Síndrome de Werner

Síndrome de Werner, também chamada de velhice precoce, é uma doença genética que faz com que o portador envelheça 5 a 10 vezes mais rapidamente que o normal. Foi descoberta por Otto Werner. Esta doença resulta na acumulação de lesões no DNA, pois o produto do gene defeituoso é a DNA helicase - uma proteína envolvida na replicação e reparação do DNA.

Ver também

  • Progeria
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[1]

Referências

  1. Robbins e Cotran - Patologia bases patológicas da doença - 8º edição
Controle de autoridade
  • Wd: Q1154619
  • EBID: ID
  • JSTOR: werner-syndrome
  • LCCN: sh85146124
  • DeCS: 15300
Identificadores
  • DiseasesDB: 14096
  • DOID: DOID:5688
  • GARD: 7885
  • GeneReviews: NBK1514
  • KEGG: H01733
  • MeSH: D014898
  • MeSH: C16.320.925
  • NCIt: C3447
  • OMIM: 277700
  • Orphanet: 902
  • Patientplus: Werners-Syndrome
  • UMLS: C0043119