PSMF1

PSMF1
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين

2VT8, 4OUH

معرفات
أسماء بديلة PSMF1, PI31, proteasome inhibitor subunit 1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 617858 MGI: MGI:1346072 HomoloGene: 38231 GeneCards: 9491
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

proteasome binding
‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني
endopeptidase inhibitor activity
protein homodimerization activity
protein heterodimerization activity

مكونات خلوية

سيتوبلازم
عصارة خلوية
غشاء
بلازم نووي
شبكة إندوبلازمية
جسيم بروتيني
proteasome core complex
perinuclear region of cytoplasm

عمليات حيوية

regulation of cellular amino acid metabolic process
antigen processing and presentation of exogenous peptide antigen via MHC class I, TAP-dependent
ubiquitin-dependent protein catabolic process
regulation of mRNA stability
positive regulation of canonical Wnt signaling pathway
protein polyubiquitination
stimulatory C-type lectin receptor signaling pathway
tumor necrosis factor-mediated signaling pathway
MAPK cascade
Fc-epsilon receptor signaling pathway
NIK/NF-kappaB signaling
negative regulation of proteasomal protein catabolic process
anaphase-promoting complex-dependent catabolic process
T cell receptor signaling pathway
negative regulation of canonical Wnt signaling pathway
proteasome-mediated ubiquitin-dependent protein catabolic process
Wnt signaling pathway, planar cell polarity pathway
negative regulation of endopeptidase activity
negative regulation of G2/M transition of mitotic cell cycle
protein deubiquitination
SCF-dependent proteasomal ubiquitin-dependent protein catabolic process
نقل عبر الغشاء
regulation of transcription from RNA polymerase II promoter in response to hypoxia
تعديل ما بعد الترجمة
regulation of hematopoietic stem cell differentiation
interleukin-1-mediated signaling pathway
regulation of mitotic cell cycle phase transition

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي


المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 9491 228769
Ensembl ENSG00000125818 ENSMUSG00000032869
يونيبروت

Q92530
Q5QPM9

Q8BHL8

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_178578، ‏NM_178579، ‏NM_001323407، ‏NM_001323408، ‏NM_001323409، ‏NM_001323410 NM_006814، ‏NM_178578، ‏NM_178579، ‏NM_001323407، ‏NM_001323408، ‏NM_001323409، ‏NM_001323410

‏NM_212446، ‏XM_006499306، ‏NM_001305244 NM_144889، ‏NM_212446، ‏XM_006499306، ‏NM_001305244

RefSeq (بروتين)

‏NP_001310337، ‏NP_001310338، ‏NP_001310339، ‏NP_006805، ‏NP_848693 NP_001310336، ‏NP_001310337، ‏NP_001310338، ‏NP_001310339، ‏NP_006805، ‏NP_848693

‏NP_997611، ‏XP_006499369 NP_001292173، ‏NP_997611، ‏XP_006499369

الموقع (UCSC n/a Chr 2: 151.56 – 151.59 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

PSMF1‏ (Proteasome inhibitor subunit 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PSMF1 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: PSMF1 proteasome (prosome, macropain) inhibitor subunit 1 (PI31)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Tanahashi N، Kawahara H، Murakami Y، Tanaka K (أبريل 1999). "The proteasome-dependent proteolytic system". Molecular Biology Reports. ج. 26 ع. 1–2: 3–9. DOI:10.1023/A:1006909522731. PMID:10363639.

