Cefsulodyna
| ||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | ||||||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny | C22H20N4O8S2 | |||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa | 532,54 g/mol | |||||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | ||||||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | 62587-73-9 | |||||||||||||||||||||||||||
PubChem | 656575 | |||||||||||||||||||||||||||
DrugBank | DB13499 DB13499, DB13499 | |||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||
Klasyfikacja medyczna | ||||||||||||||||||||||||||||
ATC | J01DD03 | |||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||
|
Cefsulodyna (łac. cefsulodinum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, bakteriobójczy antybiotyk beta-laktamowy z grupy cefalosporyn III generacji.
Mechanizm działania
Cefsulodyna jest antybiotykiem bakteriobójczym, hamującym syntezę ściany komórkowej bakterii Gram-ujemnych oraz Gram-dodatnich poprzez unieczynnianie białek wiążących penicylinę[2]. Cefsulodyna jest oporna na działanie większości β-laktamaz, jednakże w trakcie leczenia narasta oporność szczepów pałeczki ropy błękitnej (Pseudomonas aeruginosa)[2].
Zastosowanie
- zakażenia pałeczką ropy błękitnej u dzieci i dorosłych[2]
- zakażenia pałeczką ropy błękitnej u pacjentów z mukowiscydozą[2]
W 2016 roku cefpirom nie był dopuszczony do obrotu w Polsce[3].
Działania niepożądane
Cefsulodyna może powodować następujące działania niepożądane[2]:
- nudności,
- wymioty,
- nadwrażliwość skórna
- eozynofilia,
- wzrost aktywności aminotransferazy alaninowej (AlAT) w osoczu krwi,
- wzrost aktywności aminotransferazy asparaginianowej (AspAT) w osoczu krwi,
- wzrost aktywności fosfatazy alkalicznej w osoczu krwi,
- wzrost stężenia kreatyniny w osoczu krwi.
Przypisy
- ↑ Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej Cefsulodin sodium salt SC-257222. Santa Cruz Biotechnology. [dostęp 2016-06-12]. (ang.).
- ↑ a b c d e f g h Jan K. Podlewski, Alicja Chwalibogowska-Podlewska: Leki współczesnej terapii. T. 1. Warszawa: Medical Tribune, 2010, s. 135-136. ISBN 978-83-60135-95-2.
- ↑ Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 6 kwietnia 2016 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2016-04-06. [dostęp 2016-06-12].
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
- p
- d
- e
- p
- d
- e
J01A – Tetracykliny |
| ||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
J01B – Chloramfenikole |
| ||||||||||||||
J01C – Antybiotyki β-laktamowe: penicyliny |
| ||||||||||||||
J01D – Pozostałe antybiotyki β-laktamowe: cefalosporyny, monobaktamy i karbapenemy |
| ||||||||||||||
J01E – Sulfonamidy i trimetoprym |
| ||||||||||||||
J01F – Makrolidy, linkozamidy i streptograminy |
| ||||||||||||||
J01G – Aminoglikozydy |
| ||||||||||||||
J01M – Chinolony |
| ||||||||||||||
J01R – Połączenia leków przeciwbakteryjnych |
| ||||||||||||||
J01X – Inne leki przeciwbakteryjne |
|