Katehin
| Katehin | |||
|---|---|---|---|
 | |||
| IUPAC ime |
| ||
| Drugi nazivi | Cianidanol (+)-katehin D-katehin Katehinska kiselina Cianidol Dekscianidanol (2R,3S)-Katehin 2,3-trans-katehin 3,3',4',5,7–flavanpentol | ||
| Identifikacija | |||
| CAS registarski broj | 7295-85-4 (±)  Y, 154-23-4 (+) Y, 18829-70-4 (-) Y, 88191-48-4 (+), hidrat Y | ||
| PubChem[1][2] | 9064 | ||
| ChemSpider[3] | 8711 Y | ||
| UNII | 8R1V1STN48 Y | ||
| ChEBI | 15600 | ||
| ChEMBL[4] | CHEMBL251445 Y | ||
| Jmol-3D slike | Slika 1 | ||
| |||
| |||
| Svojstva | |||
| Molekulska formula | C15H14O6 | ||
| Molarna masa | 290.27 g mol−1 | ||
| Agregatno stanje | Bezbojna čvrsta materija | ||
| Tačka topljenja | 177 °C, 450 K, 351 °F | ||
| λmax | 276 nm | ||
| Hiralna rotacija [α]D | +14,0° | ||
| Opasnost | |||
| Podaci o bezbednosti prilikom rukovanja (MSDS) | sciencelab | ||
| Opasnost u toku rada | Mutagen za životinjske somatske ćelije, bakterija i kvasce | ||
| R-oznake | R36/37/38 | ||
| S-oznake | S26-S36 | ||
| LD50 | (+)-katehin: 10,000 mg/kg kod pacova (RTECS) 10,000 mg/kg kod miševa 3,890 mg/kg kod pacova (drugi izvori) | ||
| Farmakologija | |||
| Načini upotrebe | Oralno | ||
| Ekskrecija | Urines | ||
| Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
| Infobox references | |||
Katehin je flavan-3-ol, tip prirodnog fenola i antioksidans. On je biljni sekundarni metabolit iz grupe flavan-3-ola (ili jednostavno flavanola). Često se smatra da on pripada familiji flavonoida.
Ime katehinske hemijske familije je izvedeno iz katehu, što je sok ili ekstrakt Mimosa catechu (Acacia catechu L.f)[5]
Reference
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594. edit
- ↑ Zheng LT, Ryu GM, Kwon BM, Lee WH, Suk K (June 2008). „Anti-inflammatory effects of catechols in lipopolysaccharide-stimulated microglia cells: inhibition of microglial neurotoxicity”. Eur. J. Pharmacol. 588 (1): 106–13. DOI:10.1016/j.ejphar.2008.04.035. PMID 18499097.
Spoljašnje veze
 | Portal Hemija |
- p
- r
- u
Acetil-L-Karnitin (ALCAR) • Alfa-lipoinska kiselina (ALA) • Askorbinska kiselina (Vitamin C) • Karotenoidi (Vitamin A) • Kurkumin • Edaravon • Flavonoidi (Kvercetin, Kempferol, Katehin, EGCG, itd.) • Galna kiselina • Glutation • Hidroksitirozol • L-Karnitin • Ladostigil • Melatonin • N-Acetilcistein (NAC) • N-Acetilserotonin (NAS) • Oleokantal • Oleuropein • Polifenol • Rasagilin • Resveratrol • Selegilin • Selen • Tokoferoli (Vitamin E) • Tokotrienoli (Vitamin E) • Tirozol • Ubihinon (Koenzime Q) • Mokraćna Kiselina
