HAX1

HCLS1 associated protein X-1

معرفات

أسماء بديلة

HSP1BP-1, HS1 binding protein, HAX1, HAX-1, HS1-binding protein 1, HS1-associating protein X-1, HCLS1-associated protein X-1, HCLS1 (and PKD2) associated protein

معرفات خارجية

تماثلات متسلسلة

أنواع

الإنسان

الفأر

أنتريه

n/a

Ensembl

n/a

يونيبروت


n/a


n/a

RefSeq (رنا مرسال.)


n/a


n/a

RefSeq (بروتين)


n/a


n/a

الموقع (UCSC

n/a

بحث ببمد

n/a

ويكي بيانات

اعرض/عدّل إنسان

HAX1‏ (HCLS1 associated protein X-1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HAX1 في الإنسان.^[1]^[1]^[2]^[3]^[4]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

^ ^ا ^ب "Entrez Gene: HAX1 HCLS1 associated protein X-1". مؤرشف من الأصل في 2010-03-07.
^ Gallagher AR، Cedzich A، Gretz N، Somlo S، Witzgall R (مايو 2000). "The polycystic kidney disease protein PKD2 interacts with Hax-1, a protein associated with the actin cytoskeleton". Proc Natl Acad Sci U S A. ج. 97 ع. 8: 4017–22. Bibcode:2000PNAS...97.4017G. DOI:10.1073/pnas.97.8.4017. PMC:18134. PMID:10760273.
^ Suzuki Y، Demoliere C، Kitamura D، Takeshita H، Deuschle U، Watanabe T (أبريل 1997). "HAX-1, a novel intracellular protein, localized on mitochondria, directly associates with HS1, a substrate of Src family tyrosine kinases". J Immunol. ج. 158 ع. 6: 2736–44. PMID:9058808.
^ Zayat V، Balcerak A، Korczynski J، Trebinska A، Wysocki J، Sarnowska E، Chmielarczyk M، Macech E، Konopiński R، Dziembowska M، Grzybowska EA (1 يناير 2015). "HAX-1: A Novel P-Body Protein". DNA and Cell Biology. ج. 34: 43–54. DOI:10.1089/dna.2014.2657. PMC:4281894. PMID:25289648.

قراءة متعمقة

Modem S، Reddy TR (2007). "An anti-apoptotic protein, Hax-1, inhibits the HIV-1 rev function by altering its sub-cellular localization". J. Cell. Physiol. ج. 214 ع. 1: 14–9. DOI:10.1002/jcp.21305. PMID:17929250.
Klein C؛ Grudzien M؛ Appaswamy G؛ وآخرون (2007). "HAX1 deficiency causes autosomal recessive severe congenital neutropenia (Kostmann disease)". Nat. Genet. ج. 39 ع. 1: 86–92. DOI:10.1038/ng1940. PMID:17187068. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Kawaguchi Y؛ Nishimagi E؛ Tochimoto A؛ وآخرون (2006). "Intracellular IL-1α-binding proteins contribute to biological functions of endogenous IL-1α in systemic sclerosis fibroblasts". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 103 ع. 39: 14501–6. Bibcode:2006PNAS..10314501K. DOI:10.1073/pnas.0603545103. PMC:1599989. PMID:16971486. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Han Y؛ Chen YS؛ Liu Z؛ وآخرون (2006). "Overexpression of HAX-1 protects cardiac myocytes from apoptosis through caspase-9 inhibition". Circ. Res. ج. 99 ع. 4: 415–23. DOI:10.1161/01.RES.0000237387.05259.a5. PMID:16857965. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Rual JF؛ Venkatesan K؛ Hao T؛ وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. Bibcode:2005Natur.437.1173R. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Gerhard DS؛ Wagner L؛ Feingold EA؛ وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Ortiz DF؛ Moseley J؛ Calderon G؛ وآخرون (2004). "Identification of HAX-1 as a protein that binds bile salt export protein and regulates its abundance in the apical membrane of Madin-Darby canine kidney cells". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 31: 32761–70. DOI:10.1074/jbc.M404337200. PMID:15159385. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Bouwmeester T؛ Bauch A؛ Ruffner H؛ وآخرون (2004). "A physical and functional map of the human TNF-alpha/NF-kappa B signal transduction pathway". Nat. Cell Biol. ج. 6 ع. 2: 97–105. DOI:10.1038/ncb1086. PMID:14743216. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Mirmohammadsadegh A؛ Tartler U؛ Michel G؛ وآخرون (2003). "HAX-1, identified by differential display reverse transcription polymerase chain reaction, is overexpressed in lesional psoriasis". J. Invest. Dermatol. ج. 120 ع. 6: 1045–51. DOI:10.1046/j.1523-1747.2003.12247.x. PMID:12787133. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. Bibcode:2002PNAS...9916899M. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Yin H؛ Morioka H؛ Towle CA؛ وآخرون (2001). "Evidence that HAX-1 is an interleukin-1 alpha N-terminal binding protein". Cytokine. ج. 15 ع. 3: 122–37. DOI:10.1006/cyto.2001.0891. PMID:11554782. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)