Imikwimod

Imikwimod
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
1-(2-metylopropylo)-1H-imidazo[4,5-c]chinolino-4-amina
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C14H16N4

Masa molowa

240,30 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

99011-02-6

PubChem

57469

DrugBank

DB00724

SMILES
CC(C)CN1C=NC2=C1C3=CC=CC=C3N=C2N
InChI
InChI=1S/C14H16N4/c1-9(2)7-18-8-16-12-13(18)10-5-3-4-6-11(10)17-14(12)15/h3-6,8-9H,7H2,1-2H3,(H2,15,17)
InChIKey
DOUYETYNHWVLEO-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Rozpuszczalność w wodzie
<2 g/l[1]
w innych rozpuszczalnikach
DMSO: 4 g/l (60 °C)[1]
Temperatura topnienia

292–294 °C[2]

logP

2,7[2]

Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2015-05-08]
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie podanej karty charakterystyki
Czaszka i skrzyżowane piszczele
Niebezpieczeństwo
Zwroty H

H300, H315, H319, H335

Zwroty P

P261, P264, P301+P310, P305+P351+P338

Europejskie oznakowanie substancji
oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
Na podstawie podanej karty charakterystyki
Toksyczny
Toksyczny
(T)
Zwroty R

R25, R36/37/38

Zwroty S

S26, S45

NFPA 704
Na podstawie
podanego źródła[3]
0
3
0
 
Numer RTECS

NJ5903450

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC

D06BB10

Stosowanie w ciąży

kategoria C

Farmakokinetyka
Działanie

przeciwnowotworowe, przeciwwirusowe, immunomodulujące

Okres półtrwania

20 h

Wydalanie

0,08–2,41% z moczem

Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania

miejscowo

Multimedia w Wikimedia Commons
Hasło w Wikisłowniku

Imikwimodorganiczny związek chemiczny z grupy aminochinolin, modulator odpowiedzi immunologicznej, lek stosowany w leczeniu niektórych chorób skóry. Wprowadzony na rynek przez firmę 3M w 1997 roku i zaakceptowany przez FDA. Wykazuje działanie przeciwnowotworowe i skuteczność w leczeniu wirusowych chorób skóry.

Mechanizm działania

Mechanizm działania imikwimodu polega na modulacji odpowiedzi immunologicznej przez pobudzanie makrofagów i monocytów do produkcji interferonu α i cytokin (głównie IL-12 i TNF α). Inne działanie imikwimodu polega na wpływie na komórki Langerhansa, zwiększając ich możliwości prezentacji antygenu limfocytom T. Imikwimod ma działanie przeciwnowotworowe przez hamowanie angiogenezy i zwiększenie działania cytotoksycznych limfocytów T i komórek NK.

Nie ma bezpośredniego działania przeciwwirusowego.

Wskazania

Jest stosowany miejscowo w leczeniu brodawek kończystych (kłykcin kończystych) okolicy narządów płciowych i odbytu, niektórych postaci raka skóry, m.in. raka podstawnokomórkowego, choroby Bowena, raka kolczystokomórkowego skóry i rogowacenia słonecznego.

Przeciwwskazania

Przeciwwskazaniami do stosowania imikwimodu są otwarte rany i owrzodzenia skóry.

Interakcje

Nie zanotowano interakcji imikwimodu z innymi lekami.

Objawy niepożądane

Najczęstsze działania niepożądane to miejscowe reakcje skórne, pod postacią obrzęku, zaczerwienienia, łuszczenia i nadżerek skóry. Objawy ogólne występują bardzo rzadko i są to najczęściej bóle głowy, mięśniowe i stawowe tzw. grypopodobne.

Uwagi

Lek nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i należy chronić przed nim oczy.

Nie należy stosować imikwimodu w okresie ciąży i laktacji.

Dawkowanie i stosowanie

Stosowanie leku polega na nakładaniu kremu (5%) na zmienione chorobowo okolice skóry na kilka godzin dziennie kilka dni w tygodniu w zależności od wskazań lekarskich. Długość prowadzenia kuracji ustala lekarz.

Preparaty

Preparaty dostępne w Polsce (grudzień 2023): Aldara, Imikeraderm i Zyclara[4].

Przypisy

  1. a b Imikwimod (nr I5159) w katalogu produktów Sigma-Aldrich (Merck). [dostęp 2015-05-08].
  2. a b Imiquimod, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB00724  (ang.).
  3. Imikwimod (nr I5159) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2015-05-08]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
  4. Rejestr Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej [online], rejestry.ezdrowie.gov.pl [dostęp 2023-12-06] .

Linki zewnętrzne

  • European Public Assessment Report. European Medicines Agency. [dostęp 2010-03-07]. [zarchiwizowane z tego adresu (2010-03-12)]. (ang.).

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

  • p
  • d
  • e
  • p
  • d
  • e
D06: Antybiotyki i chemioterapeutyki
D06A – Antybiotyki
do stosowania zewnętrznego
D06AA – Tetracyklina i jej pochodne
D06AX – Inne
D06B – Chemioterapeutyki
do stosowania zewnętrznego
D06BA – Sulfonamidy
D06BB – Leki przeciwwirusowe
D06BX – Inne