Àcid fulgídic

Infotaula de compost químicÀcid fulgídic
Substància químicatipus d'entitat química Modifica el valor a Wikidata
Massa molecular328,224974124 Da Modifica el valor a Wikidata
Trobat en el tàxon
Helianthus heterophyllus Modifica el valor a Wikidata
Estructura química
Fórmula químicaC₁₈H₃₂O₅ Modifica el valor a Wikidata
SMILES canònic
Model 2D
CCC=CCC(C(C=CC(CCCCCCCC(=O)O)O)O)O Modifica el valor a Wikidata
SMILES isomèric

CC/C=C/C[C@@H]([C@H](/C=C/[C@H](CCCCCCCC(=O)O)O)O)O Modifica el valor a Wikidata
Identificador InChIModel 3D Modifica el valor a Wikidata

L'àcid fulgídic, i de nom sistemàtic àcid (9S,10E,12S,13S,15Z)-9,12,13-trihidroxioctadecan-10,15-dienoic, és un àcid carboxílic de cadena lineal amb devuit àtoms de carboni, dos dobles enllaços als carbonis 10 i 15, ambdós trans i amb tres grups hidroxil OH {\displaystyle {\ce {-OH}}} als carbonis 9, 12 i 13, la qual fórmula molecular és C 18 H 32 O 5 {\displaystyle {\ce {C18H32O5}}} . En bioquímica és considerat un àcid gras.

Flor de Rudbeckia fulgida

Fou aïllat per primera vegada el 1985 per Werner Herz i Palaniappan Kulanthaivel de la planta Rudbeckia fulgida. Del nom de l'espècie en derivaren el nom comú àcid fulgínic.[1] Ha sigut aïllat també dels rizomes de la serrana rodona, Cyperus rotundus, emprada en la medicina tradicional xinesa pel tractament de diverses malalties,[2] i de les arrels de Codonopsis pilosula.[3] S'ha demostrat que té propietats antiinflamatòries.[2]

Referències

  1. Herz, Werner; Kulanthaivel, Palaniappan «Trihydroxy-C18-acids and a labdane from rudbeckia fulgida». Phytochemistry, 24, 1, 1985-01, pàg. 89–91. DOI: 10.1016/s0031-9422(00)80813-4. ISSN: 0031-9422.
  2. 2,0 2,1 Shin, Ji-Sun; Hong, Yujin; Lee, Hwi-Ho; Ryu, Byeol; Cho, Young-Wuk «Fulgidic Acid Isolated from the Rhizomes of Cyperus rotundus Suppresses LPS-Induced iNOS, COX-2, TNF-α, and IL-6 Expression by AP-1 Inactivation in RAW264.7 Macrophages» (en anglès). Biological & Pharmaceutical Bulletin, 38, 7, 2015, pàg. 1081–1086. DOI: 10.1248/bpb.b15-00186. ISSN: 0918-6158.
  3. Jiang, Yueping; Liu, Yufeng; Guo, Qinglan; Jiang, Zhibo; Xu, Chengbo «Acetylenes and fatty acids from Codonopsis pilosula». Acta Pharmaceutica Sinica B, 5, 3, 2015-05, pàg. 215-222. DOI: 10.1016/j.apsb.2015.03.005. ISSN: 2211-3835. PMC: PMC4629234. PMID: 26579449.
  • Vegeu aquesta plantilla
Lípids: àcids grassos
Saturats
AGV: Butíric (C4) · Valèric (C5) · Caproic (C6) · Enàntic (C7) · Caprílic (C8) · Pelargònic (C9) · Càpric (C10) · Undecílic (C11) · Làuric (C12) · Tridecílic (C13) · Mirístic (C14) · Pentadecílic (C15) · Palmític (C16) · Margàric (C17) · Esteàric (C18) · Nonadecílic (C19) · Araquídic (C20) · Heneicosílic (C21) · Behènic (C22) · Tricosílic (C23) · Lignocèric (C24) · Pentacosílic (C25) · Ceròtic (C26) · Carbocèric (C27) · Montànic (C28) · Nonacosílic (C29) · Melíssic (C30) · Hentriacontílic (C31) · Laccèric (C32) · Psíl·lic (C33) · Gèddic (C34) · Ceroplàstic (C35) · Hexatriacontílic (C36) · Heptatriacontanoic (C37)
n−3 insaturats
n−6 insaturats
n−9 insaturats
Fisetèric • OleicElaídicGondòicErúcicNervònicde MeadXimènic
Altres insaturats
Acetilènics
Hidroxilats
Al·lènics
Altres
Principals famíles bioquímiques
Àcids nucleics | Alcaloides | Aminoàcids | Carbohidrats | Carotenoides | Cofactors enzimàtics | Esteroides | Flavonoides | Glicòsids | Lípids | Pèptids | Policètids | Tetrapirrols | Terpens
Anàlegs d'àcids nucleics: Anàlegs d'àcids nucleics :


Identificadors
InChIKey · Modifica el valor a WikidataPubChem · Modifica el valor a Wikidata