Bacytracyna
Wzór strukturalny bacytracyny A
Nazewnictwo Inne nazwy i oznaczenia farm. Bacitracinum, Bacitracinum zincum
Ogólne informacje Wzór sumaryczny C66 H103 N17 O16 S
Masa molowa 1422,69 g/mol
Wygląd biały lub prawie biały, higroskopijny proszek
Identyfikacja Numer CAS 1405-87-4
PubChem 6714010
DrugBank DB00626
Właściwości Rozpuszczalność w wodzie łatwo rozpuszczalna w innych rozpuszczalnikach etanol : łatwo rozpuszczalna Temperatura topnienia 221–225 °C[1] [2]
logP -0,8
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich Globalnie zharmonizowany system Substancja nie jest klasyfikowana jako Europejskie oznakowanie substancji oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne Substancja nie jest klasyfikowana jako Dawka śmiertelna LD50 2 mg/kg (świnka morska, doustnie)
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą Klasyfikacja medyczna ATC D06AX05 R02AB04 J01XX10 S01AA32
Farmakokinetyka Działanie przeciwbakeryjne
Procent wchłaniania 100% (domięśniowo)
Wydalanie z moczem
Uwagi terapeutyczne Drogi podawania domięśniowo, miejscowo
Multimedia w Wikimedia Commons
Bacytracyna – mieszanina organicznych związków chemicznych z grupy antybiotyków polipeptydowych wytwarzanych przez pewne szczepy Bacillus subtilis Bacillus licheniformis . Głównymi składnikami są bacytracyny A, B1 , B2 i B3 . Wykazują działanie bakteriobójcze wobec bakterii Gram-dodatnich . Nie działają na Pseudomonas aeruginosa Enterobacteriaceae
Mechanizm działania Zakłóca syntezę ściany komórkowej bakterii. Hamuje defosforylację nośnika lipidowego (baktoprenolu, inaczej undakarpenolu), który przenosi podjednostki peptydoglikanu do tworzonej ściany komórkowej[3]
Zastosowanie Bacytracyna zawarta jest w maściach Tribiotic i Multibiotic Bacytracyna nie wchłania się z przewodu pokarmowego i jest przeznaczona do stosowania miejscowego. Podawana ogólnoustrojowo jest bardzo nefrotoksyczna [3]
Stosuje się miejscowo w zakażeniach skóry i błon śluzowych gronkowcami i paciorkowcami , w leczeniu rzekomobłoniastego zapalenia jelit . Rzadko w gronkowcowym zapaleniu jelit. W dawce 500 j.m. /g bazy maści (często w połączeniu z polimyksyną lub neomycyną ) jest wskazana w zwalczaniu zmian wywołanych mieszaną florą bakteryjną w obrębie skóry, ranach powierzchniowych lub na błony śluzowe. Roztwory bacytracyny zawierające 100–200 j.m. /ml w soli fizjologicznej mogą być stosowane do irygacji stawów, ran lub jamy opłucnowej[3]
Niektóre z jej analogów wykorzystywane są w leczeniu wirusowych zakażeń – hamując powstawanie agregatów w dołeczkach opłaszczonych klatryną , przyczyniają się do zmniejszenia endocytozy cząstek wirusa .
Przypisy ↑ Bacitracin , [w:] DrugBank , University of Alberta , DB00626 (ang. ) .↑ Bacitracin (nr 11702) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. ↑ a b c Bertram G. Katzung, Susan B. Masters, Anthony J. Trezor (red.): Farmakologia ogólna i kliniczna . Wydawnictwo Czelej, 2012, s. 910. ISBN 978-83-7563-118-0 .
D06: Antybiotyki i chemioterapeutyki
D06A – Antybiotyki D06B – Chemioterapeutyki
J01: Leki przeciwbakteryjne do stosowania wewnętrznego
J01A – Tetracykliny J01B – Chloramfenikole J01C – Antybiotyki β-laktamowe:penicyliny J01CA – Penicyliny o szerokim J01CE – Penicyliny wrażliwe na β-laktamazę J01CF – Penicyliny oporne na β-laktamazę J01CG – Inhibitory β-laktamazy J01CR – Połączenia penicylin z inhibitorami β-laktamazy
J01D – Pozostałe antybiotykicefalosporyny ,monobaktamy i karbapenemy J01DB – Cefalosporyny I generacji J01DC – Cefalosporyny II generacji J01DD – Cefalosporyny III generacji J01DE – Cefalosporyny IV generacji J01DF – Monobaktamy J01DH – Karbapenemy J01DI – Inne cefalosporyny
J01E – Sulfonamidy i trimetoprym J01EA – Trimetoprim i jego pochodne J01EB – Sulfonamidy o krótkim J01EC – Sulfonamidy o średnim J01ED – Sulfonamidy o długim sulfadimetoksyna sulfalen sulfametomidyna sulfametoksydiazyna sulfametoksypirydazyna sulfaperyna sulfamerazyna sulfafenazol sulfamazon J01EE – Połączena sulfonamidówtrimetoprymem i jego pochodnymi
J01F – Makrolidy , linkozamidy istreptograminy J01FA – Makrolidy J01FF – Linkozamidy J01FG – Streptograminy
J01G – Aminoglikozydy J01GA – Streptomycyny J01GB – Inne aminoglikozydy
J01M – Chinolony J01MA – Fluorochinolony J01MB – Inne
J01R – Połączenia leków J01RA – Połączenia leków
J01X – Inne leki przeciwbakteryjne J01XA – Antybiotyki glikopeptydowe J01XB – Polimyksyny J01XC – Antybiotyki o budowie steroidowej J01XD – Pochodne imidazolu J01XE – Pochodne nitrofuranu J01XX – Inne
R02: Leki stosowane w chorobach gardła
R02AA – Środki antyseptyczne R02AB – Antybiotyki R02AD – Środki miejscowo znieczulające R02AX – Inne
S01: Leki oftalmologiczne
S01A – Leki stosowane w zakażeniach oczu S01AA – Antybiotyki S01AB – Sulfonamidy S01AD – Preparaty przeciwwirusowe S01AE – Fluorochinolony S01AX – Inne
S01B – Leki przeciwzapalne S01BA – Kortykosteroidy S01BB – Kortykosteroidy w połączeniach S01BC – Niesteroidowe leki przeciwzapalne
S01C – Połączenia leków S01CA – Połączenia kortykosteroidów S01CB – Połączenia kortykosteroidów, S01CC – Niesteroidowe leki
S01E – Leki stosowane S01EA – Sympatykomimetyki S01EB – Parasympatykomimetyki S01EC – Inhibitory S01ED – Leki β-adrenolityczne S01EE – Analogi prostaglandyn S01EX – Inne
S01F – Leki rozszerzające źrenicę S01FA – Preparaty przeciwcholinergiczne S01FB – Preparaty sympatykomimetyczne
S01G – Leki zmniejszające S01H – Środki znieczulające miejscowo S01J – Preparaty diagnostyczne S01K – Preparaty pomocnicze w chirurgii oka S01KA – Substancje wiskoelastyczne S01KX – Inne
S01L – Leki stosowane w leczeniu S01LA – Leki przeciwneowaskularyzacyjne
S01X – Pozostałe leki oftalmologiczne S01XA – Inne preparaty oftalmologiczne
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii. 
