Bisticeratops

† Bisticeratops
Череп голотипа
Научная классификация
Домен: Эукариоты Царство: Животные Подцарство: Эуметазои Без ранга: Двусторонне-симметричные Без ранга: Вторичноротые Тип: Хордовые Подтип: Позвоночные Инфратип: Челюстноротые Надкласс: Четвероногие Клада: Амниоты Клада: Завропсиды Клада: Архозавры Клада: Авеметатарзалии Клада: Динозавроморфы Клада: Динозавры Отряд: † Птицетазовые Подотряд: † Цераподы Клада: † Маргиноцефалы Инфраотряд: † Цератопсы Клада: † Неоцератопсии Надсемейство: † Ceratopsoidea Семейство: † Цератопсиды Подсемейство: † Хазмозаврины Род: † Bisticeratops
Международное научное название
Bisticeratops Dalman, Jasinski, & Lucas, 2022
Единственный вид
† Bisticeratops froeseorum Dalman, Jasinski, & Lucas, 2022
Геохронология  83,5—70,6 млн лет млн лет Период Эра Эон 2,588 Чет-ный Ка Ф а н е р о з о й 23,03 Неоген 66,0 Палеоген 145,5 Мел М е з о з о й 199,6 Юра 251 Триас 299 Пермь П а л е о з о й 359,2 Карбон 416 Девон 443,7 Силур 488,3 Ордовик 542 Кембрий 4570 Докембрий ◄ Наше время ◄ Мел- палеогеновое вымирание ◄ Триасовое вымирание ◄ Массовое пермское вымирание ◄ Девонское вымирание ◄ Ордовикско-силурийское вымирание ◄ Кембрийский взрыв
Систематика в Викивидах Изображения на Викискладе FW   461645

Bisticeratops (лат., возможное русское название — бистицератопс^[1]) — род птицетазовых динозавров из подсемейства хазмозаврин (Chasmosaurinae) семейства цератопсид (Ceratopsidae), включающий единственный вид — Bisticeratops froeseorum. Известен по почти полному черепу из отложений формации Киртленд^[англ.] (Kirtland Formation), обнажающихся в заповедной местности Бисти/Де-На-Зин (Bisti/De-Na-Zin Wilderness) на северо-западе Нью-Мексико, США. Эти отложения имеют верхнемеловой (верхнекампанский) возраст^[2], то есть сформировались около 83,5—70,6 млн лет назад^[3]. В то время местность, где обитал Bisticeratops, относилась к южной части древнего острова-континента Ларамидии^[1][2].

Голотип NMMNH P-50000 был обнаружен в 1975 году в заповедной местности Бисти/Де-На-Зин на северо-западе Нью-Мексико, США (36°42′29″ с. ш. 108°21′00″ з. д.^HGЯO). Отложения, где были найдены остатки, датируются верхним мелом (верхний кампан) и относятся к Фармингтон-Мембер (Farmington Member) формации Киртленд бассейна Сан-Хуан^[англ.]. Образец состоит из почти полного черепа, за исключением теменной кости, левой чешуйчатой кости, заглазничных роговых ядер (сохранился только слепок правого заглазничного рогового ядра), левой скуловой кости, левой квадратной кости, предзубной и обеих зубных костей^[2].

Первоначально NMMNH P-50000 приписали Pentaceratops, хотя он на два миллиона лет моложе других окаменелостей, относимых к этому роду^[4]. Название «Bisticeratops froeseorum» было упомянуто в кладограмме, включённой в электронную версию описания Sierraceratops (2021 г.), но в физической публикации, опубликованной в 2022 году, оно уже отсутствует^[1][5].

Официально род Bisticeratops и вид B. froeseorum были научно описаны Себастьяном Далманом, Стивеном Ясински и Спенсером Лукасом в августе 2022 года. Родовое название образовано от наименования местности Бисти, где был найден голотип, и традиционного для цератопсов окончания -ceratops (от др.-греч. κέρας, keras — «рог» и ωψ, ops — «морда, лицо»). Видовое название дано в честь музыканта Эдгара Фрёзе и его сына Джерома^[англ.], бывшего участника Tangerine Dream и основателя группы Loom^[2].

Согласно скелетной реконструкции, приведённой в описании, голотип Bisticeratops достигал около 6,5 м в длину^[2].

Далман, Ясински и Лукас (2022) выделили следующие аутапоморфии Bisticeratops^[2]:

• при виде сбоку морда имеет характерный ступенчатый край, тогда как у Pentaceratops sternbergi ступенчатый край отсутствует;
• на предчелюстной кости есть глубоко вдавленная узкая борозда, расположенная между основанием треугольного отростка и постеровентральным отростком предчелюстной кости;
• постеровентральный отросток предчелюстной кости хорошо развитый и крепкий, с сильно выступающим латеральным гребнем;
• постериорный конец постеровентрального отростка предчелюстной кости с двумя отчётливыми выступами, отделёнными друг от друга глубокой выемкой; дорсальный выступ узкий, колышковидный, тогда как вентральный выступ поперечно расширенный и фланцевидный;
• носовая распорка с миниатюрным постериорным фланцем;
• ноздри расширены над верхнечелюстным зубным рядом;
• верхняя челюсть с двумя короткими передними отростками, разделёнными глубокой вырезкой;
• верхняя челюсть с сильно редуцированным скуловым отростком;
• отсутствие карманообразной ямки между вентральными скуловыми отростками латеральной поверхности верхней челюсти;
• боковая поверхность верхней челюсти с двумя удлинёнными низкими гребнями, которые параллельны друг другу и подчёркивают предглазничное отверстие;
• верхняя челюсть с двумя маленькими предглазничными отверстиями;
• антеродорсальный край верхней челюсти с единственным дополнительным отверстием;
• латеровентральная поверхность верхнечелюстной кости сильно рифлёная с большими дополняющими структурами, похожими на ментальные отверстия^[англ.];
• антериорный отросток верхнечелюстной кости для контакта с вентральным отростком предчелюстной кости короткий и лишь немного заходит за передний конец зубного ряда;
• добавочные надглазничные кости^[англ.] короткие, с умеренным орнаментом;
• заглазничный роговой стержень сильно изогнут вперёд.

Используя тот же набор данных, что использовался для определения положения Sierraceratops, Далман, Ясински и Лукас (2022) восстановили Bisticeratops как представителя хазмозаврин, сестринского по отношению к неназванному виду из формации Алмонд^{[англ.][2]}.

На правой верхней челюсти, правой epijugal, проксимальном конце правой чешуйчатой кости и левой предчелюстной кости голотипа имеются следы укусов, причём некоторые из них содержат признаки заживления. Далман и Лукас (2018) интерпретировали эти следы как соответствующие зубам тираннозаврид^[2][6].

Ископаемые остатки Bisticeratops были обнаружены в пачке горных пород Фарингтон-Мембер, относящейся к формации Киртленд. Фарингтон-Мембер представляет собой продукт аллювиальных илов и отложений песка из многочисленных каналов, которые стекали на прибрежную равнину, существовавшую на внутреннем морском побережье Северной Америки в конце мелового периода^[7]. Хотя Bisticeratops является единственным таксоном, описанным из Фарингтон-Мембер, палеофауна других подразделений (De-na-zin Member и Hunter Wash Member) представлена гадрозавридами клад Kritosaurini и Lambeosaurinae, анкилозавридами, цератопсидами подсемейства хазмозаврин, пахицефалозавридами, дромеозавридами, неопределёнными орнитомимидами, тираннозавроидами, аждархидами, псевдозухиями, черепахами, а также хрящевыми и костными рыбами^[8].