Kwas p-aminosalicylowy

Kwas p-aminosalicylowy

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) kwas 4-amino-2-hydroksybenzoesowy Inne nazwy i oznaczenia PAS
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C7H7NO3
Masa molowa	153,14 g/mol
Wygląd	biały lub prawie biały proszek o dużej objętości, ciemniejący pod wpływem powietrza i światła[1]
Identyfikacja
Numer CAS	65-49-6
PubChem	4649
DrugBank	DB00233
SMILES C1=CC(=C(C=C1N)O)C(=O)O
InChI InChI=1S/C7H7NO3/c8-4-1-2-5(7(10)11)6(9)3-4/h1-3,9H,8H2,(H,10,11) InChIKey WUBBRNOQWQTFEX-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Rozpuszczalność w wodzie trudno[1] w innych rozpuszczalnikach etanol: rozpuszczalny[1] Temperatura topnienia 135–145 °C[1]
Niebezpieczeństwa Europejskie oznakowanie substancji oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne Na podstawie podanego źródła Szkodliwy (Xn) Zwroty R R22, R36 Zwroty S S26 Numer RTECS VO1225000
Podobne związki
Podobne związki	PABA, kwas antranilowy
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
Stosowanie w ciąży	kategoria C
Farmakokinetyka Wiązanie z białkami osocza i tkanek 50–60% Metabolizm wątrobowy Wydalanie z moczem
Uwagi terapeutyczne Drogi podawania doustnie
Multimedia w Wikimedia Commons

Kwas p-aminosalicylowy, PAS – organiczny związek chemiczny z grupy aromatycznych aminokwasów, lek przeciwgruźliczy wprowadzony do lecznictwa w 1946 roku, jako lek wspomagający przy terapii innymi lekami przeciwgruźliczymi np. streptomycyną. Miał za zadanie utrudnianie wytwarzania się szczepów opornych na leki. Obecnie jest to zastępczy lek przeciwgruźliczny; rzadko stosowany, ponieważ jest źle tolerowany przez chorych.

Lek ten może wywoływać m.in. zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunka), odwracalny zespół tocznia rumieniowatego układowego i objawy przypominające mononukleozę (gorączka, wysypka, powiększenie węzłów chłonnych i wątroby) a także methemoglobinemię, plamicę naczyniową czy oksydatywną hemolizę.

Zobacz też

• kwas p-aminobenzoesowy (PABA)
• kwas acetylosalicylowy
• kwas salicylowy
• kwas antranilowy

Przypisy

Linki zewnętrzne

• Drugs.com