Inhibitori nukleinskih kiselina

Ilustracija DNK, RNK, i proteinske sinteze. Prve dve strukture su nukleinske kiseline.

Inhibitori nukleinskih kiselina su vrste antibakterijskih sredstava koja funkcionišu putem inhibicije proizvodnje nukleinskih kiselina.

Postoje dve glavne klase: DNK inhibitori i RNK inhibitori.[1]

Antifungalni flucitozini funkcionišu na sličan način.

DNA inhibitori

DNK inhibitori (kao što su kinoloni) dejstvuju na DNK girazu kao topoizomerazni inhibitori.[2][3]

Postoji još jedna grupa DNK inhibitora, uključujući nitrofurantoin i metronidazol, koji imaju dejstvo na anaerobične bakterije.[4] These act by generating metabolites that are incorporated into DNA strands, which then are more prone to breakage.[5] Ovi lekovi su selektivno toksični za anaerobične organizme, ali mogu imati efekat i na ljudske ćelije.

RNK inhibitori

RNK inhibitori (kao što je rifampin), ispoljavaju uticaj na RNK-zavisnu RNK polimerazu.[2]

Antifolati (DNK, RNK, i protein)

Antifolati dejstvuju prvenstveno kao obostrani RNK i DNK inhibitori, i oni se često grupišu sa inhibitorima nukleinskih kiselina u udžbenicima. Međutim, oni isto tako dejstvuju indirektno kao inhibitori proteinske sinteze (zato što tetrahidrofolat isto tako učestvuje u sintezi amino kiselina serina i metionina), tako da se oni nekad razmatraju kao posebna kategorija, antimetabolita.[6] Međutim, termin "antimetabolit", kad se doslovno koristi, se može odnositi na mnoge klase lekova.

Reference

  1. „Archive copy”. Arhivirano iz originala na datum 2010-10-18. Pristupljeno 2014-03-19. 
  2. 2,0 2,1 Antibiotics
  3. Keith Parker; Laurence Brunton; Goodman, Louis Sanford; Lazo, John S.; Gilman, Alfred (2006). „Chapter 51. Antineoplastic agents; camptothecin analogs”. Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (11 izd.). New York: McGraw-Hill. ISBN 0-07-142280-3. 
  4. Ralph, ED (1978). „The bactericidal activity of nitrofurantoin and metronidazole against anaerobic bacteria”. The Journal of antimicrobial chemotherapy 4 (2): 177–84. DOI:10.1093/jac/4.2.177. PMID 25874. 
  5. P. Denyer, Stephen; Hodges, Norman A.; P. Gorman, Sean (2004). Hugo and Russell's pharmaceutical microbiology. Oxford: Blackwell Science. str. 215. ISBN 0-632-06467-6. 
  6. BSCI 424 Pathogenic Microbiology - Mechanisms of Antibiotic Action and Resistance

Spoljašnje veze

  • Inhibitori nukleinskih kiselina Arhivirano 2008-12-04 na Wayback Machine-u
  • Antibiotici - sinteza proteina i nukleinskih kiselina, I metabolizam
  • p
  • r
  • u
Alimentarni trakt i metabolizam (A)Krv i krvotvorni organi (B)Kardiovaskularni sistem (C)Koža i potkožno tkivo (D)Genitourinarni sistem i polni hormoni (G)Hormonski preparati
isključujući polne hormone i insulin (H)Infekcije (J)Maligne bolesti (L01-L02)Imunske bolesti (L03-L04)Mišićno-koštani sistem (M)Mozak i Nervni sistem (N)Antiparazitni proizvodi, insekticidi
i sredstva za zaštitu od insekata (P)Respiratorni sistem (R)Čula (S)Ostalo (V)
  • p
  • r
  • u
Antibiotici: inhibitori nukleinskih kiselina (J01E, J01M)
Antifolati
(inhibira
purinski metabolizam,
i tim putem inhibira
DNK i RNK sintezu)
Sulfonamidi
(DS inhibitor)
Kratkotrajni
Srednje trajni
Dugotrajni
Drugi/negrupisani
Kombinacije
Inhibitori
topoizomeraze/
hinoloni/
(inhibiraju
DNK replikaciju)
Srodni agenti (DG)
Anaerobni DNK
inhibitori
Nitro- imidazol derivati
Nitrofuran derivati
RNK sinteza

M: BAC

bact (clas)

gr+f/gr+a (t)/gr-p (c)/gr-o

drug (J1p, w, n, m, vacc)