Flurotil

Flurotil
Klinik verisi
Diğer adlarHekzaflorodietil eter
ATC kodu
  • None
Tanımlayıcılar
  • 2,2-Oksibis(1,1,1-trifloroetan)
    veya
    Bis(2,2,2-trifloroetil) eter
CAS Numarası
  • 333-36-8 
PubChem CID
  • 9528
DrugBank
  • DB08969 
ChemSpider
  • 9155 
UNII
  • 9Z467FG2YK 
CompTox Bilgi Paneli (EPA)
  • DTXSID5046516 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
ECHA Bilgi Kartı100.155.160 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
Kimyasal ve fiziksel veriler
FormülC4H4F6O
Mol kütlesi182,064 g·mol−1
3D model (JSmol)
  • İnteraktif görüntü
Yoğunluk1,404 g/cm3 g/cm3
Kaynama noktası62 ila 63 °C (144 ila 145 °F)
SMILES
  • C(C(F)(F)F)OCC(F)(F)F
InChI
  • InChI=1S/C4H4F6O/c5-3(6,7)1-11-2-4(8,9)10/h1-2H2 
  • Key:KGPPDNUWZNWPSI-UHFFFAOYSA-N 

Flurotil (İndoklon) (IUPAC isimleri: 1,1,1-trifloro-2-(2,2,2-trifloroetoksi)etan veya bis(2,2,2-trifloroetil) eter), bir halojenli eter olan uçucu sıvı ilaçtır. Dietil eter gibi inhalasyon anestezikleriyle ilişkilidir ancak zıt etkilere sahiptir, uyarıcı ve konvülsan görevi görür.[1]

Halojenli eter anestezikleriyle ilgili çeşitli bileşikler, sedasyon üretmek yerine benzer konvülsan etkilere sahiptir ve bu, bu ilaçların etki mekanizmasının incelenmesinde yardımcı olmuştur.[2][3][4]

Etkileri

Çeşitli halojenli eterler (örneğin izofluran, sevofluran) ve dietil eterin kendisi genel anestetiklerdir ve flurotil, ikâme edilmiş bir dietil eterdir. Daha da çarpıcı bir şekilde, flurotilin yapısal izomeri olan izoflurotil (1,1,1,3,3,3-hekzafloro-2-metoksipropan), farelerde ve köpeklerde konvülsiyon değil, genel anestezi yapar.[5] İzoflurotil, yaygın olarak kullanılan inhalasyon anestezik sevoflurandan yalnızca tek bir flor atomu ile farklılık gösterir (sevofluran, metil grubu üzerinde ek bir flor içerir).

Kaynakça

  1. ^ Rose L, Watson A (July 1967). "Flurothyl (Indoklon). Experience with an inhalational convulsant agent". Anaesthesia. 22 (3). ss. 425-34. doi:10.1111/j.1365-2044.1967.tb02765.x Özgürce erişilebilir. PMID 4951597. 
  2. ^ Koblin DD, Chortkoff BS, Laster MJ, Eger EI, Halsey MJ, Ionescu P (December 1994). "Polyhalogenated and perfluorinated compounds that disobey the Meyer-Overton hypothesis". Anesthesia and Analgesia. 79 (6). ss. 1043-8. doi:10.1213/00000539-199412000-00004 Özgürce erişilebilir. PMID 7978424. 
  3. ^ Koblin DD, Laster MJ, Ionescu P, Gong D, Eger EI, Halsey MJ, Hudlicky T (May 1999). "Polyhalogenated methyl ethyl ethers: solubilities and anesthetic properties". Anesthesia and Analgesia. 88 (5). ss. 1161-7. doi:10.1213/00000539-199905000-00036 Özgürce erişilebilir. PMID 10320188. 
  4. ^ Eger EI, Halsey MJ, Harris RA, Koblin DD, Pohorille A, Sewell JC, ve diğerleri. (June 1999). "Hypothesis: volatile anesthetics produce immobility by acting on two sites approximately five carbon atoms apart". Anesthesia and Analgesia. 88 (6). ss. 1395-400. doi:10.1213/00000539-199906000-00036 Özgürce erişilebilir. PMID 10357351. 
  5. ^ Koblin DD, Eger EI, Johnson BH, Collins P, Terrell RC, Speers L (July 1981). "Are convulsant gases also anesthetics?". Anesthesia and Analgesia. 60 (7). ss. 464-70. doi:10.1213/00000539-198107000-00002 Özgürce erişilebilir. PMID 7195661.