Propicylina
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||
Wzór sumaryczny | C18H22N2O5S | ||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa | 378,44 g/mol | ||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||
Numer CAS | 551-27-9 | ||||||||||||||
PubChem | 92879 | ||||||||||||||
DrugBank | DB13660 DB13660, DB13660 | ||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||
Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||||
ATC | J01CE03 | ||||||||||||||
| |||||||||||||||
|
Propicylina – organiczny związek chemiczny, antybiotyk należący do grupy penicylin. Zakres jej działania jest taki sam jak benzylopenicyliny, jednak skuteczność 2–4 razy mniejsza. Również, w przeciwieństwie do benzylopenicyliny, można podawać ją doustnie[2].
Przypisy
- ↑ Propicillin, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2017-09-05] (ang.).
- ↑ ErnstE. Mutschler ErnstE., Farmakologia i toksykologia, wyd. 2, MedPharm Polska, 2010, s. 845, ISBN 978-83-60466-81-0 .
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
- p
- d
- e
Substancja lecznicza w klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATC)
- p
- d
- e
J01: Leki przeciwbakteryjne do stosowania wewnętrznego
J01A – Tetracykliny |
| ||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
J01B – Chloramfenikole |
| ||||||||||||||
J01C – Antybiotyki β-laktamowe: penicyliny |
| ||||||||||||||
J01D – Pozostałe antybiotyki β-laktamowe: cefalosporyny, monobaktamy i karbapenemy |
| ||||||||||||||
J01E – Sulfonamidy i trimetoprym |
| ||||||||||||||
J01F – Makrolidy, linkozamidy i streptograminy |
| ||||||||||||||
J01G – Aminoglikozydy |
| ||||||||||||||
J01M – Chinolony |
| ||||||||||||||
J01R – Połączenia leków przeciwbakteryjnych |
| ||||||||||||||
J01X – Inne leki przeciwbakteryjne |
|