Rufloksacin

Rufloksacin
Klinički podaci
Drugs.comMonografija
Identifikatori
CAS broj101363-10-4 ДаY
ATC kodJ01MA10 (WHO)
PubChemCID 58258
UNIIY521XM2900 ДаY
ChEMBLCHEMBL295619 ДаY
Sinonimi7-Fluoro-6-(4-methylpiperazin-1-yl)-10-oxo-4-thia-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5(13),6,8,11-tetraene-11-carboxylic acid
Hemijski podaci
FormulaC17H18FN3O3S
Molarna masa363,407
SMILES
  • CN1CCN(CC1)c2c(F)cc3C(=O)C(=CN4CCSc2c34)C(=O)O
InChI
  • InChI=1S/C17H18FN3O3S/c1-19-2-4-20(5-3-19)14-12(18)8-10-13-16(14)25-7-6-21(13)9-11(15(10)22)17(23)24/h8-9H,2-7H2,1H3,(H,23,24) ДаY
  • Key:NJCJBUHJQLFDSW-UHFFFAOYSA-N ДаY

Rufloksacin je organsko jedinjenje, koje sadrži 17 atoma ugljenika i ima molekulsku masu od 363,407 Da.

Osobine

Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 7
Broj donora vodonika 1
Broj rotacionih veza 2
Particioni koeficijent[1] (ALogP) -1,2
Rastvorljivost[2] (logS, log(mol/L)) -2,1
Polarna površina[3] (PSA, Å2) 89,4

Reference

  1. ^ Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o. 
  2. ^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t. 
  3. ^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e. 

Literatura

  • Hardman JG, Limbird LE, Gilman AG (2001). Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (10. изд.). New York: McGraw-Hill. ISBN 0071354697. doi:10.1036/0071422803. 
  • Thomas L. Lemke; David A. Williams, ур. (2007). Foye's Principles of Medicinal Chemistry (6. изд.). Baltimore: Lippincott Willams & Wilkins. ISBN 0781768799. 

Spoljašnje veze

  • Rufloxacin
  • p
  • r
  • u
Antifolati
(inhibira
purinski metabolizam,
i tim putem inhibira
DNK i RNK sintezu)
DR inhibitor
Sulfonamidi
(DS inhibitor)
Kratkotrajni
Srednje trajni
Dugotrajni
Drugi/negrupisani
Kombinacije
Inhibitori
topoizomeraze/
hinoloni/
(inhibiraju
DNK replikaciju)
1. generacija
Fluorohinoloni
2. generacija
Ciprofloksacin#  • Enoksacin • Fleroksacin • Lomefloksacin • Nadifloksacin • Ofloksacin • Norfloksacin • Pefloksacin • Rufloksacin
3. generacija
4. generacija
Veterinarski
Srodni agenti (DG)
Anaerobni DNK
inhibitori
Nitro- imidazol derivati
Nitrofuran derivati
RNK sinteza
Rifamicinii/
RNK polimeraza

M: INF

bact/virs/fung/para(a,e,c,h,r)

bact(+/-p/-o)/virs/fung/para(a,e,c,h,r), epon

bact(J1p,w,n,m)/virs(J5d,r,h)/fung/para(a,e,c,h,r),v,g


Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).
Rufloksacin na srodnim projektima Vikipedije:
Mediji na Ostavi
Podaci na Vikipodacima