Imidazolinski receptor

Imidazolinski receptori su primarni receptori na koje deluje klonidin i drugi imidazolini.[1][2][3] Postoje tri glavne klase imidazolinskih receptora: I1 je uključen u inhibiciju simpatičkog nervnog sistema radi snižavanja krvnog pritiska,[4] I2 ima još neizvesne funkcije, ali je uključen u nekoliko psihijatrijskih stanja,[5][6] i I3 reguliše lučenje insulina.[7]

Klase

Postoje tri klase imidazolinskih receptora:[1]

  • I1 receptor – posreduje simpato-inhibitorna dejstva imidazolina čime snižava krvni pritisak
  • I2 receptor – sadrži alosterno mesto vezivanja monoaminske oksidaze; učestvuje u modulaciji bola i neuroprotekciji
  • I3 receptor – reguliše sekreciju insulina iz pankreasnih beta ćelija

Aktivirani I1-imidazolinski receptori iniciraju hidrolizu fosfatidilholina u DAG. Povišeni DAG nivoi zatim podstiču sintezu sekundarnih glasnika arahidonske kiseline i niza eikozanoida.[8] Osim toga dolazi do inhibicije natrijum-vodonik antiportera, i indukovanja enzima kateholaminske sinteze. I1-imidazolinski receptor se može grupisati u familiju neurocitokinskih receptora, pošto su njegovi signalni putevi slični sa putevima interleukina.[8]

Selectivni ligandi

Agonisti

  • 7-Me-marsanidin
  • Agmatin (endogeni neselektivni agonist, takođe se vezuje za NMDA, nikotinski i adrenoceptore)
  • Apraklonidin (I1 selektivan)
  • Moksonidin
  • Rilmenidin
  • Klonidin obično se navodi da je alfa2 agonist. Nedavni nalazi ukazuju da je agonist imidazolnog receptora (I1).[9]
  • S-23515
  • S-23757
  • LNP-509
  • MCPP (slab)
  • 2-BFI (selektivan agonist I2 receptora, kao i NMDA antagonist[10] )
  • BU224 (selektivni agonist I2 receptora, niske efikasnosti)
  • LNP-911[11]

Antagonisti

  • Efaroksan (neselektivan, vezuje se za I1 receptor i α2 adrenoceptor)
  • Idazoksan (neselektivan, vezuje se za I2 receptor i α2 adrenoceptor)
  • BU99006 (alkilirajući agens, inaktivira I2 receptore)

Antagonisti imidazolinskog I2 receptora reverzibilno blokiraju NMDA receptorom posreduvan Ca2+ influks[12] i stoga mogu da inhibiraju ekscitotoksičnost.

