Ifosfamide

Ifosfamide
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Identification
Nom UICPA N-3-bis(2-chloroéthyl)-1,3,2-oxazaphosphinan-2-amide-2-oxyde
Synonymes

3-(2-chloréthyl)-2-[(2-chloréthyl)amino]tétrahydro-2H-1,3,2-oxazaphosphorine 2-oxyde

No CAS 3778-73-2
No ECHA 100.021.126
No CE 223-237-3
Code ATC L01AA06
DrugBank APRD00007
PubChem 3690
SMILES
O=P1(NCCCl)OCCCN1CCCl
PubChem, vue 3D
InChI
InChI : vue 3D
InChI=1/C7H15Cl2N2O2P/c8-2-4-10-14(12)11(6-3-9)5-1-7-13-14/h1-7H2,(H,10,12)
Propriétés chimiques
Formule C7H15Cl2N2O2P  [Isomères]
Masse molaire[1] 261,086 ± 0,012 g/mol
C 32,2 %, H 5,79 %, Cl 27,16 %, N 10,73 %, O 12,26 %, P 11,86 %,
Propriétés physiques
fusion 39 à 41 °C [2]
Écotoxicologie
LogP 0,86 [2]
Données pharmacocinétiques
Biodisponibilité 100 %
Métabolisme hépatique
Demi-vie d’élim. 60-80 % en 72 heures
Excrétion

rénal

Considérations thérapeutiques
Voie d’administration intraveineuse

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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L'ifosfamide est un anticancéreux alkylant.

Il fait partie de la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé (liste mise à jour en )[3].

Notes et références

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. a et b (en) « Ifosfamide », sur ChemIDplus, consulté le 14 mai 2010
  3. WHO Model List of Essential Medicines, 18th list, avril 2013
v · m
Agents anticancéreux intracellulaires / ATC code L01
Inhibiteur de la réplication de l'ADN
Agents alkylants
Sels de platine
Moutardes azotées
Nitrosourées
Sulfonates d'alkyle
Aziridines
  • Carboquone (en)
  • Thiotepa (en)
  • Triaziquone (en)
  • Triéthylenemelamine (en)
Antimétabolites
Inhibiteur de la dihydrofolate réductase
Inhibiteur de la Thymidylate synthase
Inhibiteur de la RNR
Inhibiteur de PCR
Inhibiteur de méthylation
Inhibiteurs de topoisomérase
I
II
II + Intercalation
Poisons du fuseau mitotique (antimitotiques)
Bloqueur de l'assemblage des microtubules
Bloqueur du désassemblage des microtubules
Thérapie photodynamique
Inhibiteurs de protéine kinase
Autres
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