] Pela Lei de Hess:

Δ H f = Δ H s + 1 / 2 E d + Δ H i + Δ H a + Δ E r e t {\displaystyle \Delta H_{f}=\Delta H_{s}+1/2E_{d}+\Delta H_{i}+\Delta H_{a}+\Delta Eret}

Onde,

Δ H f {\displaystyle {\Delta H_{f}}} é a entalpia padrão de formação do sólido iônico. Corresponde a energia liberada ou consumida na formação de 1 mol da substância a partir de substâncias simples no estado padrão (estado físico e alotrópico mais estável a 298 K e pressão de 1 atm);

Δ H s {\displaystyle {\Delta H_{s}}} é a entalpia de sublimação do sódio;

1 / 2 E d {\displaystyle {1/2E_{d}}} é a energia de dissociação de 1 mol de moléculas de cloro na forma gasosa;

Δ H i {\displaystyle {\Delta H_{i}}} é a entalpia associada ao potencial de ionização do sódio;

Δ H a {\displaystyle {\Delta H_{a}}} é a entalpia associada a afinidade eletrônica do cloro;

E r e t {\displaystyle {Eret}} é a entalpia de rede.

Com exceção da entalpia de rede, todos os outros valores são obtidos experimentalmente.

Referências

  1. Silva, Carlos J. R. (1996). «Preparação e caracterização de electrólitos poliméricos». RepositoriUM. Consultado em 8 de junho de 2020 
  2. «Energia reticular». Encyclopædia Britannica Online (em inglês). Consultado em 1 de janeiro de 2020 
  3. BROWN, I. D.. The chemical Bond in Inorganic Chemistry, IUCr monographs in crystallography, Londres: Oxford University Press, 2002, ISBN 0-19-850870-0
  4. David Arthur Johnson, Metals and Chemical Change,Open University, Royal Society of Chemistry, 2002,ISBN 0-85404-665-8
  5. «Ciclo de Born-Haber - Química». InfoEscola. Consultado em 18 de fevereiro de 2021 
  6. «Aula 1». www.profpc.com.br. Consultado em 18 de fevereiro de 2021 
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Controle de autoridade
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  • GND: 4248911-8
  • JSTOR: lattice-energy


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