Vidi još

  • Imidazolin
  • NISCH

Reference

  1. ^ а б Head GA, Mayorov DN (јануар 2006). „Imidazoline receptors, novel agents and therapeutic potential”. Cardiovasc Hematol Agents Med Chem. 4 (1): 17—32. PMID 16529547. doi:10.2174/187152506775268758. Архивирано из оригинала 14. 4. 2013. г. CS1 одржавање: Формат датума (веза)
  2. ^ Hamilton CA, Yakubu MA, Howie CA, Reid JL (1992). „Do Centrally-Acting Antihypertensive Drugs Act at Non-Adrenergic as well as Alpha-2 Adrenoceptor Sites?”. Clinical and Experimental Hypertension Part A Theory and Practice. 14 (5): 815—835. PMID 1327589. doi:10.3109/10641969209036221. 
  3. ^ Hamilton CA, Yakubu MA, Jardine E, Reid JL (1991). „Imidazole binding sites in rabbit kidney and forebrain membranes”. J Auton Pharmacol. 11 (5): 277—83. PMID 1939285. doi:10.1111/j.1474-8673.1991.tb00325.x. 
  4. ^ Regunathan, S; Reis, D J (април 1996). „Imidazoline Receptors and Their Endogenous Ligands”. Annual Review of Pharmacology and Toxicology. 36 (1): 511—544. PMID 8725400. doi:10.1146/annurev.pa.36.040196.002455. CS1 одржавање: Формат датума (веза)
  5. ^ Kawamura, Kazunori; Shimoda, Yoko; Kumata, Katsushi; Fujinaga, Masayuki; Yui, Joji; Yamasaki, Tomoteru; Xie, Lin; Hatori, Akiko; Wakizaka, Hidekatsu; Kurihara, Yusuke; Ogawa, Masanao; Nengaki, Nobuki; Zhang, Ming-Rong (април 2015). „In vivo evaluation of a new 18F-labeled PET ligand, [18F]FEBU, for the imaging of I2-imidazoline receptors”. Nuclear Medicine and Biology. 42 (4): 406—412. PMID 25583220. doi:10.1016/j.nucmedbio.2014.12.014. CS1 одржавање: Формат датума (веза)
  6. ^ GARCIA-SEVILLA, JESUS A.; ESCRIBA, PABLO V.; GUIMON, JOSE (јун 1999). „Imidazoline Receptors and Human Brain Disorders”. Annals of the New York Academy of Sciences. 881 (1 IMIDAZOLINE R): 392—409. Bibcode:1999NYASA.881..392G. PMID 10415944. S2CID 10081479. doi:10.1111/j.1749-6632.1999.tb09388.x. CS1 одржавање: Формат датума (веза)
  7. ^ Head, G.; Mayorov, D. (1. 1. 2006). „Imidazoline Receptors, Novel Agents and Therapeutic Potential”. Cardiovascular & Hematological Agents in Medicinal Chemistry. 4 (1): 17—32. PMID 16529547. doi:10.2174/187152506775268758. CS1 одржавање: Формат датума (веза)
  8. ^ а б Ernsberger P (јун 1999). „The I1-imidazoline receptor and its cellular signaling pathways”. Ann. N. Y. Acad. Sci. 881 (1): 35—53. PMID 10415895. doi:10.1111/j.1749-6632.1999.tb09339.x. Архивирано из оригинала 2009-01-08. г. Приступљено 2014-06-30. CS1 одржавање: Формат датума (веза)
  9. ^ Reis DJ, Piletz JE (новембар 1997). „The imidazoline receptor in control of blood pressure by clonidine and allied drugs” (pdf). Am. J. Physiol. 273 (5 Pt 2): R1569—71. PMID 9374795. CS1 одржавање: Формат датума (веза)
  10. ^ Han, Z; et al. „Fast, non-competitive and reversible inhibition of NMDA-activated currents by 2-BFI confers neuroprotection.”. PLoS One (2014). PMID 23741413. 
  11. ^ Bousquet P (2002). „I1 imidazoline receptors: From the pharmacological basis to the therapeutic application” (pdf). Journal für Hypertonie. 6 (4): 6—9. 
  12. ^ Jiang SX, Zheng RY, Zeng JQ, Li XL, Han Z, Hou ST (март 2010). „Reversible inhibition of intracellular calcium influx through NMDA receptors by imidazoline I(2) receptor antagonists”. Eur. J. Pharmacol. 629 (1–3): 12—9. PMID 19958763. doi:10.1016/j.ejphar.2009.11.063. CS1 одржавање: Формат датума (веза)

Spoljašnje veze

  • Imidazoline+Receptors на US National Library of Medicine Medical Subject Headings (MeSH)
  • imidazoline receptor 2 на US National Library of Medicine Medical Subject Headings (MeSH)
  • imidazoline I1 receptors на US National Library of Medicine Medical Subject Headings (MeSH)
  • p
  • r
  • u
Simpatolitici
(antagoniziraju α-adrenergičku
vazokonstrikciju)
Centralni
α2 agonist
Inhibitori otpuštanja adrenalina
Agonist imidazolinskog receptora
Ganglion blokirajući/nikotinski antagonist
Periferalni
Indirektni
MAOI
Inhibitor preuzimanja norepinefrina
Inhibitor tirozinske hidroksilaze
Direktni
α1 blokatori
Neselektivni α blokator
Drugi antagonisti
Serotoninski antagonist
Endotelinski antagonist (za PH)
dualni (Bosentan) * selektivni (Ambrisentan, Sitaksentan)

M: VAS

anat(h,u,c,a,l,vh,u,t,l)/fiz/razv

vabo/siva/kong/tumr, sizn/epon

proc, lek(C3,C4,C5,C9)