قراءة متعمقة

  • Goff SP (أغسطس 2003). "Death by deamination: a novel host restriction system for HIV-1". Cell. ج. 114 ع. 3: 281–3. DOI:10.1016/S0092-8674(03)00602-0. PMID:12914693.
  • Minghetti L، Visentin S، Patrizio M، Franchini L، Ajmone-Cat MA، Levi G (مايو 2004). "Multiple actions of the human immunodeficiency virus type-1 Tat protein on microglial cell functions". Neurochemical Research. ج. 29 ع. 5: 965–78. DOI:10.1023/B:NERE.0000021241.90133.89. PMID:15139295.
  • Liou LY، Herrmann CH، Rice AP (سبتمبر 2004). "HIV-1 infection and regulation of Tat function in macrophages". The International Journal of Biochemistry & Cell Biology. ج. 36 ع. 9: 1767–75. DOI:10.1016/j.biocel.2004.02.018. PMID:15183343.
  • Bannwarth S، Gatignol A (يناير 2005). "HIV-1 TAR RNA: the target of molecular interactions between the virus and its host". Current HIV Research. ج. 3 ع. 1: 61–71. DOI:10.2174/1570162052772924. PMID:15638724.
  • Gibellini D، Vitone F، Schiavone P، Re MC (أبريل 2005). "HIV-1 tat protein and cell proliferation and survival: a brief review". The New Microbiologica. ج. 28 ع. 2: 95–109. PMID:16035254.
  • Hetzer C، Dormeyer W، Schnölzer M، Ott M (أكتوبر 2005). "Decoding Tat: the biology of HIV Tat posttranslational modifications". Microbes and Infection / Institut Pasteur. ج. 7 ع. 13: 1364–9. DOI:10.1016/j.micinf.2005.06.003. PMID:16046164.
  • Peruzzi F (2006). "The multiple functions of HIV-1 Tat: proliferation versus apoptosis". Frontiers in Bioscience. ج. 11: 708–17. DOI:10.2741/1829. PMID:16146763.
  • Andersson B، Wentland MA، Ricafrente JY، Liu W، Gibbs RA (أبريل 1996). "A "double adaptor" method for improved shotgun library construction". Analytical Biochemistry. ج. 236 ع. 1: 107–13. DOI:10.1006/abio.1996.0138. PMID:8619474.
  • Seeger M، Ferrell K، Frank R، Dubiel W (مارس 1997). "HIV-1 tat inhibits the 20 S proteasome and its 11 S regulator-mediated activation". The Journal of Biological Chemistry. ج. 272 ع. 13: 8145–8. DOI:10.1074/jbc.272.13.8145. PMID:9079628.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Yu W، Andersson B، Worley KC، Muzny DM، Ding Y، Liu W، Ricafrente JY، Wentland MA، Lennon G، Gibbs RA (أبريل 1997). "Large-scale concatenation cDNA sequencing". Genome Research. ج. 7 ع. 4: 353–8. DOI:10.1101/gr.7.4.353 (غير نشط 15 يناير 2017). PMC:139146. PMID:9110174.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: وصلة دوي غير نشطة منذ 2017 (link)
  • Madani N، Kabat D (ديسمبر 1998). "An endogenous inhibitor of human immunodeficiency virus in human lymphocytes is overcome by the viral Vif protein". Journal of Virology. ج. 72 ع. 12: 10251–5. PMC:110608. PMID:9811770.
  • Simon JH، Gaddis NC، Fouchier RA، Malim MH (ديسمبر 1998). "Evidence for a newly discovered cellular anti-HIV-1 phenotype". Nature Medicine. ج. 4 ع. 12: 1397–400. DOI:10.1038/3987. PMID:9846577.
  • McCutchen-Maloney SL، Matsuda K، Shimbara N، Binns DD، Tanaka K، Slaughter CA، DeMartino GN (يونيو 2000). "cDNA cloning, expression, and functional characterization of PI31, a proline-rich inhibitor of the proteasome". The Journal of Biological Chemistry. ج. 275 ع. 24: 18557–65. DOI:10.1074/jbc.M001697200. PMID:10764772.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Mulder LC، Muesing MA (سبتمبر 2000). "Degradation of HIV-1 integrase by the N-end rule pathway". The Journal of Biological Chemistry. ج. 275 ع. 38: 29749–53. DOI:10.1074/jbc.M004670200. PMID:10893419.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Sheehy AM، Gaddis NC، Choi JD، Malim MH (أغسطس 2002). "Isolation of a human gene that inhibits HIV-1 infection and is suppressed by the viral Vif protein". Nature. ج. 418 ع. 6898: 646–50. Bibcode:2002Natur.418..646S. DOI:10.1038/nature00939. PMID:12167863.
  • Zaiss DM، Standera S، Kloetzel PM، Sijts AJ (أكتوبر 2002). "PI31 is a modulator of proteasome formation and antigen processing". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 99 ع. 22: 14344–9. Bibcode:2002PNAS...9914344Z. DOI:10.1073/pnas.212257299. PMC:137886. PMID:12374861.
  • Huang X، Seifert U، Salzmann U، Henklein P، Preissner R، Henke W، Sijts AJ، Kloetzel PM، Dubiel W (نوفمبر 2002). "The RTP site shared by the HIV-1 Tat protein and the 11S regulator subunit alpha is crucial for their effects on proteasome function including antigen processing". Journal of Molecular Biology. ج. 323 ع. 4: 771–82. DOI:10.1016/S0022-2836(02)00998-1. PMID:12419264.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 20
جينات الكروموسوم 20
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة طب
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 20 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية