Topiramat

Topiramat
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
sulfaminian [(3aS,5aR,8aR,8bS)-2,2,7,7-tetrametylo-5,5a,8a,8b-tetrahydrodi[1,3]dioksolo[4,5-a:5′,3′-d]piran-3a-ylo]metylu
Inne nazwy i oznaczenia
sulfaminian 2,3:4,5-bis-O-(1-metyloetylideno)-β-D-fruktopiranozy
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C12H21NO8S

Masa molowa

339,36 g/mol g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

97240-79-4

PubChem

5284627

DrugBank

DB00273

SMILES
O=S(=O)(OC[C@@]21OC(O[C@H]1[C@@H]3OC(O[C@@H]3CO2)(C)C)(C)C)N
InChI
InChI=1S/C12H21NO8S/c1-10(2)18-7-5-16-12(6-17-22(13,14)15)9(8(7)19-10)20-11(3,4)21-12/h7-9H,5-6H2,1-4H3,(H2,13,14,15)/t7-,8-,9+,12+/m1/s1
InChIKey
KJADKKWYZYXHBB-XBWDGYHZSA-N
Właściwości
Rozpuszczalność w wodzie
9,8 mg/ml[1]
logP

−0,7[1]

Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2018-02-16]
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie podanej karty charakterystyki
Wykrzyknik
Uwaga
Zwroty H

H315, H319, H335

Zwroty P

P261, P305+P351+P338

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC

A08AA51 N03AX11

Stosowanie w ciąży

kategoria D

Farmakokinetyka
Procent wchłaniania

81%

Biodostępność

80%

Okres półtrwania

19–25 godzin

Wiązanie z białkami
osocza i tkanek

13–17%; 15–41%

Metabolizm

(wątrobowy) 20–30%

Wydalanie

w moczu (70–80%)

Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania

doustnie

Multimedia w Wikimedia Commons

Topiramatorganiczny związek chemiczny, lek przeciwdrgawkowy (przeciwpadaczkowy), w 2012 roku zatwierdzony przez amerykańską Agencję Żywności i Leków (FDA) do leczenia (w skojarzeniu z fenterminą) otyłości. Wcześniej lek był stosowany w tym celu poza wskazaniami rejestracyjnymi.

Specyfik ten został odkryty w 1979 roku przez Bruce’a E. Maryanoffa(inne języki) i Josepha F. Gardockiego podczas ich pracy badawczej w McNeil Pharmaceutical[2][3][4].

Wskazania

Topiramat jest stosowany w leczeniu epilepsji u dzieci i dorosłych, początkowo stosowany był jako środek przeciwdrgawkowy. Jest wskazany do leczenia zespołu Lennoxa-Gastauta u dzieci (zaburzenie powodujące drgawki i opóźnienie rozwoju). FDA zatwierdziła go stosowania w celu zapobiegania migreny. Psychiatrzy używali topiramatu w leczeniu choroby afektywnej dwubiegunowej, choć dostępne wyniki badań nie potwierdzają możliwości jego zastosowania w każdej fazie tej choroby[5][6][7]. Jedne z ostatnich badań (opublikowane w 2010 roku) wskazują na korzyści terapeutyczne w leczeniu objawów zaburzeń osobowości typu borderline. Autorzy badań wskazują, że wnioski te wysunięto na podstawie jednych randomizowanych badań i należy je powtórzyć, aby je potwierdzić. Autorzy nie badali długofalowych skutków stosowania leku w tej jednostce chorobowej[8].

Topiramat był stosowany z sukcesem w terapii alkoholizmu[9], uzależnienia od metamfetaminy i kokainy[10][11] oraz otyłości[12][13] i przyrostu wagi wywołanej neuroleptykami[14][15]. Lek szeroko stosowany do leczenia migreny, w związku z wpływem na naczynia krwionośne mózgu. Jest stosowany w prewencji u pacjentów z atypową migreną. Rozszerza naczynia krwionośne mózgu, które były obkurczone w wyniku zwiększonego stężenia serotoniny. Stwierdzono wysoką efektywność leku u chorych na migrenę przy występowaniu nielicznych efektów ubocznych[16][17].

Lek jest w fazie badań klinicznych w kierunku zastosowania go w terapii zespołu stresu pourazowego (PTSD)[18]. Badania pilotażowe sugerują, że topiramat jest skutecznym lekiem przeciwdrgawkowym u noworodków[19]. Inne badania wskazują na użycie topiramatu jako skutecznego leku w terapii prewencyjnej leukomalacji okołokomorowej u wcześniaków z hipoksją okołoporodową[20].

Ostatnie badania kliniczne wskazują, że topiramat może mieć właściwości stabilizujące nastrój[21]. Inne zastosowania topiramatu poza wskazaniami oraz doświadczalne to terapia drżenia samoistnego, bulimii[22], zaburzeń obsesyjno-kompulsyjnych, rzucania palenia[23], idiopatycznego nadciśnienia śródczaszkowego[24] i klasterowego bólu głowy[25]. Topiramat nie wykazuje działania przeciwbólowego w neuropatii cukrzycowej (jest to jedyny rodzaj neuropatii, w którym wykonano adekwatne badania tego leku)[26].

Objawy niepożądane

Wyniki IV fazy badań klinicznych sponsorowanych przez GlaxoSmithKline wskazują, że zaburzenia funkcji poznawczych mogą być częstsze w przypadku stosowania topiramatu niż lamotryginy[27].

Podział objawów niepożądanych ze względu na częstość występowania[28][29][30][31]:

Działania niepożądane występujące bardzo często (częstość występowania >10%):

Działania niepożądane występujące często (częstość występowania 1–10%):

  • przyrost masy ciała
  • niedokrwistość
  • zaburzenia uwagi
  • zaburzenia pamięci
  • amnezja
  • zaburzenia poznawcze
  • upośledzenie umysłowe
  • upośledzenie czynności psychomotorycznych
  • drgawki
  • zaburzenia koordynacji
  • drżenie
  • letarg
  • niedoczulica
  • oczopląs
  • zaburzenia smaku
  • dyzartria
  • drżenie zamiarowe
  • uspokojenie
  • niewyraźne widzenie
  • podwójne widzenie
  • zaburzenia wzroku
  • zawroty głowy typu vertigo
  • szum w uszach
  • ból uszu
  • duszność
  • krwawienie z nosa
  • przekrwienie nosa
  • wodnisty wyciek z nosa
  • wymioty
  • zaparcia
  • bóle w nadbrzuszu
  • niestrawność
  • bóle brzucha
  • suchość w ustach
  • dolegliwości żołądkowe
  • parestezje ust
  • zapalenie błony śluzowej żołądka
  • dyskomfort w jamie brzusznej
  • kamica nerkowa
  • uczucie ciągłego parcia na mocz
  • bolesne oddawanie moczu
  • łysienie
  • wysypka
  • świąd
  • bóle stawowe
  • skurcze mięśni
  • osłabienie mięśni
  • ból mięśniowo-kostny klatki piersiowej
  • anoreksja
  • zmniejszenie łaknienia
  • gorączka
  • osłabienie
  • drażliwość
  • zaburzenia chodu
  • złe samopoczucie
  • nadwrażliwość
  • spowolnienie intelektualne (bradyfrenia)
  • bezsenność
  • zaburzenia ekspresji językowej
  • niepokój
  • stan splątania
  • dezorientacja
  • agresja
  • zmiana nastroju
  • pobudzenie
  • wahania nastroju
  • gniew
  • niewłaściwe zachowanie

Działania niepożądane występujące niezbyt często (częstość występowania 0.1–1%):

Działania niepożądane występujące rzadko (częstość występowania 0,01–0,1%):

Działania niepożądane występujące z nieznaną częstością:

  • jaskra zamkniętego kąta
  • zwyrodnienie plamki żółtej
  • zaburzenia ruchu gałek ocznych
  • toksyczna martwica naskórka
  • obrzęk alergiczny
  • obrzęk spojówek

Inhibicja anhydrazy węglanowej rzadko może być wystarczająco silna, aby wywołać kwasicę metaboliczną znaczącą klinicznie[32].

FDA powiadomiła lekarzy, że topiramat może spowodować ostrą krótkowzroczność i jaskrę wtórną zamkniętego kąta w małej podgrupie pacjentów regularnie przyjmujących topiramat[33]. Objawami niepożądanymi, które zazwyczaj rozpoczynają się w pierwszym miesiącu stosowania są niewyraźne widzenie oraz ból oczu. Zaprzestanie stosowania topiramatu może zatrzymać progresję uszkodzenia oczu oraz cofnąć zaburzenia widzenia.

Topiramat jest związany ze istotnym statystycznie zwiększeniem liczby samobójstw[34] oraz „myśli lub czynności samobójczych”, które są opisywane jako jeden z możliwych efektów ubocznych stosowania leku „u bardzo małej liczby osób, około 1 na 500”[35].

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Wstępne badania sugerują, że podobnie jak w przypadku kilku innych leków przeciwpadaczkowych, topiramat powoduje zwiększone ryzyko wad wrodzonych[36]. Fakt ten może mieć szczególne znaczenie dla kobiet stosujących topiramat w prewencji migreny. W marcu 2011 roku FDA przekazało informację pracownikom służby zdrowia i pacjentom o zmianie kategorii leku na D w związku ze zwiększonym ryzykiem rozwoju rozszczepu wargi i/lub rozszczepu podniebienia (rozszczepów jamy ustnej) u dzieci kobiet przyjmujących Topamax (topiramat) w trakcie ciąży[37]. Nie stosować leku w okresie karmienia piersią. Kobiety w wieku rozrodczym leczone topiramatem powinny stosować skuteczne metody antykoncepcji.

Wpływ na prowadzenie pojazdów

Lek może upośledzać zdolność do prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn mechanicznych.

Interakcje

Topiramat wywołuje wiele interakcji typu lek-lek. Najczęstsze zostały przedstawione poniżej:

  • Topiramat hamuje anhydrazę węglanową. Jego stosowanie wraz z innymi inhibitorami anhydrazy węglanowej (np. acetazolamidem) zwiększa ryzyko powstawania kamieni nerkowych.
  • Induktory enzymów (np. karbamazepina) mogą zwiększać eliminację topiramatu, należy rozważyć ewentualną możliwość zwiększenia dawki topiramatu.
  • Topiramat może zwiększać stężenie fenytoiny w osoczu.
  • Topiramat sam w sobie jest słabym inhibitorem CYP2C19 i indukuje CYP3A4; w czasie terapii topiramatem zaobserwowano zmniejszenie stężenia estrogenu i digoksyny w osoczu. Może to redukować skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych (tabletek); rekomendowane jest stosowanie innych metod antykoncepcyjnych[38]. Nie wykazano wpływu topiramatu na wkładki domaciczne (spirale) czy hormonalne zastrzyki domięśniowe (Depo-Provera)[38].
  • Alkohol może powodować zwiększoną sedację i senność oraz zwiększone ryzyko wystąpienia drgawek.
  • Warunki lub terapie, które predysponują do rozwoju kwasicy metabolicznej, mogą być addytywne do efektu obniżenia stężenia wodorowęglanów przez topiramat[39].
  • W badaniach po wprowadzeniu do obrotu na rynek topiramatu zostały opisane objawy niepożądane w postaci anhydrozy i hipertermii; leki antymuskarynowe (takie jak trospium) mogą nasilać te zaburzenia.

Przedawkowanie

Przedawkowanie występuje rzadko. W większości przypadków wystąpiły tylko efekty minimalne lub umiarkowane przedawkowania. Opisane zostały również przypadki śmiertelne, jednakże były one wynikiem zatrucia wieloma lekami.

Objawami przedawkowania są:

  • agitacja
  • depresja
  • zaburzenia mowy
  • niewyraźne widzenie, podwójne widzenie
  • utrudnione myślenie
  • utrata koordynacji
  • niezdolność do odpowiedzi na bodźce z zewnątrz
  • utrata przytomności
  • splątanie i śpiączka
  • omdlenie
  • niestrawność i bóle brzucha
  • utrata łaknienia i wymioty
  • skrócony oddech (szybkie, płytkie oddychanie)
  • kołatanie lub nieregularne bicie serca
  • słabość mięśni
  • bóle kości
  • drgawki

Objawy nie ograniczają się wyłącznie do wyżej wymienionych.

Nie istnieje swoiste antidotum. Stosuje się wyłącznie leczenie objawowe.

Wykrywanie w płynach ustrojowych

Stężenie topiramatu we krwi, surowicy lub osoczu może być oznaczone przy użyciu testów immunologicznych lub metodami chromatograficznymi w celu monitorowania leczenia, potwierdzenia zatrucia u osób hospitalizowanych, jak również w medycynie sądowej. Stężenia w osoczu są zazwyczaj niższe niż 10 mg/L podczas podawania terapeutycznego, ale mogą osiągać stężenia w zakresie 10–150 mg/L u ofiar przedawkowania leku[40][41][42].

Ostrzeżenia

Ludzie przyjmujący topiramat powinni wystrzegać się następujących czynników ryzyka:

  • Należy unikać czynności wymagających skupienia uwagi i koordynacji do momentu poznania wpływu leku na organizm pacjenta.
  • Topiramat może zaburzać regulację cieplną organizmu[35], szczególnie u dzieci. Zachować szczególną ostrożność przy stosowaniu podczas czynności powodujących zwiększenie temperatury ciała, takich jak duży wysiłek, ekspozycja na bardzo wysoką temperaturę lub odwodnienie.
  • Topiramat może powodować zaburzenia pola widzenia[43].
  • Topiramat może zmniejszać skuteczność doustnych leków antykoncepcyjnych zawierających estrogen.
  • Przyjmowanie topiramatu w pierwszym trymestrze ciąży może zwiększać ryzyko rozszczepu wargi/rozszczepu podniebienia u płodu[37].
  • Nie należy nagle przerywać stosowania topiramatu, ponieważ może to spowodować zwiększoną częstość napadów[44].
  • Unikać wiesiołka (zmniejsza próg napadów)[45].

Farmakologia

Chemicznie, topiramat jest monosacharydem z podstawnikiem sulfaminianowym związanym z fruktozą. Jest to dość niezwykła struktura chemiczna dla leku przeciwdrgawkowego.

Topiramat jest szybko wchłaniany po zażyciu doustnym. Większość leku (70%) jest wydalana z moczem w postaci niezmienionej. Pozostała część jest w znacznym stopniu zmetabolizowana w wyniku hydroksylacji, hydrolizy i glukuronidacji. W ludzkim organizmie zidentyfikowano sześć metabolitów topiramatu, z których żaden nie stanowi więcej niż 5% podanej dawki.

Dokładny mechanizm działania jest nieznany[44], ale cztery właściwości odpowiadają za skuteczność przeciwpadaczkową i przeciwmigrenową topiramatu tj. blokowanie kanałów sodowych zależnych od napięcia, zwiększenie aktywności kwasu gamma-aminomasłowego na niektóre podtypy receptorów GABA-A, antagonizm działania kwasu kainowego w zakresie pobudzania działania kwasu glutaminowego w obrębie receptora AMPA (kwas α-amino-3-hydroksy-5-metyloizoksazolo-4-propionowy)/kwas kainowy oraz hamowanie anhydrazy węglanowej, szczególnie izoenzymu II i IV.

Możliwe jest jego wykorzystanie jako stabilizatora nastroju w dawkach niższych niż w przypadku terapii przeciwdrgawkowej. Topiramat hamuje maksymalny elektrowstrząs i napady wywołane przez pentylenotetrazol, jak również częściowe i wtórne uogólnione napady toniczno-kloniczne w procesie kindlingu. Prawdopodobnym mechanizmem działania jest jego wpływ na pory błony mitochondrialnej (wpływ przepuszczalność błony)[46].

Wiele leków przeciwdrgawkowych wywołuje apoptozę u młodych zwierząt. Badania na zwierzętach przy zastosowaniu topiramatu wskazują, że jest on jedynym lekiem przeciwdrgawkowym niepowodującym apoptozy u młodych zwierząt w dawkach niezbędnych do wywołania efektu przeciwdrgawkowego[47].

Preparaty dostępne w Polsce

  • Epiramat
  • Epitoram
  • Etopro
  • Oritop
  • Symtopiram
  • Topamax
  • Topigen
  • Topiramat Bluefish
  • Topiramat Pfizer
  • Topiran
  • Toramat

Przypisy

  1. a b Topiramate, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB00273  (ang.).
  2. Bruce E.B.E. Maryanoff Bruce E.B.E. i inni, Anticonvulsant O-alkyl sulfamates. 2,3:4,5-Bis-O-(1-methylethylidene)-β-D-fructopyranose sulfamate and related compounds, „Journal of Medicinal Chemistry”, 30 (5), 1987, s. 880–887, DOI: 10.1021/jm00388a023, PMID: 3572976 [dostęp 2023-07-25]  (ang.).
  3. Bruce E.B.E. Maryanoff Bruce E.B.E. i inni, Structure−Activity Studies on Anticonvulsant Sugar Sulfamates Related to Topiramate. Enhanced Potency with Cyclic Sulfate Derivatives, „Journal of Medicinal Chemistry”, 41 (8), 1998, s. 1315–1343, DOI: 10.1021/jm970790w, PMID: 9548821 [dostęp 2023-07-25]  (ang.).
  4. Anticonvulsant sulfamate derivatives, wynalazca: Bruce E.B.E. Maryanoff, Joseph F.J.F. Gardocki, patent US 4513006, 23 kwietnia 1985  (ang.).
  5. DaniloD. Arnone DaniloD., D Arnone. Review of the use of Topiramate for treatment of psychiatric disorders, „Annals of General Psychiatry”, 4 (1), 2005, s. 5, DOI: 10.1186/1744-859X-4-5, PMID: 15845141, PMCID: PMC1088011 [dostęp 2023-07-25]  (ang.).
  6. KatieK. Pigott KatieK. i inni, Topiramate for acute affective episodes in bipolar disorder in adults, „Cochrane Database of Systematic Reviews”, 2016 (9), 2016, art. nr CD003384, DOI: 10.1002/14651858.CD003384.pub3, PMID: 27591453, PMCID: PMC6457604 [dostęp 2023-07-25]  (ang.).
  7. AndreaA. Cipriani AndreaA. i inni, Comparative efficacy and acceptability of antimanic drugs in acute mania: a multiple-treatments meta-analysis, „The Lancet”, 378 (9799), 2011, s. 1306–1315, DOI: 10.1016/S0140-6736(11)60873-8, PMID: 21851976 [dostęp 2023-07-25]  (ang.).
  8. KlausK. Lieb KlausK. i inni, Pharmacotherapy for borderline personality disorder: Cochrane systematic review of randomised trials, „British Journal of Psychiatry”, 196 (1), 2010, s. 4–12, DOI: 10.1192/bjp.bp.108.062984, PMID: 20044651 [dostęp 2023-07-25]  (ang.).
  9. Bankole A.B.A. Johnson Bankole A.B.A., NassimaN. Ait-Daoud NassimaN., Topiramate in the New Generation of Drugs: Efficacy in the Treatment of Alcoholic Patients, „Current Pharmaceutical Design”, 16 (19), 2010, s. 2103–2112, DOI: 10.2174/138161210791516404, PMID: 20482511, PMCID: PMC3063512 [dostęp 2023-07-25]  (ang.).
  10. Kyle M.K.M. Kampman Kyle M.K.M. i inni, A double-blind, placebo-controlled trial of topiramate for the treatment of comorbid cocaine and alcohol dependence, „Drug and Alcohol Dependence”, 133 (1), 2013, s. 94–99, DOI: 10.1016/j.drugalcdep.2013.05.026, PMID: 23810644, PMCID: PMC3786029 [dostęp 2023-07-25]  (ang.).
  11. Ann K.A.K. Shinn Ann K.A.K., Shelly F.S.F. Greenfield Shelly F.S.F., Topiramate in the Treatment of Substance-Related Disorders: A Critical Review of the Literature, „The Journal of Clinical Psychiatry”, 71 (05), 2010, s. 634–648, DOI: 10.4088/JCP.08r04062gry, PMID: 20361908, PMCID: PMC3736141 [dostęp 2023-07-25]  (ang.).
  12. AlbertoA. Verrotti AlbertoA. i inni, Topiramate-induced weight loss: A review, „Epilepsy Research”, 95 (3), 2011, s. 189–199, DOI: 10.1016/j.eplepsyres.2011.05.014, PMID: 21684121 [dostęp 2023-07-25]  (ang.).
  13. C.K.C.K. Kramer C.K.C.K. i inni, Efficacy and safety of topiramate on weight loss: a meta-analysis of randomized controlled trials: Topiramate and weight loss, „Obesity Reviews”, 12 (5), 2011, e338–e347, DOI: 10.1111/j.1467-789X.2010.00846.x, PMID: 21438989 [dostęp 2023-07-25]  (ang.).
  14. Margaret K.M.K. Hahn Margaret K.M.K. i inni, Topiramate in Schizophrenia: A Review of Effects on Psychopathology and Metabolic Parameters, „Clinical Schizophrenia & Related Psychoses”, 6 (4), 2013, s. 186–196, DOI: 10.3371/CSRP.HACO.01062013, PMID: 23302448 [dostęp 2023-07-25]  (ang.).
  15. ShamailS. Mahmood ShamailS. i inni, Effect of Topiramate on Weight Gain in Patients Receiving Atypical Antipsychotic Agents, „Journal of Clinical Psychopharmacology”, 33 (1), 2013, s. 90–94, DOI: 10.1097/JCP.0b013e31827cb2b7, PMID: 23277264 [dostęp 2023-07-25]  (ang.).
  16. MattiasM. Linde MattiasM. i inni, Topiramate for the prophylaxis of episodic migraine in adults, „Cochrane Database of Systematic Reviews”, 2013, art. nr CD010610, DOI: 10.1002/14651858.CD010610, PMID: 23797676, PMCID: PMC7388931 [dostęp 2023-07-25]  (ang.).
  17. AnnaA. Ferrari AnnaA. i inni, Clinical pharmacology of topiramate in migraine prevention, „Expert Opinion on Drug Metabolism & Toxicology”, 7 (9), 2011, s. 1169–1181, DOI: 10.1517/17425255.2011.602067, PMID: 21756204 [dostęp 2023-07-25]  (ang.).
  18. MR Andrus, Gilbert, E. Treatment of civilian and combat-related posttraumatic stress disorder with topiramate. „The Annals of Pharmacotherapy”. 44 (11), s. 1810–1816, November 2010. DOI: 10.1345/aph.1P163. PMID: 20923947. 
  19. TA Glauser, PO Clark, R Strawsburg. A pilot study of topiramate in the treatment of infantile spasms. „Epilepsia”. 39 (12), s. 1324–1328, 1998. DOI: 10.1111/j.1528-1157.1998.tb01331.x. PMID: 9860068. 
  20. Pamela L.P.L. Follett Pamela L.P.L. i inni, Glutamate receptor-mediated oligodendrocyte toxicity in periventricular leukomalacia: a protective role for topiramate, „Journal of Neuroscience”, 24 (18), 2004, s. 4412–4420, DOI: 10.1523/JNEUROSCI.0477-04.2004, PMID: 15128855 .
  21. Miranda RM.R. Andrus Miranda RM.R., ElizabethE. Gilbert ElizabethE., Treatment of Civilian and Combat-Related Posttraumatic Stress Disorder with Topiramate, „Annals of Pharmacotherapy”, 44 (11), 2010, s. 1810–1816, DOI: 10.1345/aph.1P163, PMID: 11552774 [dostęp 2023-07-25]  (ang.).
  22. Scott P.S.P. Hoopes Scott P.S.P. i inni, Treatment of Bulimia Nervosa With Topiramate in a Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial, Part 1: Improvement in Binge and Purge Measures, „The Journal of Clinical Psychiatry”, 64 (11), 2003, s. 1335–1341, DOI: 10.4088/JCP.v64n1109, PMID: 14658948 [dostęp 2023-07-25]  (ang.).
  23. YasserY. Khazaal YasserY. i inni, Topiramate for smoking cessation, „Psychiatry and Clinical Neurosciences”, 60 (3), 2006, s. 384–388, DOI: 10.1111/j.1440-1819.2006.01518.x, PMID: 16732758 [dostęp 2023-07-25]  (ang.).
  24. N.N. Çelebisoy N.N. i inni, Treatment of idiopathic intracranial hypertension: topiramate vs acetazolamide, an open-label study, „Acta Neurologica Scandinavica”, 116 (5), 2007, s. 322–327, DOI: 10.1111/j.1600-0404.2007.00905.x, PMID: 17922725 [dostęp 2023-07-25]  (ang.).
  25. Miguel J.A.M.J.A. Láinez Miguel J.A.M.J.A. i inni, Topiramate in the Prophylactic Treatment of Cluster Headache, „Headache: The Journal of Head and Face Pain”, 43 (7), 2003, s. 784–789, DOI: 10.1046/j.1526-4610.2003.03137.x, PMID: 12890134 [dostęp 2023-07-25]  (ang.).
  26. Philip JP.J. Wiffen Philip JP.J. i inni, Topiramate for neuropathic pain and fibromyalgia in adults, „Cochrane Database of Systematic Reviews”, 2013, art. nr CD008314, DOI: 10.1002/14651858.cd008314.pub3, PMID: 23996081, PMCID: PMC8406931 [dostęp 2023-07-25]  (ang.).
  27. D.D. Blum D.D. i inni, Cognitive effects of lamotrigine compared with topiramate in patients with epilepsy, „Neurology”, 67 (3), 2006, s. 400–406, DOI: 10.1212/01.wnl.0000232737.72555.06, PMID: 16894098 [dostęp 2023-07-25]  (ang.).
  28. TOPAMAX® Tablets and Sprinkle Capsules product information. [w:] TGA eBusiness Services [on-line]. Janssen-Cilag Pty Ltd, 30 maja 2013. [dostęp 2013-11-18].
  29. topiramate (Rx) – Topamax, Trokendi XR. [w:] Medscape Reference [on-line]. WebMD. [dostęp 2013-11-18].
  30. Topiramate 100 mg film-coated Tablets, [w:] electronic Medicines Compendium [online], Sandoz Limited, 6 marca 2013 [zarchiwizowane 2014-05-21] .
  31. TOPIRAMATE (topiramate) tablet TOPIRAMATE (topiramate) tablet [Torrent Pharmaceuticals Limited]. [w:] DailyMed [on-line]. Torrent Pharmaceuticals Limited, August 2011. [dostęp 2013-11-18].
  32. NasirN. Mirza NasirN., Anthony G.A.G. Marson Anthony G.A.G., MunirM. Pirmohamed MunirM., Effect of topiramate on acid-base balance: extent, mechanism and effects: Topiramate and acid-base balance, „British Journal of Clinical Pharmacology”, 68 (5), 2009, s. 655–661, DOI: 10.1111/j.1365-2125.2009.03521.x, PMID: 19916989, PMCID: PMC2791971 [dostęp 2023-07-25]  (ang.).
  33. http://www.fda.gov/downloads/Safety/MedWatch/SafetyInformation/SafetyAlertsforHumanMedicalProducts/UCM173936.pdf.
  34. Suicidality and Antiepileptic Drugs. [dostęp 2013-07-11].
  35. a b „Topomax side effects”: https://web.archive.org/web/20110128083201/http://www.topamax.com/how-topamax-may-help--what-to-expect.html (retrieved Jan 6 2011)' „Migraine prevention medicine: Topomax”: http://www.topamax.com/ (retrieved Jan 6 2011); NIH Pubmed Health, „Topiramate”: https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/druginfo/meds/a697012.html (dostęp 2016-03-30).
  36. S.S. Hunt S.S. i inni, Topiramate in pregnancy: Preliminary experience from the UK Epilepsy and Pregnancy Register, „Neurology”, 71 (4), 2008, s. 272–276, DOI: 10.1212/01.wnl.0000318293.28278.33, PMID: 18645165 [dostęp 2023-07-25]  (ang.).
  37. a b Report a Serious Problem: FDA Drug Safety Communication: Risk of oral clefts in children born to mothers taking Topamax (topiramate). Fda.gov, 2011-01-06. [dostęp 2013-07-11].
  38. a b Sex hormones and their modulators. W: Martindale: The complete drug reference. Sweetman, Sean C. (redaktor). Wyd. 36th. London: Pharmaceutical Press, 2009, s. 2068. ISBN 978-0-85369-840-1.
  39. TOPAMAX® (topiramate) Tablets. TOPAMAX® (topiramate capsules) Sprinkle Capsules, FDA, 29 czerwca 2005, s. 13–14 [dostęp 2023-07-26]  (ang.).
  40. Goswami D, Kumar A, Khuroo AH, et al. Bioanalytical LC-MS/MS method validation for plasma determination of topiramate in healthy Indian volunteers. Biomed. Chromatogr. 23: 1227-1241, 2009.
  41. ChristianCh. Brandt ChristianCh. i inni, Topiramate overdose: A case report of a patient with extremely high topiramate serum concentrations and nonconvulsive status epilepticus: TPM Overdose with Very High Serum Levels, „Epilepsia”, 51 (6), 2009, s. 1090–1093, DOI: 10.1111/j.1528-1167.2009.02395.x, PMID: 19889015 [dostęp 2023-07-25]  (ang.).
  42. R. Baselt, Disposition of Toxic Drugs and Chemicals in Man, 8th edition, Biomedical Publications, Foster City, CA, 2008, s. 1567–1569.
  43. http://www.fda.gov/Safety/MedWatch/SafetyInformation/ucm195797.htm.
  44. a b Topamax (Topiramate) Drug Information: Description, User Reviews, Drug Side Effects, Interactions – Prescribing Information at RxList. Rxlist.com, 2012-11-09. [dostęp 2013-07-11].
  45. Lexi-Comp Online, Lexi-Drugs Online, Hudson, Ohio: Lexi-Comp, Inc.; 2011; February 18, 2011.
  46. Alexei P.A.P. Kudin Alexei P.A.P. i inni, The Mechanism of Neuroprotection by Topiramate in an Animal Model of Epilepsy, „Epilepsia”, 45 (12), 2004, s. 1478–1487, DOI: 10.1111/j.0013-9580.2004.13504.x, PMID: 15571505 [dostęp 2023-07-25]  (ang.).
  47. KatarzynaK. Czuczwar KatarzynaK. i inni, Neuroprotekcyjne działanie leków przeciwpadaczkowych, „Przegląd lekarski”, 61 (11), 2004, s. 1268–1271, PMID: 15727029 .

Linki zewnętrzne

Ta sekcja od 2018-02 zawiera linki zewnętrzne, które wymagają weryfikacji.
Aby pomóc, przeczytaj zasady wstawiania linków zewnętrznych i usuń niepotrzebne linki.
Dokładniejsze informacje o tym, co należy poprawić, być może znajdują się w dyskusji tej sekcji.
Po wyeliminowaniu niedoskonałości należy usunąć szablon {{Dopracować}} z tej sekcji.
  • Topamax (topiramate): Treatment for Migraine Prevention
  • Topamax: Treatment for Epilepsy
  • Currently listed clinical trials related to topiramate
  • FDA topiramate safety
  • MSN article
  • MedlinePlus: Topiramate
  • FAQ: Topiramate (Topamax), Mood Disorders and PTSD
  • RxList.com: Topiramate. rxlist.com. [zarchiwizowane z tego adresu (2005-10-28)].
  • Focus on Topiramate – a new anti-epileptic, Ben Green, Priory Lodge Education Ltd., 1997-99. Version 1.1
  • Topiramate bound to proteins in the PDB
  • Topiramat (opis profesjonalny)
  • Charakterystyka produktu leczniczego Topiramat Bluefish

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

  • p
  • d
  • e
  • p
  • d
  • e
A08: Leki przeciw otyłości z wyłączeniem preparatów dietetycznych
A08A – Leki przeciw otyłości
z wyłączeniem preparatów dietetycznych
A08AA – Leki przeciw otyłości działające ośrodkowo
A08AB – Leki przeciw otyłości działające obwodowo
A08AX – Inne leki przeciw otyłości
  • p
  • d
  • e
N03: Leki przeciwdrgawkowe
N03A – Leki przeciwdrgawkowe
N03AA – Barbiturany i ich pochodne
N03AB – Pochodne hydantoiny
  • etotoina
  • fenytoina
  • walerianian amino(difenylohydantoiny)
  • mefenytoina
  • fosfenytoina
N03AC – Pochodne oksazolidyny
  • parametadion
  • trimetadion
  • etadion
N03AD – Pochodne imidu kwasu bursztynowego
N03AE – Pochodne benzodiazepiny
N03AF – Pochodne karboksyamidu
N03AG – Pochodne kwasów tłuszczowych
N03AX – Inne
Encyklopedia internetowa (rodzaj indywiduum chemicznego):