Etosuksymid

Etosuksymid
Enancjomer R Enancjomer S
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
(RS)-3-etylo-3-metylopirolidyno-2,5-dion
Inne nazwy i oznaczenia
farm.

Ethosuximidum

Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C7H11NO2

Masa molowa

141,17 g/mol

Wygląd

biały lub prawie biały proszek lub woskowata substancja stała[1]

Identyfikacja
Numer CAS

77-67-8

PubChem

3291

DrugBank

DB00593

SMILES
CCC1(CC(=O)NC1=O)C
InChI
InChI=1S/C7H11NO2/c1-3-7(2)4-5(9)8-6(7)10/h3-4H2,1-2H3,(H,8,9,10)
InChIKey
HAPOVYFOVVWLRS-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Gęstość
1,06 g/cm³ (20 °C)[2]; ciało stałe
Rozpuszczalność w wodzie
23 g/l[2]
w innych rozpuszczalnikach
etanol: bardzo łatwo[1]
chlorek metylenu: bardzo łatwo[1]
Temperatura topnienia

64–65 °C[3][2][4]

Temperatura wrzenia

265 °C[2]

logP

0,38

Kwasowość (pKa)

9,70

Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie podanej karty charakterystyki
Wykrzyknik
Uwaga
Zwroty H

H302

Zwroty P

brak zwrotów P

Europejskie oznakowanie substancji
oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
Na podstawie podanej karty charakterystyki
Szkodliwy
Szkodliwy
(Xn)
Zwroty R

R22

Zwroty S

S36

Temperatura zapłonu

124 °C[2]

Numer RTECS

WN2800000

Dawka śmiertelna

LD50 780 mg/kg (mysz, dożylnie)

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC

N03 AD01
N03 AD51

Stosowanie w ciąży

kategoria D

Farmakokinetyka
Działanie

przeciwdrgawkowe

Biodostępność

93% (doustnie)

Okres półtrwania

53 h

Metabolizm

wątrobowy

Wydalanie

z moczem

Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania

doustnie

Multimedia w Wikimedia Commons

Etosuksymid (łac. Ethosuximidum) – organiczny związek chemiczny stosowany jako lek przeciwdrgawkowy. Hamuje impulsy elektryczne w mózgu, będące przyczyną napadów padaczki. Zmniejsza i łagodzi napady padaczkowe, zapobiega ich powstawaniu. Jest związkiem chiralnym, produkt farmaceutyczny jest mieszaniną racemiczną obu enancjomerów[5].

Farmakokinetyka

Lek dobrze wchłania się z przewodu pokarmowego. Maksymalne stężenie w osoczu krwi osiąga po ok. 1–7 godzin. Biologiczny okres półtrwania etosuksymidu wynosi 20–40 godzin u dzieci, 40–70 godzin u osób dorosłych. Metabolizm zachodzi w wątrobie. Wydalanie następuje przez nerki.

Wskazania

  • padaczka
  • napady nieświadomości

Przeciwwskazania

Działania niepożądane

Preparaty

  • Petinimid – kapsułki 0,25 g

Dawkowanie

Doustnie. Dawkę i częstotliwość stosowania ustala lekarz. Zwykle dorośli początkowo 1 kapsułkę, następnie należy stopniowo zwiększać dawkę dobową co 4–7 dni o 1 kapsułkę aż do ustąpienia napadów.

Uwagi

Etosuksymidu nie należy stosować w okresie karmienia piersią. W trakcie leczenia nie należy spożywać alkoholu, prowadzić pojazdów oraz obsługiwać maszyn. Podczas przyjmowania leku zaleca się okresową kontrolę obrazu krwi.

Przypisy

  1. a b c Farmakopea Polska VIII, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2008, s. 3491, ISBN 978-83-88157-53-0 .
  2. a b c d e Etosuksymid. [martwy link] The Chemical Database. Wydział Chemii Uniwersytetu w Akronie. [dostęp 2012-08-10]. (ang.).[niewiarygodne źródło?]
  3. Ethosuximide, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2012-08-10]  (ang.).
  4. Ethosuximide, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB00593  (ang.).
  5. Rote Liste Service GmbH (Hrsg.): Rote Liste 2017 – Arzneimittelverzeichnis für Deutschland (einschließlich EU-Zulassungen und bestimmter Medizinprodukte). Rote Liste Service GmbH, Frankfurt/Main, 2017, Aufl. 57, ISBN 978-3-946057-10-9, s. 182.

Bibliografia

  • Indeks leków Medycyny Praktycznej 2005, Kraków, Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, ISBN 83-7430-006-X

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

  • p
  • d
  • e
  • p
  • d
  • e
N03: Leki przeciwdrgawkowe
N03A – Leki przeciwdrgawkowe
N03AA – Barbiturany i ich pochodne
N03AB – Pochodne hydantoiny
  • etotoina
  • fenytoina
  • walerianian amino(difenylohydantoiny)
  • mefenytoina
  • fosfenytoina
N03AC – Pochodne oksazolidyny
  • parametadion
  • trimetadion
  • etadion
N03AD – Pochodne imidu kwasu bursztynowego
  • etosuksymid
  • fenosuksymid
  • mesuksymid
N03AE – Pochodne benzodiazepiny
N03AF – Pochodne karboksyamidu
N03AG – Pochodne kwasów tłuszczowych
N03AX – Inne