Limonen
Limonen | |
Nume IUPAC | 1-metil-4-(1-methiletenil)-ciclohexenă |
---|---|
Alte denumiri | 4-izopropenil-1-metilciclohexenă p-met-1,8-dienă dipentenă |
Identificare | |
SMILES CC1=CCC(CC1)C(=C)C | |
Număr CAS | 138-86-3 |
ChEMBL | CHEMBL15799 |
PubChem CID | 22311 |
Informații generale | |
Formulă chimică | C10H16 |
Aspect | lichid incolor |
Masă molară | 136,23 g/mol |
Proprietăți | |
Densitate | 0,8411 g/cm3 |
Starea de agregare | lichid |
Punct de topire | −74,35 °C |
Punct de fierbere | 176 °C |
Solubilitate | insolubil în apă |
Temperatură de aprindere | 48 °C |
Pericol | |
Nociv, Periculos pentru mediu, | |
Fraze R | R10, R38, R43, R50/53 |
Fraze S | (S2), S24, S37, S60, S61 |
Atenție H226 : Liquide et vapeurs inflammables H315 : Provoque une irritation cutanée H317 : Peut provoquer une allergie cutanée H410 : Très toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme | |
NFPA 704 | |
2 2 0 | |
Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel. | |
Modifică date / text |
Limonenul este o hidrocarbură, mai exact o monoterpenă ciclică. Izomerul-D are un miros puternic de portocale. Este folosit în sinteza chimică.
Numele său provine de la numele lămâii, din moment ce coaja fructului, ca la toate celelalte citrice, conține cantități mari din această substanță și îi conferă mirosul specific.
Vezi și
Bibliografie
- C.D.Nenițescu Chimie Organică, vol. II, ediția a VII-a, Editura Didactică și Pedagogică, 1973, pag. 797
Acest articol despre o hidrocarbură este un ciot. Puteți ajuta Wikipedia prin completarea lui. |