SNRPB2

SNRPB2
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين

1A9N

معرفات
أسماء بديلة SNRPB2, Msl1, U2B, small nuclear ribonucleoprotein polypeptide B2
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 603520 MGI: MGI:104805 HomoloGene: 37728 GeneCards: 6629
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

ربط حمض نووي
snRNA stem-loop binding
‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني
RNA binding
snRNP binding
U1 snRNA binding

مكونات خلوية

catalytic step 2 spliceosome
spliceosomal complex
U2 snRNP
small nuclear ribonucleoprotein complex
fibrillar center
بلازم نووي
nuclear speck
U1 snRNP
U2-type catalytic step 2 spliceosome
نواة
U2-type precatalytic spliceosome

عمليات حيوية

mRNA processing
تضفير الآر أن إيه
mRNA splicing, via spliceosome

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 6629 20639
Ensembl ENSG00000125870 ENSMUSG00000008333
يونيبروت

P08579

Q9CQI7

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_003092 NM_198220، ‏NM_003092

NM_021335

RefSeq (بروتين)

‏NP_937863 NP_003083، ‏NP_937863

NP_067310

الموقع (UCSC n/a Chr 2: 142.9 – 142.91 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

SNRPB2‏ (Small nuclear ribonucleoprotein polypeptide B2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SNRPB2 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ Habets WJ، Sillekens PT، Hoet MH، Schalken JA، Roebroek AJ، Leunissen JA، van de Ven WJ، van Venrooij WJ (مايو 1987). "Analysis of a cDNA clone expressing a human autoimmune antigen: full-length sequence of the U2 small nuclear RNA-associated B" antigen". Proc Natl Acad Sci U S A. ج. 84 ع. 8: 2421–5. DOI:10.1073/pnas.84.8.2421. PMC:304663. PMID:2951739.
  2. ^ "Entrez Gene: SNRPB2 small nuclear ribonucleoprotein polypeptide B". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

  • Feeney RJ، Zieve GW (1990). "Nuclear exchange of the U1 and U2 snRNP-specific proteins". J. Cell Biol. ج. 110 ع. 4: 871–81. DOI:10.1083/jcb.110.4.871. PMC:2116108. PMID:2139037.
  • Laitinen J، Saris P، Hölttä E، Pettersson I (1995). "U2-snRNP B" protein gene is an early growth-inducible gene". J. Cell. Biochem. ج. 58 ع. 4: 490–8. DOI:10.1002/jcb.240580412. PMID:7593271.
  • Hong W، Bennett M، Xiao Y، وآخرون (1997). "Association of U2 snRNP with the spliceosomal complex E." Nucleic Acids Res. ج. 25 ع. 2: 354–61. DOI:10.1093/nar/25.2.354. PMC:146436. PMID:9016565.
  • Liu Q، Fischer U، Wang F، Dreyfuss G (1997). "The spinal muscular atrophy disease gene product, SMN, and its associated protein SIP1 are in a complex with spliceosomal snRNP proteins". Cell. ج. 90 ع. 6: 1013–21. DOI:10.1016/S0092-8674(00)80367-0. PMID:9323129.
  • Moraitou M، Patrinou-Georgoula M، Guialis A (1998). "Structural/functional properties of a mammalian multi-component structure containing all major spliceosomal small nuclear ribonucleoprotein particles". Biochem. J. ج. 332 ع. 1: 135–44. PMC:1219461. PMID:9576861.
  • Price SR، Evans PR، Nagai K (1998). "Crystal structure of the spliceosomal U2B"-U2A' protein complex bound to a fragment of U2 small nuclear RNA". Nature. ج. 394 ع. 6694: 645–50. DOI:10.1038/29234. PMID:9716128.
  • Neubauer G، King A، Rappsilber J، وآخرون (1998). "Mass spectrometry and EST-database searching allows characterization of the multi-protein spliceosome complex". Nat. Genet. ج. 20 ع. 1: 46–50. DOI:10.1038/1700. PMID:9731529.
  • Bühler D، Raker V، Lührmann R، Fischer U (2000). "Essential role for the tudor domain of SMN in spliceosomal U snRNP assembly: implications for spinal muscular atrophy". Hum. Mol. Genet. ج. 8 ع. 13: 2351–7. DOI:10.1093/hmg/8.13.2351. PMID:10556282.
  • Pellizzoni L، Charroux B، Rappsilber J، وآخرون (2001). "A functional interaction between the survival motor neuron complex and RNA polymerase II". J. Cell Biol. ج. 152 ع. 1: 75–85. DOI:10.1083/jcb.152.1.75. PMC:2193649. PMID:11149922.
  • Deloukas P، Matthews LH، Ashurst J، وآخرون (2002). "The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 20". Nature. ج. 414 ع. 6866: 865–71. DOI:10.1038/414865a. PMID:11780052.
  • Fong YW، Zhou Q (2002). "Stimulatory effect of splicing factors on transcriptional elongation". Nature. ج. 414 ع. 6866: 929–33. DOI:10.1038/414929a. PMID:11780068.
  • Jurica MS، Licklider LJ، Gygi SR، وآخرون (2002). "Purification and characterization of native spliceosomes suitable for three-dimensional structural analysis". RNA. ج. 8 ع. 4: 426–39. DOI:10.1017/S1355838202021088. PMC:1370266. PMID:11991638.
  • Chung S، Zhou Z، Huddleston KA، وآخرون (2002). "Crooked neck is a component of the human spliceosome and implicated in the splicing process". Biochim. Biophys. Acta. ج. 1576 ع. 3: 287–97. DOI:10.1016/S0167-4781(02)00368-8. PMID:12084575.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
  • Rush J، Moritz A، Lee KA، وآخرون (2005). "Immunoaffinity profiling of tyrosine phosphorylation in cancer cells". Nat. Biotechnol. ج. 23 ع. 1: 94–101. DOI:10.1038/nbt1046. PMID:15592455.
  • Ewing RM، Chu P، Elisma F، وآخرون (2007). "Large-scale mapping of human protein-protein interactions by mass spectrometry". Mol. Syst. Biol. ج. 3 ع. 1: 89. DOI:10.1038/msb4100134. PMC:1847948. PMID:17353931.
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 20
جينات الكروموسوم 20
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية