3′-фосфоаденозин-5′-фосфосульфат
3′-фосфоаденозин-5′-фосфосульфат | |
---|---|
Общие | |
Систематическое наименование | '"`UNIQ--nowiki-00000000-QINU`"' |
Традиционные названия | ФАФС фосфоаденозин фосфосульфат |
Хим. формула | C10H15N5O13P2S |
Физические свойства | |
Молярная масса | 507.266 г/моль |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 482-67-7 |
PubChem | 10214 |
Рег. номер EINECS | 694-699-5 |
SMILES | S=C1=NC2=C(C(=N1)N)N=CN2C3C(C(C(O3)COP(=O)(O)OS(=O)(=O)O)OP(=O)(O)O)O |
InChI | InChI=1S/C10H15N5O13P2S/c11-8-5-9(13-2-12-8)15(3-14-5)10-6(16)7(27-29(17,18)19)4(26-10)1-25-30(20,21)28-31(22,23)24/h2-4,6-7,10,16H,1H2,(H,20,21)(H2,11,12,13)(H2,17,18,19)(H,22,23,24)/t4-,6-,7-,10-/m1/s1 GACDQMDRPRGCTN-KQYNXXCUSA-N |
ChEBI | 17980 |
ChemSpider | 9799 |
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Медиафайлы на Викискладе |
3′-Фосфоаденозин-5′-фосфосульфат, или ФАФС, — это производное аденозинмонофосфата с остатком фосфорной кислоты в 3′-положение и сульфогруппой присоединённой к 5′-фосфату. Этот анион является стандартным кофактором во всех реакциях переноса сульфогруппы. Образуется из аденозин-5′-фосфосульфата (АФС) путём фосфорилирования в 3′-положение[1].
Синтез и восстановление
АФС и ФАФС участвуют в процессе восстановления сульфата до сульфита. Это эндотермическая реакция, осуществляемая бактериями и хлоропластами растений. Поскольку сульфат не может быть восстановлен напрямую, он должен быть активирован путём взаимодействия с АТФ. В результате реакции образуется переносчик активированного сульфата АФС, а затем и ФАФС. Первую реакция осуществляет фермент АТФ-сульфурилаза:
- SO42− + ATФ → AФС + ФФн
Превращение АФС в ФАФС катализирует фермент АФС-киназа:
- АФС + АТФ → ФАФС + АДФ
ФАФС используется для синтеза сульфатированных соединений, то есть для переноса на них сульфогруппы, а дальнейшее восстановление АФС приводит к образованию сначала сульфита, а затем и сероводорода, который может удалятся из клетки в случае сульфатного дыхания (диссимиляционная сульфатредукция) или использоваться для синтеза аминокислот (ассимиляционная сульфатредукция)[2].
Примечания
Литература
- Физиология растений / Под ред. И. П. Ермакова. — М.: Академия, 2005. — 634 с.