Phytoporphyrine

Identification
Phytoporphyrine

Structure de la phytoporphyrine, ou phylloérythrine
N^o CAS	26359-43-3
PubChem	5480977
SMILES	CCC1=C(C2=CC3=C(C(=C(N3)C=C4C(=C(C(=N4)C5=C6C(=C(C(=N6)C=C1N2)C)C(=O)C5)CCC(=O)O)C)C)CC)C PubChem, vue 3D
InChI	Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C33H34N4O3/c1-7-19-15(3)23-12-25-17(5)21(9-10-30(39)40)32(36-25)22-11-29(38)31-18(6)26(37-33(22)31)14-28-20(8-2)16(4)24(35-28)13-27(19)34-23/h12-14,34-35H,7-11H2,1-6H3,(H,39,40) Std. InChIKey : USUXZIXOWFMLFE-UHFFFAOYSA-N
Propriétés chimiques
Formule	C₃₃H₃₄N₄O₃ [Isomères]
Masse molaire^[1]	534,648 1 ± 0,030 5 g/mol C 74,13 %, H 6,41 %, N 10,48 %, O 8,98 %,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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La phytoporphyrine, ou phylloérythrine, est une porphyrine semblable à la chlorine des chlorophylles mais dépourvu de groupe méthoxycarbonyle –COOCH₃, avec un groupe éthyle –CH₂–CH₃ à la place du groupe vinyle –CH=CH₂, et avec une double liaison supplémentaire sur le cycle D.

Les phytoporphyrines désignent par extension les porphyrines végétales partageant une structure semblable à celle de ce noyau.

Notes et références

↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

v · m

Tétrapyrroles

Pigments biliaires
(linéaires)

Phytobilines

Phytochromobiline
Phycobilines	Phycoérythrobiline Phycocyanobiline Phycourobiline Phycoviolobiline

Macrocycles

Corrinoïdes

Porphyrines

Protoporphyrines	Protoporphyrine IX Hème b c a o Protoporphyrine zinc Protoporphyrine magnésium
Phytoporphyrines	Chlorophylle c₁ Chlorophylle c₂ Protochlorophyllides a b

Porphyrines réduites

Porphyrinogènes	Uroporphyrinogènes I III Coproporphyrinogènes I III Protoporphyrinogène IX
Chlorines	Chlorophyllides a b Chlorophylles a b d f Phéophytines a b Bactériochlorophylle c
Bactériochlorines	Bactériochlorophylle a
Isobactériochlorines	Sirohème Sirohydrochlorine
Corphines	Cofacteur F₄₃₀