Fugacidade

Termodinâmica
Processo de convecção.
Glossário de termodinâmica
Grandezas físicas
Propriedades
Capacidade térmica específica  c = {\displaystyle c=}
T {\displaystyle T} S {\displaystyle \partial S}
N {\displaystyle N} T {\displaystyle \partial T}
Compressibilidade  β = {\displaystyle \beta =-}
1 {\displaystyle 1} V {\displaystyle \partial V}
V {\displaystyle V} p {\displaystyle \partial p}
Dilatação térmica  α = {\displaystyle \alpha =}
1 {\displaystyle 1} V {\displaystyle \partial V}
V {\displaystyle V} T {\displaystyle \partial T}
Potencial termodinâmico

Energia interna
U ( S , V ) {\displaystyle U(S,V)}
Entalpia
H ( S , p ) = U + p V {\displaystyle H(S,p)=U+pV}
Energia livre de Helmholtz
A ( T , V ) = U T S {\displaystyle A(T,V)=U-TS}
Energia livre de Gibbs
G ( T , p ) = H T S {\displaystyle G(T,p)=H-TS}

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  • v
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  • e

A fugacidade (f) é uma propriedade termodinâmica intensiva criada de forma a generalizar a equação diferencial do potencial químico, dada, para um gás ideal, por:

d μ = R T d l n p {\displaystyle d\mu =RTdlnp} (1)

onde µ é o potencial químico, R é a constante universal dos gases perfeitos e p é a pressão. No caso de uma substância real, a fugacidade f substitui a pressão na equação (1), tornando-se:

d μ = R T d l n f {\displaystyle d\mu =RTdlnf} (2)

com a equação (2) sendo totalmente geral, válida para qualquer substância em fase gasosa, líquida ou sólida. No caso dos gases reais, sua relação com a pressão do gás é dada através de um fator empírico, chamado coeficiente de fugacidade φ, definido por:

ϕ ( T , P ) = f / p {\displaystyle \phi (T,P)=f/p} (3)

À medida que o gás se aproxima da idealidade, a fugacidade do gás se confunde com a pressão que este exerce sobre o recipiente que o contém, ou seja:

lim p 0 f = p {\textstyle \lim _{p\rightarrow 0}f=p} (4)

Diferencial da fugacidade

A fugacidade, como uma propriedade termodinâmica, é considerada uma função de estado, e sua diferencial total é dada por:

f = f ( T , p ) {\displaystyle f=f(T,p)}

d f = ( f T ) p d T + ( f p ) T d p {\displaystyle df={\biggl (}{\operatorname {\partial } \!f \over \operatorname {\partial } \!T}{\biggr )}_{p}dT+{\biggl (}{\operatorname {\partial } \!f \over \operatorname {\partial } \!p}{\biggr )}_{T}dp} (5)

Geralmente, essa diferencial é expressa em termos de um logaritmo natural, como:

d l n f = ( l n f T ) p d T + ( l n f p ) T d p {\displaystyle dlnf={\biggl (}{\operatorname {\partial } \!lnf \over \operatorname {\partial } \!T}{\biggr )}_{p}dT+{\biggl (}{\operatorname {\partial } \!lnf \over \operatorname {\partial } \!p}{\biggr )}_{T}dp} (6)

Da equação (1), observa-se que:

d l n f = d μ / R T {\displaystyle dlnf=d\mu /RT}

Logo:

( l n f l n p ) T = Z {\displaystyle {\biggl (}{\operatorname {\partial } \!lnf \over \operatorname {\partial } \!lnp}{\biggr )}_{T}=Z} (7)

( l n f T ) p = t r s H / R T 2 {\displaystyle {\biggl (}{\operatorname {\partial } \!lnf \over \operatorname {\partial } \!T}{\biggr )}_{p}=\bigtriangleup _{trs}H/RT^{2}} (8)

Onde, na equação (8), t r s H {\displaystyle \bigtriangleup _{trs}H} representa a variação de entalpia que acompanha a transição do estado atual da substância ao estado de gás ideal.

Então, conclui-se que a diferencial total do logaritmo neperiano da fugacidade será dada por:

d l n f = ( V m / R T ) d p + ( t r s H / R T 2 ) d T {\displaystyle dlnf=(V_{m}/RT)dp+(\bigtriangleup _{trs}H/RT^{2})dT} (9)