Síndrome CREST

Síndrome CREST
Especialidade reumatologia
Classificação e recursos externos
CID-10 M34.1
CID-9 710.1
CID-11 187455179
OMIM 181750
DiseasesDB 29764
MeSH D017675
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A síndrome CREST é a forma limitada da escleroderma.[1] O termo "CREST" é um acrônimo para as cinco características principais da doença:

  • Calcinose
  • Fenômeno de Raynaud
  • Dismotilidade Esofágica
  • Esclerodactilia
  • Telangiectasia

Ver também

  • Escleroderma

Referências

  1. Winterbauer RH (1964). «Multiple telangiectasia, Raynaud'S phenomenon, sclerodactyly, and subcutanious calcinosis: a syndrome mimicking hereditary hemorrhagic telangiectasia». Bulletin of the Johns Hopkins Hospital. 114: 361–83. PMID 14171636 
  • v
  • d
  • e
Doenças sistêmicas do tecido conjuntivo
Mistas
Lúpus eritematoso sistêmico: LES induzido por drogas · Endocardite de Libman-Sacks

Dermatopolimiosite/Miopatia inflamatória: Dermatomiosite (Dermatomiosite juvenil· Polimiosite · Miosite por corpúsculos de inclusão

Escleroderma: Escleroderma sistêmico (Esclerose sistêmica progressiva, Síndrome CREST)
Outras hipersensibilidades/doenças autoimunes
Outras
ver também transtornos dos tecidos moles